Sarkoma perut

Sarcoma abdomen adalah neoplasma malignan yang jarang berlaku yang menjejaskan dinding perut. Selalunya, sarcoma dibentangkan dalam bentuk bintik pigmen malignan. Perubahan kulit sedemikian menunjukkan melanosarcoma. Neoplasma yang cepat meningkat dalam saiz dan sangat berpigmen terdedah kepada transformasi sedemikian.

Penyebab utama sarkoma perut adalah perubahan tisu cicatricial yang berlaku akibat kecederaan dan luka bakar. Dengan sarkoma dinding perut, semua elemen tendon yang berasal daripadanya tertakluk kepada kerosakan. Apabila ia berkembang dan membesar, tumor kehilangan kontur yang jelas. Sarkoma tumbuh sangat cepat, bermetastasis awal dan meresap ke dalam tisu bersebelahan, dan sangat malignan.

Sekiranya pesakit mempunyai sarkoma dinding perut anterior, keanehan penyakit itu ialah tumor terletak di bawah kulit dan mudah dikesan secara visual semasa pemeriksaan doktor. Sarkoma jenis ini mudah diraba, terutamanya apabila otot perut tegang. Tumor adalah mudah alih. Bagi simptom penyakit, ia adalah sedikit. Pesakit mengadu peningkatan kelemahan, keletihan, kehilangan selera makan, dan demam. Dengan trauma berterusan pada peritoneum, tisu tumor boleh rosak dan dijangkiti, yang membawa kepada ulser dan nekrosis keseluruhan sarkoma.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]

Sarkoma hati

Sarcoma hati adalah tumor bukan epitelium malignan yang berkembang daripada unsur tisu penghubung hati dan saluran darah. Sarcoma mempunyai rupa nod dengan konsistensi yang lebih padat daripada tisu yang mengelilingi hati. Nod berwarna putih-kuning atau kelabu-merah dan bertitik dengan vesel. Neoplasma malignan boleh mencapai saiz yang besar, dalam kes yang jarang berlaku, walaupun saiz kepala manusia. Dengan tumor besar, tisu hati tertakluk kepada mampatan dan atrofi. Dalam sesetengah kes, sarkoma hati mempunyai beberapa nod yang menyebabkan peningkatan ketara dalam hati.

Sarcoma boleh menjadi sekunder, iaitu, ia boleh muncul akibat metastasis tumpuan tumor yang lain. Dalam kes ini, tumor boleh mempunyai sama ada satu nod atau beberapa neoplasma sekaligus. Penyebab utama sarkoma hati sekunder adalah melanoma kulit. Simptomnya serupa dengan kanser hati. Tanda-tanda utama penyakit ini adalah penurunan berat badan secara tiba-tiba, sakit di hipokondrium kanan, demam, dan kulit menguning.

Selalunya sarkoma hati adalah rumit oleh pendarahan dalaman, pendarahan intraperitoneal dan perpecahan tumor. Sarcoma didiagnosis menggunakan ultrasound, laparoskopi dan pengimejan resonans magnetik. Rawatan adalah pembedahan. Jika pesakit mempunyai satu nod, ia dipotong; jika terdapat berbilang nod, kursus kemoterapi dan radiasi diberikan.

Sarkoma gastrik

Sarkoma gastrik adalah penyakit tumor sekunder yang muncul akibat metastasis dari organ lain yang terjejas. Sebagai peraturan, wanita umur mengandung terjejas. Sarcoma disetempat pada badan perut, manakala neoplasma kelihatan kurang kerap di bahagian masuk dan keluar. Mengikut sifat pertumbuhan, sarkoma gastrik dibahagikan kepada: endogastrik, eksogastrik, intramural dan campuran. Di samping itu, semua jenis sarkoma histologi terdapat di dalam perut: neurosarcomas, lymphosarcomas, sarkoma sel gelendong, fibrosarcomas dan myosarcomas.

Gejala penyakit ini berbeza-beza. Sebilangan tumor adalah asimtomatik dan dikesan pada peringkat terakhir perkembangan. Selalunya, pesakit mengadu loya, gemuruh dalam perut, kembung perut, berat dan kesukaran fungsi pemindahan. Sebagai tambahan kepada gejala di atas, pesakit mengalami keletihan badan, peningkatan kerengsaan dan kemurungan, keletihan, kelemahan.

Diagnosis sarkoma gastrik adalah satu set langkah, gabungan kaedah X-ray dan endoskopi. Rawatan lesi malignan biasanya melalui pembedahan. Pesakit menjalani penyingkiran lengkap atau separa organ. Kemoterapi dan terapi sinaran juga digunakan untuk mencegah metastasis dan memusnahkan sel-sel kanser. Prognosis untuk sarkoma gastrik bergantung pada saiz tumor, kehadiran metastasis dan gambaran keseluruhan penyakit.

