Semua kandungan iLive disemak secara perubatan atau fakta diperiksa untuk memastikan ketepatan faktual sebanyak mungkin.
Kami mempunyai garis panduan sumber yang ketat dan hanya memautkan ke tapak media yang bereputasi, institusi penyelidikan akademik dan, apabila mungkin, dikaji semula kajian secara medis. Perhatikan bahawa nombor dalam kurungan ([1], [2], dan lain-lain) boleh diklik pautan ke kajian ini.
Jika anda merasakan bahawa mana-mana kandungan kami tidak tepat, ketinggalan zaman, atau tidak dipersoalkan, sila pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Sindrom antiphospholipid - Klasifikasi
Pakar perubatan artikel itu
Ulasan terakhir: 07.07.2025
Terdapat sindrom antiphospholipid primer dan sekunder. Perkembangan sindrom antiphospholipid sekunder dikaitkan dengan penyakit autoimun, onkologi, berjangkit, serta dengan kesan ubat dan bahan toksik tertentu.
Sindrom antiphospholipid primer boleh dipertimbangkan jika tiada penyakit dan keadaan yang disenaraikan di atas.
Sebilangan pengarang membezakan apa yang dipanggil sindrom antiphospholipid malapetaka, yang dicirikan oleh kegagalan organ berbilang yang tiba-tiba dan berkembang pesat, paling kerap sebagai tindak balas kepada faktor yang memprovokasi (penyakit berjangkit atau campur tangan pembedahan). Sindrom antiphospholipid bencana dicirikan oleh: sindrom kesusahan pernafasan akut, gangguan peredaran darah serebrovaskular dan koronari; pingsan, kekeliruan; kemungkinan perkembangan kekurangan buah pinggang dan adrenal akut, trombosis batang vaskular yang besar. Tanpa rawatan tepat pada masanya, kematian mencapai 60%.
[ Klasifikasi sindrom antiphospholipid (Alekberova ZS, Nasonov EL, Reshetnyak TM, 2000)
Varian klinikal
- Sindrom antiphospholipid primer.
- Sindrom antifosfolipid sekunder dalam:
- penyakit reumatik dan autoimun;
- neoplasma malignan;
- penggunaan ubat-ubatan;
- penyakit berjangkit;
- dengan adanya sebab lain.
- Pilihan lain:
- sindrom antiphospholipid bencana;
- beberapa sindrom mikroangiopatik (purpura trombositopenik trombotik, sindrom uremik hemolitik, sindrom HELLP);
- sindrom hipotrombinemia;
- pembekuan intravaskular tersebar;
- sindrom antiphospholipid dalam kombinasi dengan vaskulitis.
Varian serologi sindrom antiphospholipid
- Sindrom antifosfolipid seropositif dengan kehadiran antibodi anticardiolipin dan/atau antikoagulan lupus.
- Sindrom antiphospholipid seronegatif:
- dengan kehadiran antibodi antiphospholipid yang bertindak balas dengan phosphatidylcholine;
- dengan kehadiran antibodi antiphospholipid yang bertindak balas dengan phosphatidylethanolamine; ✧ dengan kehadiran (antibodi antifosfolipid yang bergantung kepada 32-glikoprotein-1-kofaktor.