Semua kandungan iLive disemak secara perubatan atau fakta diperiksa untuk memastikan ketepatan faktual sebanyak mungkin.
Kami mempunyai garis panduan sumber yang ketat dan hanya memautkan ke tapak media yang bereputasi, institusi penyelidikan akademik dan, apabila mungkin, dikaji semula kajian secara medis. Perhatikan bahawa nombor dalam kurungan ([1], [2], dan lain-lain) boleh diklik pautan ke kajian ini.
Jika anda merasakan bahawa mana-mana kandungan kami tidak tepat, ketinggalan zaman, atau tidak dipersoalkan, sila pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Erythrokeratoderma: sebab, gejala, diagnosis, rawatan
Pakar perubatan artikel itu
Ulasan terakhir: 07.07.2025
Pada masa ini, kumpulan erythrokeratodermia ini termasuk gangguan keratinisasi kulit jenis hyperkeratosis dan berlaku pada latar belakang eritematous. Walau bagaimanapun, beberapa pakar dermatologi mengklasifikasikannya sebagai ichthyosis.
Punca dan patogenesis erythrokeratodermia. Punca erythrokeratodermia belum dikaji sepenuhnya. Menurut beberapa saintis, peningkatan kandungan asid fosfatase dalam sel epidermis, pengumpulan nukleotida triphosphatase dan alkali fosfatase dalam lapisan papillary dermis dan faktor lain memainkan peranan utama dalam patogenesis erythrokeratodermia. Penyakit ini dianggap keturunan.
Simptom. Pakar dermatologi membezakan bentuk klinikal berikut erythrokeratodermia: pembolehubah digambarkan; progresif simetri (sindrom Gottron); simetri terhad, progresif dengan neuropati periferal dan pekak (sindrom Schneider); jarang, tidak tipikal, dsb.
Erythrokeratoderma simetri progresif Gottron selalunya bermula pada tahun-tahun pertama kehidupan. Pada permulaan (1-3 tahun) proses secara aktif berkembang, dan kemudian berhenti dan, mungkin, regresi proses berlaku. Kejadian penyakit ini juga diterangkan pada usia yang lebih tua dan tua.
Gejala erythrokeratoderma. Erythrokeratoderma progresif simetri Gottron dicirikan oleh kehadiran plak merah jambu merah jambu hiperkeratotik dengan rim eritematous sempit atau tepi hiperpigmen. Ruam terletak secara simetri pada kulit lutut dan siku, belakang tangan dan kaki. Kadang-kadang ruam boleh terletak di kawasan kulit yang lain. Kulit batang, tapak tangan dan tapak kaki biasanya kekal tidak terjejas. Tiada perubahan pada kuku diperhatikan.
Histopatologi. Pemeriksaan histologi mendedahkan hiperkeratosis, parakeratosis tempatan, hipergranulosis, acanthosis sederhana, dan pelebaran vaskular dan penyusupan limfositik dalam dermis.
Diagnosis pembezaan. Penyakit ini harus dibezakan daripada psoriasis, ichthyosis lamellar, dll.
Rawatan. Vitamin, antioksidan, retinoid atau kortikosteroid ditetapkan secara lisan. Ejen hormon dan keratolitik ditetapkan secara luaran. Terapi PUVA telah menunjukkan hasil yang baik.
[ Apa yang perlu diperiksa?
Bagaimana untuk memeriksa?