Fact-checked
х

Semua kandungan iLive disemak secara perubatan atau fakta diperiksa untuk memastikan ketepatan faktual sebanyak mungkin.

Kami mempunyai garis panduan sumber yang ketat dan hanya memautkan ke tapak media yang bereputasi, institusi penyelidikan akademik dan, apabila mungkin, dikaji semula kajian secara medis. Perhatikan bahawa nombor dalam kurungan ([1], [2], dan lain-lain) boleh diklik pautan ke kajian ini.

Jika anda merasakan bahawa mana-mana kandungan kami tidak tepat, ketinggalan zaman, atau tidak dipersoalkan, sila pilih dan tekan Ctrl + Enter.

Enchondroma: punca, gejala, diagnosis, rawatan

Pakar perubatan artikel itu

Kanak-kanak ortopedik, pakar pediatrik, traumatologi, pakar bedah
, Editor perubatan
Ulasan terakhir: 23.04.2024

Enchondroma (sinonim: chondroma, chondroma pusat) adalah tumor benigna dari tulang rawan hyaline yang berlainan yang terletak di bahagian tengah tulang.

Tumor menyumbang kira-kira 10% daripada semua neoplasma jinak kerangka. Kira-kira 60% pesakit adalah orang yang berusia 15-40 tahun.

Enchondromas berbeza terutamanya kursus tanpa gejala. Pesakit jarang mengalami kesakitan sederhana di kawasan tumor. Dalam sesetengah pesakit, dia didiagnosis dengan patah patologi. Selalunya, tumor terletak di meta-diaphysis dan diaphysis tulang-tulang tubular pendek dan panjang. Pada X-ray dan CT, pusat lesi yang terletak di pusat di kawasan tulang yang sepadan dipelihara dengan kesinambungan lapisan kortikal. Dengan skintigrafi, hiperemia tempatan tidak hadir, hyperfixation radiopharmaceutical adalah 165%. Diagnosis pembezaan dilakukan dengan cyst tulang tunggal dan osteoblastoma.

Rawatan enchondromas pembedahan - pemecahan tumor dalam tisu tulang tidak berubah.

trusted-source[1], [2], [3]

Apa yang perlu diperiksa?


Portal iLive tidak memberikan nasihat, diagnosis atau rawatan perubatan.
Maklumat yang diterbitkan di portal adalah untuk rujukan sahaja dan tidak boleh digunakan tanpa berunding dengan pakar.
Berhati-hati membaca peraturan dan dasar laman web ini. Anda juga boleh hubungi kami!

Hak Cipta © 2011 - 2025 iLive. Hak cipta terpelihara.