Semua kandungan iLive disemak secara perubatan atau fakta diperiksa untuk memastikan ketepatan faktual sebanyak mungkin.
Kami mempunyai garis panduan sumber yang ketat dan hanya memautkan ke tapak media yang bereputasi, institusi penyelidikan akademik dan, apabila mungkin, dikaji semula kajian secara medis. Perhatikan bahawa nombor dalam kurungan ([1], [2], dan lain-lain) boleh diklik pautan ke kajian ini.
Jika anda merasakan bahawa mana-mana kandungan kami tidak tepat, ketinggalan zaman, atau tidak dipersoalkan, sila pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Hibridisasi in situ
Pakar perubatan artikel itu
Ulasan terakhir: 04.07.2025
Prosedur hibridisasi boleh dilakukan bukan sahaja pada gel, pada penapis atau dalam larutan, tetapi juga pada persediaan histologi atau kromosom. Kaedah ini dipanggil hibridisasi in situ. Satu varian kaedah, di mana persediaan DNA atau RNA yang dilabelkan dengan fluorochromes digunakan sebagai probe, dipanggil FISH (hibradisasi fluorescein in situ). Probe DNA berlabel digunakan pada persediaan yang diwarnakan secara berbeza dan disediakan untuk kromosom metafasa hibridisasi (denaturasi). Rawatan awal kromosom digunakan untuk memudahkan akses siasatan kepada DNA genom. Selepas membasuh molekul DNA yang tidak terikat dan menggunakan emulsi peka cahaya (apabila menggunakan label radioaktif), atau melakukan rawatan yang sesuai (apabila menggunakan probe DNA berlabel biotin atau fluorescein), tapak penyetempatan jujukan DNA pelengkap kepada siasatan DNA yang digunakan boleh dikesan secara langsung oleh mikroskop sebagai titik ciri di atas bahagian kromosom tertentu yang sepadan.
Kaedah penyelidikan ini membolehkan kita menentukan bukan sahaja gabungan kromosom, tetapi juga penyetempatan intrachromosomal gen yang sedang dikaji.
[