Semua kandungan iLive disemak secara perubatan atau fakta diperiksa untuk memastikan ketepatan faktual sebanyak mungkin.
Kami mempunyai garis panduan sumber yang ketat dan hanya memautkan ke tapak media yang bereputasi, institusi penyelidikan akademik dan, apabila mungkin, dikaji semula kajian secara medis. Perhatikan bahawa nombor dalam kurungan ([1], [2], dan lain-lain) boleh diklik pautan ke kajian ini.
Jika anda merasakan bahawa mana-mana kandungan kami tidak tepat, ketinggalan zaman, atau tidak dipersoalkan, sila pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Produk fibrinogen / fibrin degradasi
Pakar perubatan artikel itu
Ulasan terakhir: 23.04.2024
Nilai rujukan (norma) kepadatan plasma dalam plasma adalah kurang daripada 10 mg / l.
Produk degradasi fibrinogen / fibrin dibentuk di dalam tubuh apabila mengaktifkan sistem fibrinolisis (interaksi plasmin dengan fibrinogen dan fibrin), yang bertindak sebagai tindak balas kepada pembentukan fibrin intravaskular. Produk degradasi fibrinogen / fibrin mempunyai antitromboplastin, antitrombin dan tindakan antipolymerase. Plasmin aktif menyebabkan pembelahan asimetri konsisten fibrinogen / fibrin. Pada mulanya, serpihan molekul rendah dipisahkan dari rantaian a dan beta mereka. Selepas pembelahannya dalam plasma darah kekal serpihan molekul besar X, yang masih mengekalkan keupayaan untuk membentuk fibrin (membungkus) di bawah pengaruh trombin. Kemudian, di bawah pengaruh plasmin, fragmen X berpecah menjadi serpihan Y dan D, dan serpihan Y - menjadi serpihan D dan E.
Serpihan besar molekul fibrinolysis (serpihan X dan Y) dipanggil "awal", dan serpihan D dan E adalah "lewat" atau terhingga. Serpihan fibrinogen dan pembelahan fibrin ini dipanggil produk degradasi fibrinogen / fibrin.
Pada orang yang sihat kepekatan produk degradasi fibrinogen / fibrin adalah sangat rendah. Mengesan kandungan tinggi produk degradasi fibrinogen / fibrin - tanda diagnostik awal DIC. Mengenal pasti produk baru yang fibrinogen / fibrin dalam plasma darah degradasi boleh menjadi satu petunjuk diagnostik stalemate vaskular, yang sukar untuk menentukan secara klinikal. Peningkatan dalam jumlah mereka adalah apabila embolisme pulmonari, infarksi miokardium, trombosis vena dalam tempoh selepas pembedahan, apabila komplikasi kehamilan (abruption plasenta, eklampsia), pada pesakit dengan pelbagai keganasan, leukemia, akut dan kegagalan buah pinggang kronik, trauma utama, terbakar, kejutan, penyakit berjangkit, sepsis, collagenosis, paraproteinemia et al. Pengesanan berterusan terhadap produk baru yang fibrinogen / degradasi fibrin adalah penting dalam diagnosis bentuk kronik D Sindrom BC.
[