Semua kandungan iLive disemak secara perubatan atau fakta diperiksa untuk memastikan ketepatan faktual sebanyak mungkin.

Kami mempunyai garis panduan sumber yang ketat dan hanya memautkan ke tapak media yang bereputasi, institusi penyelidikan akademik dan, apabila mungkin, dikaji semula kajian secara medis. Perhatikan bahawa nombor dalam kurungan ([1], [2], dan lain-lain) boleh diklik pautan ke kajian ini.

Jika anda merasakan bahawa mana-mana kandungan kami tidak tepat, ketinggalan zaman, atau tidak dipersoalkan, sila pilih dan tekan Ctrl + Enter.

Iris heterochromia: punca, gejala, diagnosis, rawatan

Pakar perubatan artikel itu

Dr Benjamin Shalev

Pakar oftalmologi

Alexey Kryvenko , Editor perubatan
Ulasan terakhir: 07.07.2025

Heterochromia kongenital iris

Melanocytosis mata.
Melanocytosis oculocutaneous.
Hamartoma sektoral iris.
Sindrom Horner kongenital (hipopigmentasi ipsilateral, miosis dan ptosis).
Sindrom Waardenburg:
- bentuk dominan autosomal I - telecanthus, akar hidung yang menonjol, albinisme separa (helai rambut putih), pekak; lokus gen - pada kromosom 2q37.3;
- bentuk dominan autosomal II - manifestasi serupa dengan bentuk I, disertai dengan kecacatan muka; lokus gen - pada kawasan kromosom Зр12-р14.
Heterochromia sektoral iris mungkin mengiringi penyakit Hirschsprung.
Perubahan patologi dalam iris, dicirikan oleh pigmentasi fokus, heterogen dalam strukturnya; ektropion.

trusted-source [ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

Heterochromia yang diperolehi pada iris

Uveitis kronik.
Penyusupan (leukemia, tumor lain).
Siderosis dengan kehadiran badan asing intraokular yang mengandungi besi.
Hemosiderosis (hifema lama).
Siklitis heterokromik Fuchs (iris pada bahagian yang terjejas menjadi lebih cerah dalam warna).
Xanthogranuloma juvana.

trusted-source [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Apa yang perlu diperiksa?

Pelangi

Bagaimana untuk memeriksa?

Ultrasound mata

Pemeriksaan mata