Hemangioma kulit

Hemangioma kulit adalah tumor vaskular jinak.

Punca hemangioma pada kulit

Dalam kebanyakan kes, tumor hemangioma kulit berkembang sejak lahir sebagai hasil pembiakan saluran darah.

Patomorphology

Simpul terdiri daripada beberapa kapilari yang berbeza, kadang kala bersebelahan antara satu sama lain, yang berkaitan dengan tumor yang memperoleh struktur padat. Dalam tempoh awal pertumbuhan, tumor terdiri daripada helai endotelium yang berkembang biak, di mana lumen yang sangat sempit boleh ditemui di tempat-tempat. Dalam foci matang lumen kapilari adalah lebih luas, dan lapisan endothelium mereka diratakan. Kemudian, di peringkat regresi, tisu berserabut tumbuh di stroma tumor, yang memampatkan dan menggantikan kapilari yang baru terbentuk. Ini menyebabkan kemerosotan dan penghapusan lesi yang lengkap. Kadang-kadang di kalangan kapilari ada kapal jenis yang berbeza, kebanyakannya vena. Dalam kes sedemikian, tumor yang sama dipanggil hemangioma bercampur.

Granuloma Juvenil berlaku di salah satu daripada 200 bayi yang baru dilahirkan. Ia kelihatan pada minggu pertama kehidupan kanak-kanak dalam bentuk tempat merah, yang meningkat, muncul di atas paras kulit. Dalam masa 6 bulan, ia mencapai pembangunan maksimum. Bilangan lesi berbeza dari satu hingga dua. Biasanya, pada usia 6-7 tahun, kebanyakan pesakit (70-95%), hemangioma secara signifikan atau sepenuhnya diserap.

Hemangioma gua - bengkak terhad warna kulit normal dengan lokasi yang mendalam, merah dengan warna biru - apabila pendidikan watak exophytic. Neoplasms permukaan licin, tetapi ia boleh lobed atau verrucous dengan hyperkeratosis. Regresi spontan tumor diperhatikan sebelum baligh, tetapi boleh untuk kemusnahan progresif tisu di sekitarnya. Hemangioma gua boleh dikaitkan dengan kapilari hemangioma. Dalam beberapa kes, ia digambarkan penyetempatan berat sebelah tumor. Tambahan pula, terdapat gabungan dengan osteolysis (Mafuchchi sindrom), thrombocytopenia (sindrom Kazabaha-Merritt) serta gabungan berbilang hemangiomas gua dengan diskhondroplaziey menyebabkan ossification kecacatan, tulang rapuh, ubah bentuk dan pembentukan osteochondritis mereka, yang boleh ditukar di dalam chondrosarcoma (sindrom Mafuchchi).

Terdapat dua jenis hemangioma gua: dengan pembezaan arteri dan vena dinding vaskular.

Hemangioma dengan pembezaan arteri (cavernoma arteri) kurang biasa, berlaku terutamanya pada orang dewasa. Kerana dinding tebal kapal membentuknya, ia mempunyai warna biru terang. Dalam kes ini, sebilangan besar saluran darah arteri yang baru terbentuk terdapat dalam ketebalan keseluruhan dermis. Semasa pertumbuhan tumor, semua elemen dinding vaskular berpartisipasi. Khususnya diucapkan dan tidak merata ialah hiperplasia unsur-unsur otot kapal, yang, bagaimanapun, mengekalkan lumen mereka.

Pembezaan hemangioma dengan vena (cavernoma vena, hemangioma gua) dicirikan oleh kehadiran dalam dermis dan tisu subkutaneus besar, rongga yang tidak teratur dipenuhi oleh satu lapisan sel-sel endothelial diratakan, dipisahkan dari satu sama lain dengan helai berserabut. Kadang-kadang, sebagai hasil daripada perkembangan sel-sel adventiti, helai ini menebal dengan ketara.

Gejala hemangioma kulit

Terdapat kapiler, arteri, arteriovenous dan cavernous (juvenile) bentuk.

Hemangioma kapiler - tumor vaskular, yang berdasarkan percambahan endotheliocytes dengan pembentukan kapilari. Secara klinikal dicirikan oleh bintik-bintik merah atau merah cyanotic, kadang-kadang sedikit menonjol di atas permukaan kulit, pucat di bawah tekanan. Variannya ialah angioma stellate dalam bentuk titik merah dengan kapilari yang meninggalkannya. Muncul pada masa kanak-kanak (dari 4 hingga 5 minggu), meningkatkan saiz hingga setahun, dan kemudian mula regresi, yang diperhatikan dalam 70% kes, biasanya sehingga 7 tahun.

Kadangkala hemangioma kapilari digabungkan dengan trombositopenia dan purpura (sindrom Kazabaha-Merritt).

Rawatan kulit hemangioma

Rawatan hemangioma kulit adalah untuk membuang hemangioma kulit, menggunakan pembedahan laser, elektrosurgeri atau cryodestruction.