Fact-checked
х

Semua kandungan iLive disemak secara perubatan atau fakta diperiksa untuk memastikan ketepatan faktual sebanyak mungkin.

Kami mempunyai garis panduan sumber yang ketat dan hanya memautkan ke tapak media yang bereputasi, institusi penyelidikan akademik dan, apabila mungkin, dikaji semula kajian secara medis. Perhatikan bahawa nombor dalam kurungan ([1], [2], dan lain-lain) boleh diklik pautan ke kajian ini.

Jika anda merasakan bahawa mana-mana kandungan kami tidak tepat, ketinggalan zaman, atau tidak dipersoalkan, sila pilih dan tekan Ctrl + Enter.

Penghapusan uretra kongenital

Pakar perubatan artikel itu

Pakar urologi, pakar onkurologi
, Editor perubatan
Ulasan terakhir: 07.07.2025

Pemusnahan uretra kongenital berlaku pada kanak-kanak lelaki, sangat jarang berlaku dan sentiasa digabungkan dengan penyakit dan anomali lain, selalunya tidak serasi dengan kehidupan. Dengan pemusnahan uretra, air kencing kadang-kadang dikeluarkan dari saluran kencing yang tidak tertutup atau melalui fistula vesikorektal kongenital atau vesiko-vaginal.

trusted-source[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

Diagnostik penghapusan uretra kongenital.

Diagnosis "pemusnahan kongenital uretra" biasanya ditubuhkan berdasarkan ketiadaan kencing bebas pada bayi baru lahir dalam dua hari pertama. Ketepatan diagnosis disahkan oleh ketidakmungkinan catheterization pundi kencing.

trusted-source[ 5 ], [ 6 ], [ 7 ]

Apa yang perlu diperiksa?

Bagaimana untuk memeriksa?

Ujian apa yang diperlukan?

Siapa yang hendak dihubungi?

Rawatan penghapusan uretra kongenital.

Pemusnahan kongenital uretra dirawat dengan melakukan cystostomy, dan dalam kes kawasan kecil pemusnahan, dengan pengasingan dan jahitan bahagian uretra selepas mobilisasi mereka.


Portal iLive tidak memberikan nasihat, diagnosis atau rawatan perubatan.
Maklumat yang diterbitkan di portal adalah untuk rujukan sahaja dan tidak boleh digunakan tanpa berunding dengan pakar.
Berhati-hati membaca peraturan dan dasar laman web ini. Anda juga boleh hubungi kami!

Hak Cipta © 2011 - 2025 iLive. Hak cipta terpelihara.