Semua kandungan iLive disemak secara perubatan atau fakta diperiksa untuk memastikan ketepatan faktual sebanyak mungkin.
Kami mempunyai garis panduan sumber yang ketat dan hanya memautkan ke tapak media yang bereputasi, institusi penyelidikan akademik dan, apabila mungkin, dikaji semula kajian secara medis. Perhatikan bahawa nombor dalam kurungan ([1], [2], dan lain-lain) boleh diklik pautan ke kajian ini.
Jika anda merasakan bahawa mana-mana kandungan kami tidak tepat, ketinggalan zaman, atau tidak dipersoalkan, sila pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Sindrom "cahaya pagi"
Pakar perubatan artikel itu
Ulasan terakhir: 20.11.2021
Sindrom "cahaya pagi" adalah keadaan sporadis yang sangat jarang berlaku. Kes-kes penyakit dua hala (lebih jarang) boleh menjadi keturunan.
Gejala
- Ketajaman visual biasanya sangat rendah.
- Disk tersebut diperbesar dengan penggalian berbentuk corong.
- Pulau kecil tisu glial putih, yang merupakan badan vitreous yang berterusan, terletak di bahagian bawah penggalian.
- Cakera dikelilingi oleh cincin chorioretinal yang tinggi dengan gangguan pigmentasi.
- Kapal darah muncul dari tepi penggalian secara radiasi, seperti "jejari roda. Bilangan mereka meningkat, dan sukar untuk membezakan arteri daripada urat.
Komplikasi: dalam 30% kes, detasmen retina serous berkembang.
Manifestasi sistemik
Manifestasi sistemik jarang terjadi.
Displasia frontonasal adalah yang paling penting. Ia dicirikan oleh kompleks kecacatan.
- Anomali kerangka muka, termasuk hipertelorisme, jembatan simpul hidung, bibir bibir dan lelangit keras.
- Encephalocele nasal, ketiadaan corpus callosum dan kekurangan pituitari.
Jenis II neurofibromatosis jarang berlaku.
Apa yang perlu diperiksa?
Bagaimana untuk memeriksa?