Penyakit kanak-kanak (pediatrik)

Myeloleukemia kronik pada kanak-kanak

Insiden leukemia myeloid kronik adalah 0.12 setiap 100,000 kanak-kanak setahun, iaitu leukemia myeloid kronik menyumbang 3% daripada semua leukemia pada kanak-kanak. Jenis juvana leukemia myeloid kronik biasanya muncul pada kanak-kanak di bawah umur 2-3 tahun dan dicirikan oleh gabungan anemia, hemorrhagic, mabuk, dan sindrom proliferatif.

Leukemia pada kanak-kanak

Leukemia adalah nama umum untuk tumor malignan yang timbul daripada sel hematopoietik, yang menyumbang kira-kira 1/3 daripada semua morbiditi onkologi pada kanak-kanak. Morbiditi onkologi (leukemia, limfoma dan tumor pepejal) di Rusia adalah kira-kira 15 kes setahun bagi setiap 10,000 kanak-kanak dan remaja, yang dalam angka mutlak lebih daripada 15,000 kanak-kanak yang baru didiagnosis dengan penyakit itu setiap tahun.

Tumor hati pada kanak-kanak

Antara tumor malignan, hepatoblastoma dan karsinoma hepatoselular adalah yang paling biasa. Beberapa anomali kongenital diketahui yang meningkatkan risiko tumor hati: hemihypertrophy, agenesis kongenital buah pinggang atau kelenjar adrenal, sindrom Wiedemann-Beckwith (organomegali, omphalocele, macroglossia, hemihypertrophy), diverticulum Meckel. Penyakit berikut juga meningkatkan risiko tumor hati.

Tumor sel kuman

Tumor sel kuman berasal dari sel kuman pluripoten. Gangguan pembezaan sel ini membawa kepada perkembangan karsinoma dan teratoma embrio (keturunan embrio) atau koriokarsinoma dan tumor kantung kuning telur (laluan pembezaan ekstraembrionik).

Retinoblastoma pada kanak-kanak

Retinoblastoma adalah neoplasma malignan yang paling biasa dalam oftalmologi kanak-kanak. Ia adalah tumor kongenital struktur embrio retina, tanda-tanda pertama yang muncul pada usia awal. Retinoblastoma boleh berlaku secara sporadis atau diwarisi.

Neuroblastoma

Istilah "neuroblastoma" telah diperkenalkan oleh James Wright pada tahun 1910. Pada masa ini, neuroblastoma difahami sebagai tumor embrio yang timbul daripada sel prekursor sistem saraf simpatetik. Salah satu ciri diagnostik pembezaan penting tumor ialah peningkatan pengeluaran katekolamin dan perkumuhan metabolitnya dalam air kencing.

Klasifikasi sarkoma tisu lembut

Secara histologi, sarkoma tisu lembut sangat heterogen. Di bawah dibentangkan varian sarkoma malignan dan jenis tisu histogenetik yang sepadan. Sarkoma tisu lembut juga termasuk tumor luar tulang dan tisu tulang rawan (osteosarcoma ekstraosseous, myxoid dan kondrosarcoma mesenchymal).

Sarkoma tisu lembut pada kanak-kanak

Sarkoma tisu lembut adalah sekumpulan tumor malignan yang berasal daripada tisu mesenchymal primitif. Mereka menyumbang kira-kira 7-11% daripada semua neoplasma malignan pada zaman kanak-kanak. Separuh daripada sarkoma tisu lembut adalah rhabdomyosarcomas. Bersama-sama dengan rhabdomyosarcomas, sarkoma sinovial, fibrosarkoma, dan neurofibrosarkoma adalah tumor yang paling biasa pada kanak-kanak.

sarkoma Ewing

Sarkoma Ewing adalah tumor tulang kedua paling biasa pada zaman kanak-kanak. Insiden puncak adalah dalam dekad kedua kehidupan. Insiden pada kanak-kanak di bawah 15 tahun ialah 3.4 setiap 1,000,000 kanak-kanak. Kanak-kanak lelaki lebih kerap terjejas.

Osteosarcoma pada kanak-kanak

Osteosarcoma adalah tumor tulang primer yang sangat malignan yang terdiri daripada sel gelendong dan dicirikan oleh pembentukan osteoid atau tisu tulang yang tidak matang.