Semua kandungan iLive disemak secara perubatan atau fakta diperiksa untuk memastikan ketepatan faktual sebanyak mungkin.
Kami mempunyai garis panduan sumber yang ketat dan hanya memautkan ke tapak media yang bereputasi, institusi penyelidikan akademik dan, apabila mungkin, dikaji semula kajian secara medis. Perhatikan bahawa nombor dalam kurungan ([1], [2], dan lain-lain) boleh diklik pautan ke kajian ini.
Jika anda merasakan bahawa mana-mana kandungan kami tidak tepat, ketinggalan zaman, atau tidak dipersoalkan, sila pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Hyperhomocysteinemia: sebab, gejala, diagnosis, rawatan
Pakar perubatan artikel itu
Ulasan terakhir: 23.04.2024
Hyperhomocysteinemia boleh menyumbang kepada tromboembolisme arteri atau vena, yang mungkin disebabkan oleh kerosakan pada sel-sel endothelial dinding vaskular. Tahap homocysteine plasma meningkat lebih daripada 10 kali dalam homozigot dengan kekurangan sintetik cystathionine. Pengaktifan yang kurang jelas dinyatakan dengan kekurangan heterozygous dan dengan keabnormalan lain metabolisme asid folik, termasuk kekurangan reduktase methyltetrahydrofolate. Walau bagaimanapun, penyebab hyperhomocysteemia yang paling biasa adalah kekurangan asid folik, vitamin B 12 atau vitamin B. Diagnosis ditentukan dengan mengukur tahap plasma homocysteine. Tahap homocysteine dapat dinormalisasi oleh pembetulan pemakanan dengan menggunakan asid folik, vitamin B 12 atau B (pyridoxine) dalam gabungan atau monoterapi. Walau bagaimanapun, masih belum jelas sama ada terapi ini mengurangkan risiko trombosis arteri atau vena.
[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10], [11], [12]