Fact-checked
х

Semua kandungan iLive disemak secara perubatan atau fakta diperiksa untuk memastikan ketepatan faktual sebanyak mungkin.

Kami mempunyai garis panduan sumber yang ketat dan hanya memautkan ke tapak media yang bereputasi, institusi penyelidikan akademik dan, apabila mungkin, dikaji semula kajian secara medis. Perhatikan bahawa nombor dalam kurungan ([1], [2], dan lain-lain) boleh diklik pautan ke kajian ini.

Jika anda merasakan bahawa mana-mana kandungan kami tidak tepat, ketinggalan zaman, atau tidak dipersoalkan, sila pilih dan tekan Ctrl + Enter.

Camptodactyly: sebab, gejala, diagnosis, rawatan

Pakar perubatan artikel itu

Kanak-kanak ortopedik, pakar pediatrik, traumatologi, pakar bedah
, Editor perubatan
Ulasan terakhir: 23.04.2024

Camptodactyly - kecacatan kongenital yang disebabkan oleh pelanggaran diferensiasi alat tendon-otot tangan.

Kod ICD-10

Q74.0 Camptodactyly.

Gejala camptodactyly

Tracking atau terpencil jari akhiran contracture V (96% kes) atau digabungkan dengan akhiran kotrakturoy II-IV jari di interphalangeal bersama proksimal (4% daripada kes). Amaran pergerakan kecil (30-40 °) dipelihara kerana ketidakseimbangan tendon flexor dan ekstensor dan kemunduran otot-otot interosseous. Apabila cuba membetulkan ubah bentuk secara pasif, kontraksi pantulan sendi interphalangeal proksimal tidak dihapuskan, manakala pembedahan semula diperhatikan pada sendi interphalangeal distal. Corak kulit pada permukaan belakang sendi interphalangeal dilicinkan.

Rawatan camptodactyly

Pembedahan rawatan, adalah untuk menghapuskan penenggelaman flexion jari V selepas memotong kaki tendon flexor cetek. Sekiranya perlu, juga melakukan osteotomi pembetulan falanx utama.

trusted-source[1], [2], [3], [4]

Apa yang perlu diperiksa?


Portal iLive tidak memberikan nasihat, diagnosis atau rawatan perubatan.
Maklumat yang diterbitkan di portal adalah untuk rujukan sahaja dan tidak boleh digunakan tanpa berunding dengan pakar.
Berhati-hati membaca peraturan dan dasar laman web ini. Anda juga boleh hubungi kami!

Hak Cipta © 2011 - 2025 iLive. Hak cipta terpelihara.