Semua kandungan iLive disemak secara perubatan atau fakta diperiksa untuk memastikan ketepatan faktual sebanyak mungkin.
Kami mempunyai garis panduan sumber yang ketat dan hanya memautkan ke tapak media yang bereputasi, institusi penyelidikan akademik dan, apabila mungkin, dikaji semula kajian secara medis. Perhatikan bahawa nombor dalam kurungan ([1], [2], dan lain-lain) boleh diklik pautan ke kajian ini.
Jika anda merasakan bahawa mana-mana kandungan kami tidak tepat, ketinggalan zaman, atau tidak dipersoalkan, sila pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Palsi supranuklear progresif.
Pakar perubatan artikel itu
Ulasan terakhir: 04.07.2025
Palsi supranuklear progresif (Sindrom Steele-Richardson-Olszewski) adalah penyakit degeneratif yang jarang berlaku pada sistem saraf pusat yang dicirikan oleh kehilangan pergerakan mata sukarela, bradykinesia, ketegaran otot dengan dystonia aksial progresif, palsi pseudobulbar dan demensia.
Punca daripada palsi supranuklear progresif.
Punca penyakit tidak diketahui. Kemerosotan neuron dalam ganglia basal dan batang otak ditunjukkan, kusut neurofibrillary yang mengandungi protein tau terfosforilasi dikesan. Sista lacunar mungkin dalam ganglia basal dan jirim putih dalam.
[ 1 ]
Gejala daripada palsi supranuklear progresif.
Permulaan adalah tipikal pada usia pertengahan lewat. Kesukaran untuk melihat ke atas (tanpa memanjangkan leher) dan naik dan turun tangga adalah perkara biasa. Walaupun pergerakan mata secara sukarela, terutamanya yang menegak, adalah sukar, pergerakan refleks dipelihara. Pergerakan perlahan, otot menjadi tegar, dystonia paksi berkembang, dan kecenderungan untuk jatuh ke belakang muncul. Disfagia dan dysarthria dengan labiliti emosi (pseudobulbar palsy) adalah perkara biasa; gangguan ini berkembang seperti dalam pelbagai strok. Demensia akhirnya berkembang.
Siapa yang hendak dihubungi?
Rawatan daripada palsi supranuklear progresif.
Rawatan tidak memuaskan. Agonis dopamin dan amantadine hanya sebahagiannya mengurangkan ketegaran.