Daltonisme pada wanita

Kami sangat terbiasa melihat dunia dalam semua kepelbagaian warnanya sehingga kami tidak dapat membayangkan bagaimana ia boleh jadi dengan cara lain. Bagaimanakah anda boleh melihat dedaun hijau sebagai coklat atau kelabu, atau tomato masak sebagai hijau tua atau kelabu dalam? Ternyata anda boleh. Terdapat sebahagian kecil daripada populasi planet yang melihat warna yang kita biasa lihat dengan cara yang sama sekali berbeza, kadang-kadang tanpa mengesyakinya. Orang seperti itu dipanggil buta warna, dan mereka kebanyakannya lelaki. Jadi adakah buta warna pada wanita benar-benar hanya mitos, dan penyakit itu sebenarnya boleh diklasifikasikan sebagai patologi lelaki semata-mata, seperti hemofilia yang terkenal?

Adakah buta warna berlaku pada wanita?

Tidak kira betapa jantina yang lemah ingin menganggap diri mereka tidak terlibat dalam jenis kecacatan penglihatan yang istimewa seperti buta warna, mereka mempunyai kaitan secara langsung dengannya. Lebih-lebih lagi, ini tidak menghalang mereka daripada mengalami buta warna sebenarnya 20 kali lebih kerap daripada lelaki.

Ya, statistik dalam kes ini lebih kejam kepada jantina yang lebih kuat. Walaupun buta warna dianggap sebagai patologi penglihatan yang jarang berlaku, ia didiagnosis, menurut pelbagai data, dalam 2-8 wakil jantina yang lebih kuat daripada 100. Bagi wanita, angka ini jauh lebih rendah: hanya 4 wakil jantina yang lebih lemah daripada 1000 melihat warna bukan seperti yang sebenarnya.

Tetapi setakat ini kami hanya menggunakan konsep umum patologi, yang sejak 1794 telah dipanggil buta warna. Dan semuanya bermula dengan fakta bahawa ahli fizik Inggeris John Dalton pada usia 26 tahun secara tidak sengaja mengetahui tentang ciri tertentu penglihatannya. Di salah satu parti sosial, di mana John dijemput sebagai tetamu, ternyata dia tidak membezakan antara warna merah dan warnanya. Dia menemui ciri yang sama dalam saudara-saudaranya, yang kemudiannya dia tulis dalam karyanya.

Ia hanya mengenai kekurangan persepsi merah dan bagaimana spektrum yang kelihatan kepada seseorang diherotkan. Sindrom inilah yang mendapat nama "buta warna". Ia kemudiannya mendapati bahawa gangguan persepsi warna boleh mempunyai warna yang berbeza: seseorang mungkin tidak melihat warna tertentu, dan bergantung pada ini, gambaran dunianya dalam spektrum tertentu tidak akan bertepatan dengan yang diterima umum, atau melihat warna dalam nada hitam dan putih. Walau bagaimanapun, dalam kalangan orang ramai, pelbagai gangguan persepsi warna masih biasa dipanggil buta warna.

Malah, kelaziman pelbagai bentuk buta warna berbeza di kalangan lelaki dan wanita. Kekurangan penglihatan warna sepenuhnya sangat jarang berlaku (1 orang setiap juta) dan hampir tidak pernah ditemui pada wanita. Walau bagaimanapun, gangguan penglihatan merah-hijau adalah tipikal untuk 5 wanita daripada 1000 (untuk lelaki, angka ini jauh lebih tinggi: 8 orang daripada 100).

Namun, tidak kira betapa kecilnya angka yang mencerminkan kejadian buta warna pada wanita, ia menunjukkan bahawa buta warna juga merupakan ciri jantina yang lebih lemah, tetapi pada tahap yang lebih rendah daripada yang lebih kuat.

Punca buta warna pada wanita

Apabila kami mengatakan bahawa wanita mempunyai kaitan langsung dengan kecacatan penglihatan, didiagnosis terutamanya pada lelaki, kami tidak berbohong sama sekali. Dan isu di sini bukanlah keanehan penglihatan lelaki di hadapan wanita, dan bukan keganasan terhadap lelaki oleh jantina yang lebih lemah. Keseluruhan masalah adalah dalam genetik. Tetapi janganlah kita mendahului diri kita sendiri, dan cuba memikirkan mengapa majoriti orang melihat dunia dalam satu warna, dan kumpulan yang agak kecil - dalam yang lain.

