^
Fact-checked
х

Semua kandungan iLive disemak secara perubatan atau fakta diperiksa untuk memastikan ketepatan faktual sebanyak mungkin.

Kami mempunyai garis panduan sumber yang ketat dan hanya memautkan ke tapak media yang bereputasi, institusi penyelidikan akademik dan, apabila mungkin, dikaji semula kajian secara medis. Perhatikan bahawa nombor dalam kurungan ([1], [2], dan lain-lain) boleh diklik pautan ke kajian ini.

Jika anda merasakan bahawa mana-mana kandungan kami tidak tepat, ketinggalan zaman, atau tidak dipersoalkan, sila pilih dan tekan Ctrl + Enter.

Malignant fibrous histiocytoma of bone

Pakar perubatan artikel itu

Pakar ortopedik, pakar onkopedik, pakar traumatologi
Alexey Kryvenko, Pengkaji Perubatan
Ulasan terakhir: 07.07.2025

Histiocytoma gentian malignan tulang adalah tumor gred tinggi dengan kejadian yang tidak diketahui. Konstituen utama tumor adalah sel seperti histiocyte dan fibroblas berbentuk gelendong, yang terdapat dalam perkadaran yang berbeza-beza.

Kod ICD-10

  • C40. Neoplasma malignan tulang dan rawan artikular anggota badan.
  • C41. Neoplasma malignan tulang dan rawan artikular tapak lain dan tidak ditentukan.

Simptom

Gambar klinikal MFH adalah serupa dengan sarkoma osgeogenik. Diagnostik pembezaan radiologi mempunyai makna tertentu dengan kehadiran bentuk litik tumor tulang, kerana gambaran sedemikian tidak boleh hadir dalam histiocytoma fibrous malignan.

Diagnosis dan rawatan

Prinsip diagnosis dan program rawatan untuk MFG tulang adalah sama dengan prinsip untuk sarkoma osgeogenik.

trusted-source[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]

Ramalan

Prognosis untuk sarkoma sumsum tulang agak lebih buruk daripada sarkoma osteogenik, tetapi tidak ada angka yang tepat mengenai perkara ini.

trusted-source[ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]


Portal iLive tidak memberikan nasihat, diagnosis atau rawatan perubatan.
Maklumat yang diterbitkan di portal adalah untuk rujukan sahaja dan tidak boleh digunakan tanpa berunding dengan pakar.
Berhati-hati membaca peraturan dan dasar laman web ini. Anda juga boleh hubungi kami!

Hak Cipta © 2011 - 2025 iLive. Hak cipta terpelihara.