Semua kandungan iLive disemak secara perubatan atau fakta diperiksa untuk memastikan ketepatan faktual sebanyak mungkin.
Kami mempunyai garis panduan sumber yang ketat dan hanya memautkan ke tapak media yang bereputasi, institusi penyelidikan akademik dan, apabila mungkin, dikaji semula kajian secara medis. Perhatikan bahawa nombor dalam kurungan ([1], [2], dan lain-lain) boleh diklik pautan ke kajian ini.
Jika anda merasakan bahawa mana-mana kandungan kami tidak tepat, ketinggalan zaman, atau tidak dipersoalkan, sila pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Penyakit hemoglobin E: penyebab, gejala, diagnosis, rawatan
Pakar perubatan artikel itu
Ulasan terakhir: 23.04.2024
Penyakit hemoglobin E menyebabkan anemia hemolitik ringan, biasanya tanpa splenomegali.
Hemoglobin E adalah kekerapan hemoglobinopathy ketiga kejadian (selepas HBA dan HBS), berlaku terutamanya pada individu kulit hitam dan anak negeri Amerika, dan Asia Tenggara, manakala antara jarang Cina. Dengan heterozygous (HbAE), penyakit itu adalah asimtomatik. Pesakit heterozigot dengan Hb E dan b-talasemia hemolisis adalah lebih ketara berbanding dengan S-talasemia atau pesakit homozigot dengan Hb E; biasanya juga mempunyai splenomegali.
Dalam bentuk heterozigot (HbAE), ujian makmal rutin tidak mendedahkan keabnormalan dalam darah periferal. Dengan bentuk homozigot, terdapat sedikit anemia mikrocytik dengan dominasi sel target. Diagnosis HbE ditentukan oleh elektroforesis hemoglobin.
[