Semua kandungan iLive disemak secara perubatan atau fakta diperiksa untuk memastikan ketepatan faktual sebanyak mungkin.
Kami mempunyai garis panduan sumber yang ketat dan hanya memautkan ke tapak media yang bereputasi, institusi penyelidikan akademik dan, apabila mungkin, dikaji semula kajian secara medis. Perhatikan bahawa nombor dalam kurungan ([1], [2], dan lain-lain) boleh diklik pautan ke kajian ini.
Jika anda merasakan bahawa mana-mana kandungan kami tidak tepat, ketinggalan zaman, atau tidak dipersoalkan, sila pilih dan tekan Ctrl + Enter.
FDA meluluskan formulasi picagari pra-isi bagi vaksin kayap
Ulasan terakhir: 27.07.2025
Pentadbiran Makanan dan Ubat-ubatan AS (FDA) telah meluluskan formulasi picagari praisi baharu bagi Shingrix (vaksin kayap, rekombinan, adjuvan) untuk pencegahan kayap (herpes zoster).
Vaksin semasa terdiri daripada dua botol - antigen terliofil (serbuk) dan bahan pembantu cecair - yang dicampurkan oleh pekerja penjagaan kesihatan sebelum pentadbiran. Picagari pra-isi baharu memudahkan proses vaksinasi untuk pekerja penjagaan kesihatan. Petunjuk untuk penggunaan picagari yang telah diisi adalah sama dengan vaksin sedia ada.
Formulasi picagari dilesenkan di Amerika Syarikat untuk imunisasi orang dewasa berumur 50 tahun ke atas dan individu berumur 18 tahun ke atas yang mempunyai atau akan mengalami peningkatan risiko herpes zoster akibat kekurangan imun atau imunosupresi yang disebabkan oleh penyakit atau terapi yang diketahui.
Kelulusan adalah berdasarkan data yang menunjukkan perbandingan teknikal antara formulasi vaksin baharu dan sedia ada.
"Formulasi baharu Shingrix ini telah dibangunkan untuk memudahkan proses vaksinasi dan membantu pekerja penjagaan kesihatan memberikan perlindungan terhadap kayap, penyakit yang menjejaskan satu daripada tiga orang dewasa di AS sepanjang hayat mereka," kata ketua pegawai saintifik GSK Tony Wood dalam satu kenyataan.