Semua kandungan iLive disemak secara perubatan atau fakta diperiksa untuk memastikan ketepatan faktual sebanyak mungkin.
Kami mempunyai garis panduan sumber yang ketat dan hanya memautkan ke tapak media yang bereputasi, institusi penyelidikan akademik dan, apabila mungkin, dikaji semula kajian secara medis. Perhatikan bahawa nombor dalam kurungan ([1], [2], dan lain-lain) boleh diklik pautan ke kajian ini.
Jika anda merasakan bahawa mana-mana kandungan kami tidak tepat, ketinggalan zaman, atau tidak dipersoalkan, sila pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Penyakit limpa
Pakar perubatan artikel itu
Ulasan terakhir: 07.07.2025
Penyakit utama limpa sangat jarang berlaku, dan kemudian terutamanya proses degeneratif dan sista. Tetapi sebagai gejala, splenomegali agak biasa dan merupakan manifestasi banyak penyakit. Diagnosis splenomegali pada masa ini tidak sukar: palpasi + ultrasound, dan puncanya kadang-kadang sangat sukar untuk dikenal pasti. Pada mulanya, adalah perlu untuk menjalankan ujian darah am, biokimia darah, ujian serologi.
Menurut Bowller (1983), semua penyakit limpa yang menyebabkan perkembangan splenomegali dibahagikan kepada beberapa kumpulan:
- jangkitan akut dan kronik (jangkitan virus, sepsis, sifilis, tuberkulosis);
- kesesakan dalam sistem vena portal (terutamanya dengan blok portal, perikarditis);
- proses keradangan dan granulomatous (penyakit serum, berilliosis, dll.);
- penyakit hematologi (anemia hemolitik, dll.);
- tumor (leukemia, limfosarkoma, kanser, melanoma, angiosarcoma);
- penyakit penyimpanan (histiositosis, penyakit Gaucher, dll.); lain (limfogranulomatosis, tirotoksikosis, dll.).
Dari segi kekerapan, splenomegali dikaitkan dengan patologi hematologi dalam 80% kes, dengan patologi hati dalam 16% kes, dan hanya 4% disebabkan oleh penyakit sistemik dan kongenital lain limpa.
Daripada keadaan pembedahan, penyakit limpa boleh menjadi akibat daripada patologi hepatobiliari dan penyakit yang disertai dengan perkembangan solaritis dan mesenteritis, sindrom mabuk. Dalam kes pertama, penyakit limpa, sebagai peraturan, adalah bersifat kongestif dan merupakan akibat hipertensi portal; dalam kes kedua, mereka reaktif. Apabila pesakit pada mulanya mendapatkan bantuan dan mengenal pasti punca penyakit, adalah perlu untuk mengecualikan patologi yang dinamakan dan merujuk pesakit kepada pakar hematologi untuk pemeriksaan seterusnya.
[