Mata kita, seperti banyak organ lain dalam tubuh manusia, jauh dari mekanisme yang mudah. Ia mempunyai keupayaan unik bukan sahaja untuk membezakan objek, tetapi juga untuk melihatnya dalam warna. Keupayaan ini diberikan kepada kita oleh sel saraf khas yang boleh didapati di bahagian tengah retina.

Sel-sel luar biasa sistem saraf pusat ini dipanggil reseptor atau kon sensitif warna. Perlu ada 3 jenis reseptor sedemikian di dalam mata, dan setiap daripada mereka sensitif kepada gelombang cahaya frekuensi tertentu. Setiap jenis kon mengandungi pigmen khas yang sensitif kepada warna tertentu: merah, hijau atau biru.

Mungkin pembaca akan mempunyai soalan yang sah: bagaimana dengan warna lain yang mata kita membezakan? Nah, semuanya sangat mudah di sini, kita melihat warna dan warna lain hasil daripada mencampurkan 3 warna utama. Sebagai contoh, untuk melihat kulit pokok seperti itu, kita hanya perlu membezakan warna merah dan hijau, dan untuk melihat terung sebagai ungu, kita perlu membezakan warna biru dan merah. Apa yang boleh saya katakan, di sekolah, dalam pelajaran lukisan, ramai yang bereksperimen dengan cat cat air, cuba mendapatkan lebih banyak warna baru, jadi tiada siapa yang perlu menemui Amerika.

Jika kita pergi lebih dalam, kita sebenarnya melihat gelombang dengan panjang tertentu sebagai warna. Kami melihat gelombang sehingga 570 nanometer sebagai merah, gelombang tidak lebih daripada 443 nm sebagai biru, dan kami mengaitkan kuning kepada gelombang sehingga 544 nm.

Seseorang yang matanya melihat gelombang dengan panjang yang berbeza melihat warna kerana ia diterima untuk membezakan. Orang seperti itu biasanya dipanggil trichomata, yang dalam terjemahan dari bahasa Yunani kuno secara kasar bermaksud "tiga warna".

Dengan buta warna, peristiwa boleh berkembang dalam 3 arah:

• ketiadaan salah satu pigmen dalam retina mata,
• penurunan keberkesanan pigmen merah, biru atau kuning,
• buta warna atau kekurangan pigmen penting.

Pada dasarnya, seseorang boleh bercakap tentang penyakit dalam erti kata literal hanya dalam kes kedua. Dan ketiadaan atau penurunan keberkesanan pigmen agak dikaitkan dengan keanehan penglihatan, kerana seseorang masih dapat membezakan warna, walaupun tidak dalam pengertian yang diterima umum. Di samping itu, orang-orang ini sering membezakan lebih banyak warna daripada mereka yang mempunyai penglihatan normal. Di sini kita tidak bercakap tentang penyakit, tetapi tentang penyelewengan dari norma. Apa yang menyebabkan penyimpangan sedemikian boleh difahami dengan mengkaji mekanisme perkembangan patologi.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

Patogenesis

Patogenesis buta warna pada wanita dan lelaki dalam kebanyakan kes adalah berdasarkan anomali kromosom wanita, yang ditetapkan oleh huruf X. Ia adalah kromosom X yang bertanggungjawab untuk membawa sifat resesif, yang, bagaimanapun, tidak selalu nyata.

Mari kita ingat dari biologi: set kromosom seks wanita terdiri daripada 2 kromosom X, dan lelaki mempunyai satu kromosom X dan satu Y. Jika seorang wanita adalah pembawa kromosom X yang tidak normal, dia boleh mewariskan sifat resesif kepada anak-anaknya. Kanak-kanak lelaki dan perempuan mempunyai peluang yang sama untuk menerima "hadiah" sedemikian daripada ibu mereka, tetapi kebarangkalian untuk menjadi rabun warna adalah lebih rendah untuk kanak-kanak perempuan.

Penjelasannya mudah sahaja. Seorang gadis menerima kromosom X daripada bapa dan ibunya. Sekiranya ibu menyerahkan kromosom "salah" kepada anak perempuannya (dia mungkin mempunyai penglihatan normal, hanya sebagai pembawa maklumat resesif), mekanisme pampasan diaktifkan, iaitu, penglihatan berkembang berdasarkan kromosom X bapa "betul". Tetapi gadis itu, seperti ibunya, menjadi pembawa gen yang tidak normal, yang bermaksud dia boleh menyampaikannya kepada anak-anaknya.

Jika budak lelaki menerima kromosom X yang "salah", dia tidak mempunyai apa-apa untuk mengimbangi gen resesif, kerana genomnya hanya mengandungi satu kromosom sedemikian. Ini bermakna bahawa buta warna lebih berkemungkinan ditularkan kepada anak lelaki berbanding anak perempuan.

Bagi seorang wanita yang buta warna, dia mesti menerima gen resesif daripada ibu dan bapanya. Ini hanya mungkin jika bapa buta warna dan ibu sekurang-kurangnya pembawa kromosom yang tidak normal. Jika hanya bapa yang terjejas dan ibu tidak terdedah kepada rabun warna, anak perempuan mereka selamat kerana kromosom X abnormal daripada bapa tidak akan muncul dengan kehadiran kromosom X sihat yang dominan daripada ibu.

Oleh kerana buta warna dianggap sebagai sifat resesif yang jarang menunjukkan dirinya dengan kehadiran gen yang dominan, kelaziman patologi tetap kecil. Kebarangkalian lelaki buta warna bertemu wanita dengan kromosom X yang tidak normal adalah kecil, yang bermaksud bahawa penyakit itu hanya boleh mengancam anak perempuan dalam kes luar biasa.

Tetapi kanak-kanak lelaki tidak bernasib baik dalam hal ini. Lagipun, mereka boleh mewarisi buta warna daripada ibu mereka walaupun ayah mereka sihat. Faktor risiko dalam kes ini sekali lagi adalah pembawa atau penyakit ibu, manakala kesihatan bapa tidak menjejaskan anak lelaki dalam apa cara sekalipun, kerana mereka tidak boleh mewarisi sifat resesif daripada ibu bapa yang sama jantina.

Setakat ini kita telah bercakap tentang patologi penglihatan kongenital. Walau bagaimanapun, rabun warna juga boleh diperolehi, yang mana gejalanya tidak selalu muncul secara kekal.

Punca-punca buta warna yang diperoleh boleh menjadi kedua-dua proses fisiologi dalam badan dan penggunaan ubat-ubatan tertentu (dalam kes kedua, gejala boleh menjadi kedua-dua tetap dan sementara). Proses fisiologi termasuk penuaan badan. Pemakaian kanta membawa kepada kekeruhannya (karatakte), yang menunjukkan dirinya bukan sahaja dalam kemerosotan ketajaman penglihatan, tetapi juga dalam perubahan dalam persepsi warna.

Satu lagi punca buta warna pada orang dewasa atau kanak-kanak boleh dianggap sebagai patologi yang berkaitan dengan trauma mata, jika retina atau saraf optik terlibat dalam proses tersebut.

[ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

Gejala buta warna pada wanita

Seperti yang telah kami nyatakan, buta warna boleh menampakkan diri dengan cara yang berbeza. Orang yang mempunyai penglihatan normal mempunyai corak tertentu mengenai warna dan maknanya, jadi kita semua bukan sahaja menganggap daun pokok berwarna hijau, tetapi juga melihatnya seperti itu.

Orang buta warna tidak mempunyai templat sedemikian, kerana tidak semua orang buta warna melihat gambar dunia sekeliling dengan cara yang sama. Julat warna yang dilihat oleh seseorang yang mengalami gangguan persepsi warna bergantung pada kon yang mana pigmennya hilang atau kurang berkesan. Dalam hal ini, terdapat beberapa jenis buta warna, setiap satunya mempunyai ciri-ciri tanda pertamanya sendiri dan julat warna dan warna tertentu yang dilihat oleh mata.

Dichromacy ialah gangguan penglihatan di mana salah satu warna utama hilang dari spektrum. Dichromat kekurangan kon dengan salah satu pigmen dalam retina mereka: merah, kuning, atau biru. Mereka ini juga boleh dibahagikan kepada 3 subkumpulan:

• Protanopic dichromacy (protanopia) ialah ketiadaan pigmen merah,
• dichromacy deuteranopic (deuteranopia) ditunjukkan oleh ketiadaan pigmen yang bertanggungjawab untuk persepsi warna hijau,
• Dengan ketiadaan pigmen biru, kita bercakap tentang dichromacy tritanopic (tritanopia).