Sarkoma buah pinggang

Sarkoma buah pinggang adalah tumor malignan yang jarang berlaku. Sebagai peraturan, sumber sarkoma adalah unsur-unsur tisu penghubung buah pinggang, dinding saluran buah pinggang atau kapsul buah pinggang. Keanehan sarkoma buah pinggang ialah ia menjejaskan kedua-dua organ, kiri dan kanan. Tumor boleh menjadi fibrosarcoma padat atau dengan konsistensi lembut, iaitu liposarcoma. Menurut analisis histologi, sarkoma buah pinggang terdiri daripada: sel berbentuk gelendong, polimorfik dan bulat.

Gambar klinikal sarkoma buah pinggang adalah sakit di kawasan buah pinggang, palpasi ketulan kecil, dan rupa darah dalam air kencing (hematuria). Darah dalam air kencing berlaku pada 90% pesakit dengan sarkoma buah pinggang. Dalam kes ini, rasa sakit mungkin tidak hadir sepenuhnya, tetapi pendarahan mungkin terlalu banyak sehingga bekuan darah terperangkap dalam ureter. Dalam sesetengah kes, bekuan darah membentuk cast dalaman ureter dan memperoleh bentuk seperti cacing. Pendarahan berlaku kerana kerosakan pada integriti salur darah, pertumbuhan tumor ke dalam pelvis, atau mampatan urat buah pinggang.

Sarcoma berkembang dan berkembang dengan cepat, mencapai saiz yang ketara. Ia mudah diraba dan mudah alih. Sensasi yang menyakitkan merebak bukan sahaja ke lokasi tumor, tetapi juga ke organ jiran, menyebabkan kesakitan yang membosankan. Rawatan tumor boleh melalui pembedahan dan kemoterapi dan radiasi.

Sarkoma usus

Sarkoma usus boleh menjejaskan kedua-dua usus kecil dan besar. Rawatan penyakit bergantung pada jenis lesi. Tetapi jangan lupa bahawa usus besar dan kecil terdiri daripada beberapa usus lain, yang juga boleh menjadi sumber sarkoma.

Sarkoma usus kecil

Sebagai peraturan, penyakit ini berlaku pada lelaki berumur 20 hingga 40 tahun. Neoplasma boleh mencapai saiz yang besar, mempunyai ketumpatan tinggi dan permukaan beralun. Selalunya, sarkoma disetempat di bahagian awal jejunum atau di bahagian akhir ileum. Tumor pada duodenum jarang berlaku. Mengikut sifat pertumbuhan sarkoma, pakar onkologi membezakan sarkoma yang tumbuh ke dalam rongga perut, iaitu, exointestinal dan endointestinal - tumbuh ke dalam dinding usus kecil.

Sarkoma sedemikian metastasize lewat dan, sebagai peraturan, ke nodus limfa retroperitoneal dan mesenterik, menjejaskan paru-paru, hati dan organ lain. Gejala penyakit adalah lemah. Sebagai peraturan, pesakit mengadu sakit perut, penurunan berat badan, gangguan gastrousus, loya, sendawa. Dengan sarkoma pada peringkat terakhir perkembangan, pesakit mengalami kembung perut yang kerap, muntah dan loya.

Pada peringkat akhir perkembangan, tumor mudah alih boleh dipalpasi, yang disertai dengan asites. Pesakit mula mengadu bengkak, halangan usus. Dalam sesetengah kes, doktor mendiagnosis permulaan peritonitis dan pendarahan dalaman. Jenis rawatan utama adalah pembedahan, yang melibatkan membuang bahagian usus yang terjejas, nodus limfa dan mesentery. Prognosis bergantung pada peringkat sarkoma usus.

Sarcoma usus besar

Ciri sarkoma kolon adalah pertumbuhan pesat tumor dan perjalanan penyakit. Sebagai peraturan, dari peringkat pertama hingga keempat, kurang daripada setahun berlalu. Sarkoma kolon sering bermetastasis, secara hematogen dan limfogen, menjejaskan banyak organ dan sistem. Tumor jarang berlaku di kolon, selalunya sarkoma menjejaskan sekum, kolon sigmoid dan rektum. Jenis histologi utama tumor ganas kolon: leiomyosarcoma, limfosarcoma, tumor sel gelendong.

Pada peringkat awal, penyakit ini adalah tanpa gejala, menyebabkan cirit-birit yang kerap, hilang selera makan dan sembelit. Dalam sesetengah kes, tumor menimbulkan apendisitis kronik. Sensasi yang menyakitkan tidak diucapkan dan tidak jelas. Sekiranya sarcoma bermetastasis, rasa sakit muncul di kawasan lumbar dan sakral. Disebabkan oleh gejala awal yang sedikit, sarkoma didiagnosis pada peringkat kemudian dalam bentuk yang rumit.

