Sarkoma di kepala

Sarkoma kepala adalah tumor malignan yang sering menyebabkan kematian. Selalunya, kepala terjejas oleh sarkoma sinovial, iaitu tumor tunggal yang dibungkus secara palsu. Neoplasma disetempat di bahagian ketiga bahagian atas kepala, pada permukaan sisi dan di bawah otot sternokleidomastoid.

Pakar onkologi membezakan 4 jenis sarkoma sinovial yang boleh menjejaskan kepala:

• Bersel bulat, dengan rongga yang mengandungi jisim seperti lendir.
• Tumor yang terdiri daripada sel yang serupa dengan epitelium tetapi membentuk struktur alveolar.
• Sarkoma sel gelendong.
• Jenis sel polimorfik.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ]

Sarkoma tengkorak

Sarkoma tengkorak adalah penyakit tumor malignan yang menyebabkan mampatan otak dan kemunculan gejala neurologi. Chondrosarcomas dan osteosarcomas paling kerap didiagnosis. Rawatan jenis neoplasma ini tidak berkesan, kerana sarkoma berulang dan metastasis. Kaedah pengimejan resonans komputer dan magnetik digunakan untuk diagnostik. Dalam sesetengah kes, kraniografi digunakan.

Rawatan sarkoma tengkorak bertujuan untuk menormalkan tekanan intrakranial, mencegah kambuh dan metastasis. Jika sarkoma menyebabkan kehilangan penglihatan yang progresif, maka campur tangan pembedahan, penyahmampatan saraf optik, dan shunting lumboporitoneal digunakan.

Sarkoma mata

Sarcoma mata adalah yang paling biasa pada kanak-kanak prasekolah. Tumor berkembang dari episklera atau tisu periosteum, menjejaskan satu sisi. Pada peringkat pertama, penyakit ini menyerupai chalazion, kerana ia menjejaskan bahagian atas orbit. Gejala pertama neoplasma malignan ialah bengkak, kemerahan kelopak mata dan bengkak orbit. Selepas beberapa ketika, terkulai mula berkembang. Jika sarkoma boleh dirasai, ia boleh menjadi keras atau elastik apabila disentuh, bergantung pada sumber pertumbuhan. Neoplasma mampu tumbuh melalui kulit, mewujudkan lekatan.

Sarkoma mata mencapai saiz yang besar dalam tempoh yang singkat. Disebabkan oleh pertumbuhan tumor yang progresif, pesakit berasa sakit pecah di orbit dan dalam soket mata di belakang mata. Selalunya, terdapat anjakan bola mata dan had pergerakannya. Gejala utama sarkoma mata progresif ialah exophthalmos unilateral. Sekiranya sarkoma menjejaskan orbit mata, ia boleh berkembang, iaitu, metastasize ke rongga hidung, rongga tengkorak atau sinus paranasal.

Disebabkan oleh pertumbuhan sarkoma dan kesakitan yang berterusan, pesakit mengalami gangguan penglihatan awal, yang membawa kepada perubahan seperti: atrofi dan kesesakan saraf optik, pendarahan retina dan perubahan degeneratif, buta unilateral, ulser dan hakisan. Sarkoma mata didiagnosis menggunakan kajian radioisotop, pemeriksaan sitologi, gambaran klinikal am, tomografi sinar-X dan kaedah lain.

Rawatan tumor malignan terdiri daripada pembedahan membuang sarkoma dan beberapa tisu yang sihat (dalam beberapa kes, soket mata dibersihkan sepenuhnya). Dalam tempoh selepas operasi, pesakit menjalani kursus radiasi, pemindahan darah biasa dan kemoterapi.

Sarkoma hidung

Sarcoma hidung adalah tumor malignan yang menjejaskan rongga dalaman hidung. Perkembangan sarkoma bergantung pada tisu dari mana ia berasal. Oleh itu, hidung paling kerap dipengaruhi oleh:

• Fibrosarcoma - berkembang dari tisu lembut penghubung hidung, sangat malignan. Ia berkembang dengan cepat dan boleh bermetastasis dengan aliran darah.
• Osteosarcoma – berkembang daripada tisu tulang, tumbuh dengan cepat dan bermetastasis ke paru-paru.
• Lymphosarcoma - tumbuh dari sel limfoid, bermetastasis melalui saluran limfa. Sebagai peraturan, ia menjejaskan concha hidung atau septum hidung, dan boleh berulang.
• Chondrosarcoma - berkembang dari rawan saluran hidung. Ia sangat malignan dan bermetastasis dengan aliran darah.