Keadaan di mana terdapat kelemahan mana-mana pigmen utama dipanggil trichromacy anomali. Mereka juga boleh dibahagikan kepada subkumpulan:

• protanomali - melemahkan aktiviti pigmen merah,
• deuteranomali - penurunan kecekapan pigmen hijau,
• tritanomaly - kecekapan rendah pigmen biru.

Ketiadaan semua 3 pigmen membawa kepada fakta bahawa seseorang melihat dunia dalam warna hitam dan putih, yang sebenarnya boleh dipanggil warna kelabu yang berbeza. Patologi ini dipanggil buta warna lengkap atau achromatopsia.

Salah satu varian achromatopsia boleh dianggap sebagai monokromatik, apabila seseorang dapat membezakan hanya satu warna dan warnanya. Dalam kes ini, tidak ada gunanya bercakap tentang penglihatan warna, kerana mustahil untuk mendapatkan warna lain berdasarkan satu warna.

Achromatopsia dan monokromasi pelbagainya sangat jarang berlaku. Patologi memberi kesan terutamanya kepada lelaki. Selalunya, patologi ini disertai dengan gejala lain: gangguan ketajaman penglihatan dan nystagmus (pergerakan pupillary sukarela).

Dalam kes ketiadaan atau kelemahan salah satu pigmen, kita bercakap tentang buta warna separa, yang juga tipikal untuk jantina wanita. Selalunya, terdapat kelemahan pigmen merah dan hijau (atau kedua-duanya sekali). Oleh itu, 3-4 wanita daripada 1000 mengalami deuteranomali, dan gangguan lain persepsi spektrum merah-hijau dicatatkan hanya dalam 0.1% wanita. Dalam kes kedua, penglihatan masih kekal berwarna, tetapi persepsi warna lebih terpesong.

Kerosakan penglihatan warna biru adalah jenis patologi penglihatan yang agak jarang berlaku, yang, dengan cara itu, tidak mempunyai keutamaan jantina, kerana ia dikaitkan dengan herotan gen dalam kromosom 7. Kedua-dua tritanopia dan tritanomaly terdapat dalam 1 wanita daripada 100. Statistik yang sama berlaku untuk lelaki.

Buta warna yang diperoleh dicirikan oleh masalah dengan membezakan warna kuning dan biru. Dalam kes ini, tidak ada pergantungan pada jantina pesakit.

Komplikasi dan akibatnya

Jadi, buta warna tidak lebih daripada pelanggaran persepsi bahagian tertentu spektrum warna, yang meninggalkan tanda pada warna di mana seseorang melihat dunia di sekelilingnya. Perkara yang paling mengejutkan ialah orang buta warna selalunya tidak mengesyaki apa-apa tentang kecacatan mereka. Dari zaman kanak-kanak, semua kanak-kanak diajar untuk memanggil warna dengan perkataan tertentu: merah, hijau, kuning, dll. Kanak-kanak buta warna akan, seperti orang lain, mengatakan bahawa daun di atas pokok itu berwarna hijau, walaupun sebenarnya mereka melihatnya dalam warna yang berbeza, dan warna ini akan dianggap hijau dalam fikiran kanak-kanak itu.

Ciri orang buta warna ini sering tidak membenarkan mendiagnosis patologi pada usia awal. Dan hanya peluang yang boleh membuat seseorang (atau orang yang rapat dengannya) berfikir tentang betapa tepatnya penglihatannya dalam menentukan warna. Walaupun, pada dasarnya, ia sering tidak begitu penting apabila penyakit itu dikesan, jika ia tidak berkembang semasa hidup dan mempunyai manifestasi yang sama di mana-mana peringkat.

Tetapi sebaliknya, buta warna boleh menjadi halangan yang tidak dijangka dalam perjalanan ke matlamat, jika seorang lelaki atau wanita muda bermimpi untuk menjadi juruterbang atau doktor sejak kecil. Lagipun, jika pada masa kanak-kanak buta warna tidak menyebabkan sebarang kesulitan (lagipun, kanak-kanak itu melihat dunia betul-betul seperti ini sejak lahir, dan dia tidak mempunyai apa-apa untuk dibandingkan dengannya), maka pada masa dewasa, apabila ia datang untuk memilih profesion, penyakit itu membuat penyesuaian tertentu, tidak selalu menyenangkan.

Oleh itu, orang buta warna tidak sesuai untuk profesion di mana kepentingan besar dilampirkan bukan sahaja kepada ketajaman penglihatan, tetapi juga kepada persepsi warna yang betul. Pemandu, juruterbang, doktor, ahli mesin, kelasi mesti mempunyai penglihatan yang tepat, kerana kehidupan orang lain selalunya bergantung pada bagaimana seseorang yang mempunyai profesion sedemikian mengharungi situasi. Buta warna boleh menjadi halangan walaupun untuk mendapatkan lesen memandu, yang memberikan hak untuk memandu kereta peribadi, apatah lagi pengangkutan awam.

Jenis buta warna yang paling biasa dianggap sebagai persepsi yang herot terhadap warna merah dan hijau. Walau bagaimanapun, warna inilah yang biasanya digunakan sebagai warna isyarat. Ketidakupayaan untuk bertindak balas dengan secukupnya kepada isyarat yang menjadi penghalang dalam aktiviti profesional dan juga dalam kehidupan seharian (contohnya, apabila menyeberang jalan dengan lampu isyarat yang hanya mempunyai 2 warna, orang buta warna boleh tersesat).

Buta warna pada wanita tidak mungkin menjejaskan kebahagiaan mereka dalam perkahwinan, tetapi masalah dalam aktiviti profesional dan komunikasi dengan orang lain boleh menghantui mereka tidak kurang daripada lelaki. Persepsi warna yang berbeza terhadap orang yang mempunyai penglihatan normal dan orang buta warna boleh membawa kepada situasi lucu, akibatnya yang terakhir boleh menjadi sasaran ejekan dan gurauan.

Sesetengah profesion kreatif juga tidak tersedia untuk wanita rabun warna, seperti pelukis, jurugambar (kecuali fotografi hitam dan putih), pereka (tidak kira apa yang anda perlu reka: landskap, dalaman atau pakaian, persepsi warna memainkan peranan penting dalam apa jua keadaan). Sekarang ramai wanita muda, bersama-sama lelaki, pergi berkhidmat dalam polis. Malangnya, kerja sedemikian tidak sesuai untuk orang yang buta warna.

[ 7 ], [ 8 ]

Diagnostik buta warna pada wanita

Bagi pakar oftalmologi, jantina pesakit yang datang ke temujanji tidak penting, oleh itu, diagnosis buta warna pada wanita adalah sama seperti pada lelaki, menggunakan kaedah yang sama. Orang yang kerjanya memerlukan penglihatan yang sempurna menjalani ujian persepsi warna dengan kerap sebagai sebahagian daripada pemeriksaan profesional oleh pakar mata.

Ujian persepsi warna boleh dilakukan menggunakan tiga kaedah popular: jadual spektrum, elektrofisiologi dan pseudo-isochromatic (pigmen).

Kaedah spektrum melibatkan penggunaan peranti khas. Peranti sedemikian termasuk peranti Ebni, anomaloscopes spektrum Nagel dan Rabkin, yang dibangunkan dalam tempoh yang berbeza pada abad ke-20. Persamaan warna Rayleigh digunakan dalam pengendalian peralatan ini.

Kaedah pigmen digunakan menggunakan jadual polikromatik, yang dibangunkan pada masa yang berbeza oleh ramai saintis (Stilling, Ishihara, Schaff, Fletcher bersama Gamblin, Felhagen, Rabkin). Daripada jadual, seseorang boleh menggunakan tanglung Edridge-Green dengan penapis cahaya, anomaloscope bukan spektrum Demkina, peranti yang sama, diperbaiki oleh Rautian pada tahun 1950, dan instrumen lain yang serupa untuk mengkaji persepsi warna.

Di klinik kami, jadual yang paling popular adalah jadual pakar oftalmologi terkenal Efim Borisovich Rabkin, edisi pertama yang diterbitkan pada tahun 1936, dan yang kesembilan pada tahun 1971. Rabkin mengembangkan kaedahnya sendiri untuk kajian lengkap persepsi warna manusia, yang mengandungi 27 jadual utama dan tambahan (kawalan, untuk mengkaji ambang penglihatan warna, warna dan kelajuan kanak-kanak).

Setiap jadual utama atau kawalan terdiri daripada titik dengan saiz dan warna yang berbeza. Dengan penglihatan normal, seseorang boleh melihat nombor dan angka geometri tertentu pada jadual ini. Orang yang mempunyai persepsi warna terjejas sama ada tidak melihat gambar sama sekali, atau melihat gambar diherotkan, akibatnya mereka boleh menamakan nombor dan angka yang sama sekali berbeza, menerangkan hanya bahagian individu corak titik di atas meja.

