Semua kandungan iLive disemak secara perubatan atau fakta diperiksa untuk memastikan ketepatan faktual sebanyak mungkin.
Kami mempunyai garis panduan sumber yang ketat dan hanya memautkan ke tapak media yang bereputasi, institusi penyelidikan akademik dan, apabila mungkin, dikaji semula kajian secara medis. Perhatikan bahawa nombor dalam kurungan ([1], [2], dan lain-lain) boleh diklik pautan ke kajian ini.
Jika anda merasakan bahawa mana-mana kandungan kami tidak tepat, ketinggalan zaman, atau tidak dipersoalkan, sila pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Limfoma Berkitt: punca, gejala, diagnosis, rawatan
Pakar perubatan artikel itu
Ulasan terakhir: 07.07.2025
Limfoma Burkitt adalah limfoma sel B yang berlaku terutamanya pada wanita. Terdapat bentuk endemik (Afrika), sporadis (bukan Afrika), dan bentuk berkaitan immunodeficiency.
Limfoma Burkitt adalah endemik di Afrika tengah dan menyumbang sehingga 30% daripada limfoma kanak-kanak di Amerika Syarikat. Bentuk endemik Afrika nyata sebagai luka pada tulang muka dan rahang. Limfoma Burkitt bukan Afrika menjelma sebagai lesi pada organ perut, selalunya timbul di kawasan injap ileocecal atau mesentery. Pada orang dewasa, buah pinggang, ovari, dan kelenjar susu terjejas; penyakit ini pada mulanya boleh merebak, selalunya melibatkan hati, limpa, dan sumsum tulang. Penglibatan CNS sering direkodkan pada masa diagnosis atau semasa penyakit berulang.
Limfoma Burkitt adalah tumor manusia yang paling cepat berkembang dengan kitaran mitosis tinggi sel B yang membiak secara monoklonal, kehadiran ciri makrofaj jinak yang mempunyai penampilan "langit berbintang" disebabkan oleh penyerapan limfosit malignan apoptosis. Translokasi genetik ditentukan, termasuk gen C-myc pada kromosom 8 dan rantai berat immunoglobulin pada kromosom 14. Dalam bentuk limfoma endemik, penyakit ini berkait rapat dengan virus Epstein-Barr, tetapi peranan virus ini dalam etiologi penyakit masih tidak jelas.
Diagnosis adalah berdasarkan biopsi nodus limfa atau tisu dari lokasi lain di mana terdapat syak wasangka lesi. Pementasan adalah berdasarkan keputusan CT, biopsi sumsum tulang, sitologi, PET.
Pemeriksaan dan rawatan yang diperlukan perlu dilakukan secepat mungkin, memandangkan pertumbuhan pesat tumor. Penggunaan rejimen CODOX-M/VAC (cyclophosphamide, vincristine, doxorubicin, methotrexate, ifosfamide, etoposide, cytarabine) boleh membawa kepada penyembuhan dalam 90% kanak-kanak dan orang dewasa. Ia adalah perlu untuk menjalankan profilaksis kerosakan CNS. Perkembangan sindrom lisis tumor adalah kejadian yang kerap semasa terapi, jadi perlu untuk menjalankan penghidratan intravena yang mencukupi dengan pemantauan tahap elektrolit (terutama K dan Ca), dan pengambilan allopurinol.
Jika pesakit mempunyai halangan usus yang disebabkan oleh tumor dan tumor telah direseksi sepenuhnya pada laparotomi penerokaan, kursus tambahan kemoterapi agresif ditunjukkan. Jika terapi awal gagal, terapi salvage selalunya tidak berkesan, menonjolkan kepentingan terapi awal yang sangat agresif.
[