Untuk mendiagnosis sarkoma kolon, pengimejan resonans magnetik, X-ray dan tomografi berkomputer digunakan. Rawatan melibatkan pemotongan bahagian usus yang terjejas, kursus terapi sinaran dan kemoterapi.

Sarkoma rektum

Sarkoma rektum juga merupakan lesi usus. Walau bagaimanapun, jenis tumor ini sangat jarang berlaku. Bergantung pada tisu dari mana tumor berkembang, tumor mungkin liposarcoma, fibrosarcoma, myxosarcoma, angiosarcoma, atau terdiri daripada beberapa tisu bukan epitelium.

Menurut keputusan pemeriksaan histologi, sarkoma boleh menjadi: sel bulat, retikuloendothelial, limforetikular atau sel gelendong. Gejala bergantung pada saiz, bentuk dan lokasi tumor. Pada peringkat awal, neoplasma kelihatan seperti tuberkel kecil yang cepat meningkat dalam saiz dan terdedah kepada ulser. Sebagai peraturan, pesakit mengadu tentang pelepasan patologi dari rektum dalam bentuk lendir berdarah atau hanya darah dalam kuantiti yang banyak. Terdapat rasa tidak cukup mengosongkan usus, keletihan badan dan kerap ingin membuang air besar.

Rawatan sarkoma rektum melibatkan penyingkiran radikal tumor dan sebahagian daripada usus dengan tisu bersebelahan. Bagi kemoterapi dan terapi sinaran, kaedah ini hanya digunakan jika tisu tumor sensitif terhadap rawatan jenis ini. Pada peringkat terakhir perkembangan, sarkoma usus mempunyai prognosis yang tidak menguntungkan.

Sarkoma retroperitoneal

Sarkoma retroperitoneal dicirikan oleh penyetempatan yang mendalam dalam rongga perut, hubungan rapat dengan dinding posterior peritoneum. Oleh kerana tumor, pesakit merasakan sekatan semasa bernafas. Sarcoma berkembang dengan cepat dan mencapai saiz yang ketara. Neoplasma memberi tekanan pada tisu dan organ sekeliling, mengganggu fungsi dan bekalan darah mereka.

Oleh kerana sarkoma retroperitoneal terletak berhampiran akar dan batang saraf, tumor menekannya, yang menyumbang kepada pemusnahan tulang belakang dan memberi kesan negatif kepada saraf tunjang. Kerana ini, pesakit berasa sakit, dan kadang-kadang lumpuh. Jika sarkoma retroperitoneal berkembang berhampiran saluran darah, ia memampatkannya. Oleh kerana patologi sedemikian, bekalan darah ke organ terganggu. Jika tekanan diberikan pada vena cava inferior, pesakit mengalami pembengkakan pada bahagian bawah kaki dan dinding perut, dan kadangkala kulit berwarna biru. Rawatan sarkoma adalah pembedahan, digabungkan dengan kemoterapi dan terapi radiasi.

Sarkoma limpa

Sarkoma limpa adalah tumor malignan, jarang berlaku. Sebagai peraturan, kerosakan limpa adalah sekunder, iaitu, tumor berkembang akibat metastasis dari sumber kerosakan lain. Jenis histologi utama sarkoma limpa adalah leiomyosarcomas, osteosarcomas, myxosarcoma, dan sarkoma yang tidak dibezakan.

• Pada peringkat awal, simptom penyakit adalah sedikit. Kemudian, perkembangan tumor membawa kepada pembesaran limpa, metastasis dan mabuk badan. Dalam tempoh ini, pesakit berasa lemah secara progresif, anemia dan suhu badan yang tinggi. Penyakit ini disertai oleh gejala klinikal yang tidak spesifik: sikap tidak peduli, sakit semasa palpasi rongga perut, peningkatan air kencing dan keinginan yang kerap untuk membuang air kecil, loya, muntah, kehilangan selera makan.
• Pada peringkat akhir, sarkoma limpa menyebabkan keletihan badan, asites, pengaliran cecair dengan darah ke dalam rongga pleura dan pleurisy, iaitu keradangan. Dalam sesetengah kes, sarcoma menunjukkan dirinya hanya selepas mencapai saiz yang besar. Disebabkan diagnosis lewat sedemikian, terdapat risiko tinggi untuk membangunkan keadaan akut yang boleh menyebabkan pecah organ.

Sarkoma limpa didiagnosis menggunakan ultrasound, tomografi yang dikira, pengimejan resonans magnetik, dan fluoroskopi. Diagnosis disahkan oleh biopsi dan pemeriksaan sampel tisu. Rawatan melibatkan campur tangan pembedahan dan penyingkiran lengkap organ yang terjejas. Lebih awal penyakit itu didiagnosis dan rawatan ditetapkan, lebih baik prognosis dan lebih tinggi kadar kelangsungan hidup pesakit.