Jadual Rabkin disertakan dengan metodologi untuk kegunaannya, yang ditulis oleh pengarang jadual dan diterbitkan pada tahun 1971. Bergantung pada apa sebenarnya yang dilihat pesakit di atas meja, seseorang boleh membuat kesimpulan yang tepat tentang jenis buta warna.

Jadual ditunjukkan kepada pesakit satu persatu, diletakkan secara menegak pada paras mata pesakit. Satu siri jadual ditunjukkan dari jarak setengah meter hingga satu meter selama 5 hingga 10 minit (hanya 5-7 saat diperuntukkan untuk mengkaji setiap jadual; dalam kes jawapan yang tidak pasti, paparan diulang). Pencahayaan hendaklah dalam lingkungan 400-500 lux (cahaya semula jadi atau lampu siang hari yang tidak memesongkan spektrum warna).

Diagnostik dijalankan untuk setiap mata secara berasingan. Doktor mengisi kad khas untuk setiap pesakit, di mana dia membuat nota untuk setiap jadual (tambah, tolak atau tanda soal).

Menggunakan 27 jadual Rabkin asas membolehkan untuk menentukan jenis dan tahap buta warna dengan ketepatan yang tinggi, bagaimanapun, punca patologi tetap tersembunyi dari mata doktor. Jadual tambahan membantu untuk menjelaskan nuansa persepsi visual manusia (contohnya, ketajaman visual, kelajuan tindak balas, dll.).

[ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]

Diagnosis pembezaan

Diagnostik pembezaan dijalankan antara patologi kongenital persepsi warna dan gangguan yang disebabkan oleh penggunaan kumpulan ubat atau penyakit mata tertentu (katarak, glaukoma, kecederaan mata dengan kerosakan pada saraf optik atau retina). Ia juga memainkan peranan utama dalam menilai kesesuaian profesional dan keupayaan untuk berkhidmat dalam tentera.

Kaedah elektrofisiologi digunakan untuk mengkaji ciri-ciri persepsi warna dalam pelbagai patologi. Oleh itu, perimetri kromatik ditunjukkan jika terdapat syak wasangka patologi saraf optik atau laluan visual pusat, yang sama-sama mampu menyebabkan buta warna pada lelaki dan wanita. Electroretinography adalah kaedah yang membolehkan penentuan buta warna oleh keadaan berfungsi kon pigmen dalam struktur mata.

Rawatan buta warna pada wanita

Oleh kerana dalam kebanyakan kes buta warna pada wanita berkembang disebabkan oleh penyakit mata, penyakit ini perlu dirawat terlebih dahulu. Mengembalikan fungsi normal mata yang terjejas akan membawa kepada normalisasi persepsi warna. Kadang-kadang, untuk tujuan ini, perlu menggunakan campur tangan pembedahan, seperti, sebagai contoh, dengan katarak.

Sekiranya penyebab buta warna adalah ubat, maka tidak perlu mengambil berat tentang perkara ini. Biasanya, fenomena ini hilang selepas ubat dengan kesan sampingan sedemikian dihentikan. Walau bagaimanapun, semasa mengambil dadah, anda masih perlu berhati-hati apabila melintas jalan di persimpangan dan terutamanya landasan kereta api.

Perubatan masih belum mampu menyembuhkan buta warna kongenital (keturunan) pada wanita dan lelaki. Tetapi ini tidak bermakna saintis tidak memberi perhatian yang sewajarnya kepada isu ini. Cuma rawatan dadah dalam kes gangguan persepsi warna tidak relevan, dan kaedah lain sama ada dianggap tidak cukup berkesan atau dalam peringkat pembangunan.

Sebagai contoh, penggunaan teknik kejuruteraan genetik mungkin pada masa hadapan membantu menyelesaikan masalah rabun warna dengan memasukkan sel reseptor sensitif warna yang hilang ke dalam retina. Tetapi setakat ini kaedah ini tidak digunakan pada manusia, walaupun eksperimen ke atas monyet telah menunjukkan hasil yang baik.

