Semua kandungan iLive disemak secara perubatan atau fakta diperiksa untuk memastikan ketepatan faktual sebanyak mungkin.
Kami mempunyai garis panduan sumber yang ketat dan hanya memautkan ke tapak media yang bereputasi, institusi penyelidikan akademik dan, apabila mungkin, dikaji semula kajian secara medis. Perhatikan bahawa nombor dalam kurungan ([1], [2], dan lain-lain) boleh diklik pautan ke kajian ini.
Jika anda merasakan bahawa mana-mana kandungan kami tidak tepat, ketinggalan zaman, atau tidak dipersoalkan, sila pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Gen yang diperlukan untuk menyerap vitamin D boleh membantu membangunkan rawatan baharu untuk kanser dan penyakit autoimun
Ulasan terakhir: 27.07.2025
Vitamin D bukan sahaja nutrien penting, tetapi juga prekursor kepada hormon calcitriol, yang penting untuk kesihatan. Ia mengawal selia penyerapan fosfat dan kalsium dalam usus, yang penting untuk tulang, serta pertumbuhan sel dan fungsi otot, sel saraf, dan sistem imun yang betul.
Kini, penyelidik telah menunjukkan buat kali pertama dalam Frontiers in Endocrinology bahawa gen tertentu yang dipanggil SDR42E1 memainkan peranan penting dalam penyerapan vitamin D dari usus dan metabolisme seterusnya - penemuan dengan pelbagai aplikasi yang berpotensi dalam perubatan ketepatan, termasuk terapi kanser.
"Di sini kami telah menunjukkan bahawa menyekat atau menghalang SDR42E1 secara selektif boleh menghentikan pertumbuhan sel kanser," kata Dr Georges Nemer, profesor dan naib dekan untuk penyelidikan di Kolej Universiti Kesihatan dan Sains Hayat di Universiti Hamad Bin Khalifa di Qatar dan pengarang utama kajian itu.
Salinan yang rosak
Nemer dan rakan-rakannya telah diilhamkan oleh penyelidikan awal yang mendapati bahawa mutasi spesifik dalam gen SDR42E1 pada kromosom 16 dikaitkan dengan kekurangan vitamin D. Mutasi mengakibatkan protein dipendekkan dan tidak aktif.
Para saintis menggunakan pengeditan genom CRISPR/Cas9 untuk menukar bentuk aktif SDR42E1 dalam talian sel kanser kolorektal pesakit (HCT116) kepada bentuk tidak aktif. Sel HCT116 biasanya menyatakan tahap SDR42E1 yang tinggi, menunjukkan bahawa protein adalah penting untuk kelangsungan hidup mereka.
Selepas memperkenalkan salinan SDR42E1 yang rosak, daya maju sel kanser merosot sebanyak 53%. Ekspresi sekurang-kurangnya 4,663 gen hiliran telah diubah, menunjukkan bahawa SDR42E1 ialah suis molekul penting dalam banyak tindak balas yang penting untuk kesihatan selular. Kebanyakan gen ini biasanya terlibat dalam laluan isyarat berkaitan kanser dan dalam penyerapan dan metabolisme molekul seperti kolesterol, selaras dengan peranan utama SDR42E1 dalam sintesis calcitriol.
Keputusan ini menunjukkan bahawa perencatan gen boleh membunuh sel-sel kanser secara selektif tanpa menjejaskan sel-sel sihat yang berdekatan.
Kesan berganda
"Hasil kami membuka peluang baru dalam onkologi ketepatan, walaupun pengesahan yang ketara dan pembangunan jangka panjang masih diperlukan untuk aplikasi klinikal," kata Dr Nagham Nafees Hendi, seorang profesor di Universiti Timur Dekat di Amman, Jordan, dan pengarang pertama kajian itu.
Walau bagaimanapun, kehilangan sel individu vitamin D bukanlah satu-satunya aplikasi yang mungkin muncul dengan segera. Keputusan semasa menunjukkan bahawa SDR42E1 berfungsi dalam dua cara: meningkatkan tahap SDR42E1 secara buatan dalam tisu tempatan menggunakan teknologi gen juga mungkin bermanfaat, mengambil kesempatan daripada banyak kesan positif calcitriol yang diketahui.
"Oleh kerana SDR42E1 terlibat dalam metabolisme vitamin D, kami juga boleh menyasarkannya dalam pelbagai penyakit di mana vitamin D memainkan peranan pengawalseliaan," kata Nemer.
"Sebagai contoh, kajian pemakanan menunjukkan bahawa hormon ini boleh mengurangkan risiko kanser, penyakit buah pinggang, autoimun dan gangguan metabolik. Tetapi aplikasi yang lebih luas itu mesti dilakukan dengan berhati-hati, kerana kesan jangka panjang SDR42E1 pada keseimbangan vitamin D masih belum dikaji sepenuhnya."