Semua kandungan iLive disemak secara perubatan atau fakta diperiksa untuk memastikan ketepatan faktual sebanyak mungkin.
Kami mempunyai garis panduan sumber yang ketat dan hanya memautkan ke tapak media yang bereputasi, institusi penyelidikan akademik dan, apabila mungkin, dikaji semula kajian secara medis. Perhatikan bahawa nombor dalam kurungan ([1], [2], dan lain-lain) boleh diklik pautan ke kajian ini.
Jika anda merasakan bahawa mana-mana kandungan kami tidak tepat, ketinggalan zaman, atau tidak dipersoalkan, sila pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Chondrosarcoma
Pakar perubatan artikel itu
Ulasan terakhir: 05.07.2025
Chondrosarcoma adalah tumor malignan tisu tulang rawan. Neoplasma ini dicirikan oleh kehadiran tisu cartilaginous tanpa tanda-tanda pembentukan osteoid malignan.
Kod ICD-10
- C40. Neoplasma malignan tulang dan rawan artikular anggota badan.
- C41. Neoplasma malignan tulang dan rawan artikular tapak lain dan tidak ditentukan.
Chondrosarcoma berlaku terutamanya pada orang yang berumur lebih dari 40 tahun. Pada kanak-kanak dan remaja, penyakit ini jarang berlaku.
Apa yang menyebabkan chondrosarcoma?
Chondrosarcoma boleh berkembang dengan latar belakang osteochondromas, kurang kerap enchondromas, serta exostoses osteochondral bukan malignan dalam penyakit exostosis keturunan.
Bagaimanakah chondrosarcoma menampakkan diri?
Gambar klinikal tidak mempunyai ciri tersendiri berbanding tumor tulang malignan yang lain. Chondrosarcoma memerlukan diagnostik pembezaan yang teliti dengan sarkoma osteogenik dengan komponen tulang rawan menggunakan pemeriksaan histologi tumor. Tidak seperti sarkoma osteogenik, ia mempunyai metastasis hematogen kemudiannya. Pada masa yang sama, prognosis penyakit dengan metastasis pulmonari tumor ini sangat serius.
Bagaimana chondrosarcoma dirawat?
Prinsip diagnosis dan pelan rawatan untuk chondrosarcoma adalah serupa dengan prinsip untuk sarkoma osteogenik. Penolakan kemoterapi untuk sarkoma yang dibezakan rendah pada kanak-kanak dan remaja adalah satu kesilapan.