Percubaan sedang dibuat untuk membetulkan penglihatan warna menggunakan kanta yang diperbuat daripada logam yang dipanggil neodymium. Cermin mata dengan kanta yang disalut dengan lapisan nipis neodymium membantu pesakit dengan persepsi warna merah atau hijau yang berkurangan untuk membezakan warna dengan lebih baik. Walau bagaimanapun, memakai cermin mata sedemikian untuk jenis buta warna lain tidak mempunyai hasil yang ketara. Di samping itu, kanta khas agak memesongkan gambar dan mengurangkan ketajaman penglihatan.

Di Amerika, penyelidikan baru-baru ini telah dijalankan ke atas cermin mata berbilang lapisan, yang sekali lagi mengandungi neodymium. Diharapkan orang buta warna tidak lama lagi dapat melihat dunia sebagaimana orang yang mempunyai penglihatan normal melihatnya. Sementara itu, petua berikut akan membantu mereka membetulkan persepsi warna mereka dan menyesuaikan diri dengan kehidupan:

• Persepsi warna pada orang yang kurang sensitiviti terhadap warna bertambah baik jika tiada cahaya terang, yang bermaksud anda boleh cuba memakai cermin mata dengan bingkai lebar atau perisai pelindung pada kedua-dua belah kanta.
• Mereka yang hampir tiada penglihatan warna dinasihatkan untuk menggunakan kanta cermin mata gelap, yang juga dilengkapi dengan perisai pelindung di bahagian tepi. Cahaya malap meningkatkan kerja kon sensitif.
• Pada akhirnya, anda boleh belajar untuk hidup dengan patologi anda, tidak memfokuskan pada warna, tetapi pada lokasi objek dan tindak balas orang lain kepada mereka. Sesetengah nuansa, seperti isyarat lampu isyarat, boleh dipelajari dengan mudah, tanpa menyelidiki warna peranti isyarat individu, tetapi hanya mengingati lokasinya.

Ramai orang hidup tanpa mengalami sebarang ketidakselesaan tertentu akibat buta warna sehingga perhatian mereka tertumpu padanya. Adalah mungkin untuk meneruskan hidup secara normal jika anda tidak memikirkan buta warna anda dan mengimbangi kekurangan persepsi warna dengan ingatan dan perhatian.

Pencegahan

Oleh kerana buta warna pada wanita dan lelaki boleh menjadi kongenital, dan penyebabnya adalah gen resesif yang diturunkan dari generasi ke generasi di sepanjang garis "ibu-anak", pencegahan yang berkesan dalam kes ini tidak dibincangkan. Buta warna atau persepsi warna yang herot hanyalah ciri terkondisi secara fisiologi yang jarang menunjukkan dirinya dengan kehadiran gen dominan trichomatia (penglihatan normal). Dan sangat sukar untuk melawan apa yang wujud dalam alam semula jadi itu sendiri.

Satu-satunya perkara yang boleh dilakukan ialah ibu bapa masa depan diperiksa untuk ciri persepsi warna sebelum mengandung anak, contohnya, menggunakan jadual Rabkin yang sama, yang boleh didapati di Internet. Dalam kes ini, seorang wanita dan seorang lelaki boleh meramalkan terlebih dahulu apakah kebarangkalian untuk mempunyai anak dengan penglihatan normal.

Tetapi walaupun ternyata kanak-kanak itu mungkin buta warna, ini bukan alasan untuk berpisah atau melepaskan kebahagiaan mempunyai anak. Adalah penting untuk memeriksa kanak-kanak pada usia 3-4 tahun, apabila dia sudah mula membezakan warna, yang bermaksud bahawa persepsi warnanya boleh diperiksa menggunakan jadual Rabkin untuk kanak-kanak.

Sekiranya didapati bahawa kanak-kanak itu melihat warna tertentu secara tidak betul, adalah perlu untuk memberinya perhatian dan latihan khusus yang akan membantu bayi menavigasi dunia tanpa bergantung pada warna objek. Detik paling penting yang memastikan keselamatan kanak-kanak (isyarat lampu isyarat yang sama) hanya perlu dipelajari bersama bayi.

[ 12 ], [ 13 ]

Ramalan

Buta warna pada wanita yang disebabkan oleh patologi mata boleh dicegah jika anda merawat organ penglihatan anda dengan teliti dan penuh perhatian, segera merawat penyakit mata, dan mengelakkan kecederaan. Prognosis dalam kes ini bergantung kepada keparahan patologi dan keberkesanan rawatannya, tetapi dalam kebanyakan kes ia menguntungkan.