Gejala sarkoma hidung bergantung pada jenis tumor, lokasi dan peringkat perkembangannya. Gejala sepadan dengan peringkat patologi: tempoh terpendam, pertumbuhan di dalam saluran hidung, metastasis ke organ jiran, kerosakan pada nodus limfa dan organ dan sistem yang jauh.

Sarkoma hidung didiagnosis menggunakan pemeriksaan histologi dan beberapa kaedah gabungan. Bagi rawatan, pakar onkologi menggunakan radioterapi dan kemoterapi. Pembuangan pembedahan tumor dianggap sebagai kaedah radikal.

Sarkoma muka

Sarkoma muka adalah penyakit yang sangat jarang berlaku dan malignan. Tumor dicirikan oleh pertumbuhan perlahan dan, dalam beberapa kes, metastasis. Selalunya, sarkoma menjejaskan bibir atas, sayap hidung, kelopak mata, dan lipatan nasolabial. Pada peringkat awal, sarkoma muncul sebagai benjolan kecil. Tidak lama kemudian, kulit di atas nodul mula ulser dan ditutup dengan kerak, yang, walaupun selepas penyingkiran, tumbuh semula. Terdapat beberapa jenis lesi kulit malignan. Dalam sifat dan perjalanan penyakitnya, sarkoma muka boleh dibandingkan dengan kanser kulit sel skuamosa atau basiloma.

Sarkoma muka boleh menjejaskan bahagian individu muka dan secara beransur-ansur bermetastasis ke bahagian jiran. Oleh itu, sarkoma hidung, bibir, mata dan kulit muka adalah yang paling biasa. Diagnostik sarkoma memberikan kesukaran tertentu. Memandangkan walaupun pada peringkat terakhir perkembangan, sarkoma boleh disalah anggap sebagai tumor jinak. Untuk mengenal pasti penyakit dengan tepat, biopsi dilakukan (pensampelan tisu untuk pemeriksaan histologi atau sitologi).

Sarkoma kulit dirawat menggunakan terapi radiasi, pembedahan, dan kaedah gabungan. Metastasis dirawat menggunakan kemoterapi dan radiasi, yang memusnahkan sel-sel malignan.

Sarkoma tekak

Sarcoma tekak adalah proses malignan yang berkembang akibat keradangan kronik. Sebagai peraturan, sarcoma berlaku di kawasan metaplasia epitelium dan displasia. Terdapat dua jenis sarkoma yang menjejaskan tekak: tisu penghubung dan epitelium. Kumpulan pertama termasuk sarkoma sel gelendong, limfosarkoma, fibrosarkoma dan retikulosarkoma. Kumpulan kedua termasuk adenokarsinoma, tumor yang tidak dibezakan dan karsinoma sel skuamosa.

Gejala sarkoma tekak bergantung pada lokasi tumor dan arah pertumbuhannya. Jika tumor terletak di bahagian atas tekak, ia mengganggu pernafasan dan menyebabkan pendarahan. Sarcoma boleh metastasize dan berkembang ke dalam tulang tengkorak, mengganggu fungsi saraf kranial. Tumor juga boleh tumbuh melalui dinding sisi, menyebabkan sakit telinga dan kehilangan pendengaran. Dalam sesetengah kes, sarcoma bermetastasis ke nodus limfa serviks.

Sarcoma didiagnosis menggunakan X-ray dan pemeriksaan instrumental. Pengimejan resonans magnetik dan tomografi yang dikira digunakan untuk menjelaskan diagnosis. Dalam kes pemeriksaan morfologi, sarkoma tekak didiagnosis menggunakan biopsi. Oleh kerana ciri-ciri anatomi struktur tekak, rawatan dijalankan menggunakan radiasi dan kemoterapi. Prognosis untuk sarkoma tekak adalah tidak menguntungkan, dan keberkesanan rawatan bergantung pada rasional penggunaan terapi radiasi.

Sarkoma kepala dicirikan oleh kadar pertumbuhan dan perkembangan pesat. Pada peringkat awal, pesakit tidak merasakan gejala yang menyakitkan, tetapi sebaik sahaja tumor mula berkembang dan bermetastasis ke tisu jiran, kesakitan teruk muncul. Sarcoma berulang dalam 65% kes, dalam 25% kes metastasis serantau muncul, dan dalam 40% - yang jauh. Rawatan sarkoma kepala adalah kompleks dan digabungkan. Pakar onkologi menggunakan kaedah rawatan pembedahan dan radiasi.