Semua kandungan iLive disemak secara perubatan atau fakta diperiksa untuk memastikan ketepatan faktual sebanyak mungkin.
Kami mempunyai garis panduan sumber yang ketat dan hanya memautkan ke tapak media yang bereputasi, institusi penyelidikan akademik dan, apabila mungkin, dikaji semula kajian secara medis. Perhatikan bahawa nombor dalam kurungan ([1], [2], dan lain-lain) boleh diklik pautan ke kajian ini.
Jika anda merasakan bahawa mana-mana kandungan kami tidak tepat, ketinggalan zaman, atau tidak dipersoalkan, sila pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Produk degradasi fibrinogen/fibrin
Pakar perubatan artikel itu
Ulasan terakhir: 05.07.2025
Nilai rujukan (norma) untuk kepekatan PDP dalam plasma darah adalah kurang daripada 10 mg/l.
Produk degradasi fibrinogen/fibrin terbentuk di dalam badan apabila sistem fibrinolisis diaktifkan (interaksi plasmin dengan fibrinogen dan fibrin), yang berkembang sebagai tindak balas kepada pembentukan fibrin intravaskular. Produk degradasi fibrinogen/fibrin mempunyai kesan antitromboplastin, antitrombin dan antipolimerase. Plasmin aktif menyebabkan pembelahan asimetri berurutan fibrinogen/fibrin. Pada mulanya, serpihan molekul rendah dibelah daripada rantai a dan betanya. Selepas pembelahannya, serpihan molekul besar X kekal dalam plasma darah, yang masih mengekalkan keupayaan untuk membentuk fibrin (mengumpal) di bawah pengaruh trombin. Kemudian, di bawah pengaruh plasmin, serpihan X dibelah menjadi serpihan Y dan D, dan serpihan Y menjadi serpihan D dan E.
Serpihan molekul besar fibrinolisis (serpihan X dan Y) dipanggil "awal", dan serpihan D dan E dipanggil "lewat" atau akhir. Serpihan fibrinogen dan pembelahan fibrin ini dipanggil produk degradasi fibrinogen/fibrin.
Dalam orang yang sihat, kepekatan produk degradasi fibrinogen/fibrin adalah sangat rendah. Pengesanan produk degradasi fibrinogen/fibrin yang tinggi adalah tanda diagnostik awal sindrom DIC. Penentuan produk degradasi fibrinogen/fibrin dalam plasma darah boleh menjadi penunjuk diagnostik oklusi vaskular, yang sukar untuk ditentukan secara klinikal. Bilangan mereka meningkat dalam tromboembolisme pulmonari, infarksi miokardium, trombosis urat dalam, dalam tempoh selepas operasi, dalam komplikasi kehamilan (gangguan plasenta, eklampsia), pada pesakit dengan pelbagai neoplasma malignan, leukemia, kegagalan buah pinggang akut dan kronik, trauma yang meluas, terbakar, kejutan, penyakit berjangkit, paraproteinemia, dan lain-lain. produk degradasi fibrinogen/fibrin adalah sangat penting dalam diagnosis bentuk kronik sindrom DIC.
[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ]