Pemantauan dadah

Salah satu trend moden dalam bidang biokimia klinikal ialah pemantauan dadah. Pemantauan atau pemantauan ubat-ubatan sepanjang tempoh rawatan adalah masalah analisis rumit.

Objektif pemantauan dadah

penentuan mod yang betul dan dos ubat secara individu untuk setiap pesakit;
menentukan kepekatan ubat yang paling berkesan untuk mencapai rawatan yang berjaya;
pencegahan perkembangan kesan toksik;
mengawal perubahan yang berlaku dalam setiap tempoh rawatan dengan kemungkinan untuk mengubah dos ubat bergantung kepada keadaan pesakit;
kajian mengenai faktor-faktor saling bergantung dalam rawatan yang ditetapkan.

Tanda-tanda klinikal untuk pemantauan dadah

Risiko berlebihan ubat yang digunakan.
Kurangnya jangkaan kesan daripada dos ubat yang digunakan.
Keperluan untuk menentukan dos terapeutik ubat dan tidak mungkin untuk menilai keberkesanannya dengan cara yang lebih mudah.
Kesamaan gejala penyakit pesakit dengan gejala kesan toksik ubat.
Risiko interaksi antara ubat yang digunakan untuk merawat pesakit antara satu sama lain.
Kes-kes di mana penyakit pesakit (penyakit) boleh mengubah penyerapan dadah, keupayaan mengikat protein darah, pembebasan dadah dari badan, pembentukan metabolit aktifnya.
Pembangunan bertentangan dengan kesan klinikal yang dijangkakan dengan penggunaan dadah.

Ujian kekurangan vitamin D3, B12, E untuk orang dewasa dan kanak-kanak

Vitamin adalah satu siri bahan penting, tanpanya fungsi normal semua struktur selular adalah mustahil. Kekurangan vitamin mempunyai kesan negatif terhadap petunjuk kesihatan manusia umum dan pada fungsi organ individu.

Cyclosporine dalam darah

Cyclosporine digunakan secara meluas sebagai imunosupresan yang berkesan untuk menyekat tindak balas graft-versus-host selepas pemindahan sumsum tulang, buah pinggang, hati dan jantung dan dalam rawatan penyakit autoimun tertentu.

Litium dalam serum

Ion litium diserap dalam saluran gastrousus. Ia dikumuhkan dalam air kencing (95%), najis (1%) dan peluh (5%). Kepekatan litium dalam air liur adalah jauh lebih tinggi daripada kepekatannya dalam serum darah. Penghalang darah-otak adalah telap kepada litium, dan kepekatannya dalam cecair serebrospinal adalah 40% daripadanya dalam serum darah.

Teofilin dalam serum

Teofilin menghalang fosfodiesterase, meningkatkan tahap cAMP dalam sel, adalah antagonis reseptor adenosin dalam paru-paru, menyebabkan bronkus mengembang. Daripada kumpulan xanthine, teofilin adalah bronkodilator yang paling berkesan.

Fenobarbital dalam serum

Phenobarbital digunakan terutamanya sebagai anticonvulsant. Ia diambil secara lisan, ubat itu hampir sepenuhnya (sehingga 80%) diserap dalam usus kecil. Kepekatan maksimum ubat dicapai 2-8 jam selepas dos oral tunggal, 1.5-2 jam selepas pentadbiran intramuskular.

Digitoxin dalam serum

Digitoxin ialah glikosida jantung yang berbeza daripada digoxin dalam tempoh tindakannya, yang dikaitkan dengan keterlarutan yang lebih baik dalam lipid. Digitoxin hampir diserap sepenuhnya dalam saluran gastrousus. Dalam serum darah, digitoxin mengikat albumin.

Digoxin dalam serum

Digoxin adalah salah satu glikosida jantung yang paling biasa digunakan. Ia biasanya diambil selama sebulan. Penyerapan dalam saluran gastrousus adalah 60-80% daripada dos yang diambil. Kebanyakan ubat dikumuhkan daripada darah oleh buah pinggang. Digoxin ditetapkan terutamanya untuk kegagalan jantung dan sebagai agen antiarrhythmic, bersama dengan ubat lain.