Perkembangan supranuklear palsy
Ulasan terakhir: 23.04.2024
Semua kandungan iLive disemak secara perubatan atau fakta diperiksa untuk memastikan ketepatan faktual sebanyak mungkin.
Kami mempunyai garis panduan sumber yang ketat dan hanya memautkan ke tapak media yang bereputasi, institusi penyelidikan akademik dan, apabila mungkin, dikaji semula kajian secara medis. Perhatikan bahawa nombor dalam kurungan ([1], [2], dan lain-lain) boleh diklik pautan ke kajian ini.
Jika anda merasakan bahawa mana-mana kandungan kami tidak tepat, ketinggalan zaman, atau tidak dipersoalkan, sila pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Progressive supranuclear palsy (Sindrom Steele-Richardson-Olszewski) - jarang degeneratif penyakit CNS dicirikan oleh kehilangan pergerakan mata sukarela, bradykinesia, ketegaran otot dengan dystonia progresif paksi, pseudobulbar palsy, dan demensia.
Punca melancarkan supranuklear palsy
Penyebab penyakit itu tidak diketahui. Kejatuhan neuron nukleus basal dan batang otak ditunjukkan, glomeruli neurofibriller yang mengandungi protein taufosilasi diturunkan. Sista lacunar adalah mungkin dalam ganglia basal dan perkara putih yang mendalam.
[1]
Gejala melancarkan supranuklear palsy
Debut khas pada lewat usia pertengahan. Biasanya terdapat kesukaran apabila melihat (tanpa sambungan leher), serta ketika mendaki dan turun dari tangga. Walaupun pergerakan mata sewenang-wenang, terutama pergerakan menegak, sukar, tetapi refleks dipelihara. Pergerakan melambatkan, otot menjadi kaku, dystonia aksial berkembang, dan kecenderungan kelihatan jatuh ke belakang. Dysphagia dan dysarthria dengan labil emosional (kelumpuhan pseudobulbar) adalah perkara biasa, kemajuan gangguan ini, seperti dalam pelbagai pukulan. Akibatnya, dementia berkembang.
Siapa yang hendak dihubungi?
Rawatan melancarkan supranuklear palsy
Rawatan tidak memuaskan. Agonis dopamin dan amantadine hanya sebahagiannya mengurangkan kekakuan.