Sindrom Canner

Kanner sindrom dan awal autisme bayi (EDR) - gangguan dalam perkembangan mental di mana kanak-kanak yang ada masalah dengan komunikasi, persepsi sosial, dan manifestasi emosi kemunduran.

[1], [2]

Punca sindrom Canner

Hari ini, sebab sebenar perkembangan Sindrom Kanner tidak diketahui. Adalah dipercayai bahawa penyakit itu adalah keturunan. Ia boleh berlaku di bawah pengaruh faktor risiko berikut:

• jangkitan intrauterin;
• asfiksia, yang telah timbul dalam proses bersalin;
• kerosakan yang diterima oleh kanak-kanak semasa kelahiran - trauma kepada leher atau kepala.

[3], [4]

Patogenesis

Patogenesis sindrom itu, seperti banyak psikopat lain, belum dipelajari. Terdapat beberapa mekanisme pembangunan penyakit menyamar "autisme gejala", menyebabkan pembangunan jangkitan otak atau semasa waktu pemulihan selepas encephalitis miokardium (Sindrom ini dipanggil postentsefaliticheskogo autisme). Kini dipercayai bahawa RDA adalah bentuk awal skizofrenia yang berkembang pada anak dalam 2 tahun pertama kehidupan. Penyakit ini memberi kesan kepada lelaki lebih kerap.

[5], [6], [7], [8], [9], [10],

Gejala sindrom Canner

Gejala Sindrom Kanner ialah:

• Kanak-kanak tidak dapat berada dalam hubungan visual dengan orang, sama ada orang tua atau orang yang tidak dikenali;
• Tindakannya mempunyai urutan tertentu dengan pengulangan berterusan pergerakan membosankan;
• Tidak ada pemahaman tentang ancaman dan bahaya, serta keupayaan untuk menilai keadaan;
• Echolalia - mengejek, berkali-kali berkali-kali; Daripada ucapan biasa - tiruan bunyi;
• Tingkah laku agresif ke arah orang yang rapat atau tidak dikenali jika mereka cuba menghubunginya;
• Memainkan semula permainan untuk visi mereka, mengabaikan peraturan dan membuat mereka sendiri, yang membuat anak tidak dapat bermain dengan rakan-rakan;
• Pesakit berkomunikasi dengan objek dan pada masa yang sama tidak mahu berkomunikasi dengan orang;
• Mutism, yang dianggap sebagai salah satu gejala utama - kanak-kanak berdegil senyap dan tidak bertindak balas apabila dia didekati atau cuba bercakap.

[11], [12], [13], [14], [15]

Tanda pertama

Tanda-tanda awal sindrom Kanner adalah mudah untuk mengenal pasti, sebagai kanak-kanak dari usia muda dibezakan dengan tingkah laku yang luar biasa - Paparan sedikit emosi, keasyikan kerap dengan objek tertentu dan tindakan berulang, sifat Pendiam, kegagalan untuk membuat hubungan. Ketegangan dalam dirinya sendiri bukanlah penunjuk ketahanan mental, tetapi semasa diagnosis ia menjadi gejala yang paling ekspresif.

Komplikasi dan akibatnya

Akibat dari RDA mungkin merupakan pelanggaran hubungan emosional dan kontak pesakit dengan masyarakat.

[16], [17], [18], [19]

Diagnostik sindrom Canner

Sebagai tambahan kepada sindrom Kanner, kanak-kanak juga mungkin mempunyai gangguan mental yang lain - contohnya, neurosis atau skizofrenia - dan beberapa bayi yang sihat boleh menunjukkan tanda-tanda yang bersifat autisme. Oleh itu, jika timbul kecurigaan, jangan teragak-agak untuk membawa kanak-kanak itu ke psikiatri kanak-kanak untuk pemeriksaan untuk mendiagnosis kehadiran atau ketiadaan penyakit. Pada masa yang sama, sering tidak cukup untuk memeriksa psikiatri untuk diagnosis, dan ahli neurologi, pedagogi, ahli pediatrik dan psikologi juga perlu diperiksa.

[20], [21], [22]

Analisis

Dalam beberapa kes, untuk diagnosis psikiatri, maklumat mengenai keadaan umum badan anak yang sakit diperlukan - untuk ini, dia boleh menghantarnya untuk penghantaran ujian air kencing dan darah.

[23], [24], [25],

Diagnostik instrumental

Untuk mengecualikan penyakit mental yang lain dan mengesahkan diagnosis, doktor mungkin memerlukan prosedur electroencephalogram.

Diagnosis pembezaan

Sindrom Canner mestilah dibezakan daripada sindrom Asperger, Rett, dan juga oleh rektum mental dan organ rasa sakit yang merosot. Ia juga penting untuk membezakan RDA dari peringkat awal skizofrenia dan sindrom kekurangan (hospitalisme yang disebut).

Ciri-ciri perbandingan Sindrom Asperger dan Kanner

	Autisme Kanak-kanak Awal (Sindrom Kanner)	Psikopati autistik (Asperger syndrome)
Penyimpangan pertama	Biasanya pada bulan pertama kehidupan	Penyimpangan yang ketara, yang bermula dengan 3 tahun
Komunikasi visual dengan orang lain	Pada mulanya, biasanya berpaling, kemudian mula menjalin hubungan, tetapi dalam kes-kes yang jarang berlaku; tindak balas jangka pendek dan mengelak	Dalam kes-kes yang jarang berlaku, dan untuk masa yang singkat
Kemahiran pertuturan	Bercakap bermula lewat, pertuturan kurang maju (kira-kira 50% kanak-kanak yang sakit) Kemerosotan kuat perkembangan ucapan Diperhatikan echolalia (fungsi komunikatif ucapan adalah terjejas)	Kemahiran pertuturan berkembang lebih awal Ucapan yang betul dan kompeten berkembang awal Ucapan digunakan untuk komunikasi, tetapi masih ada pelanggaran - ucapan adalah spontan
Kebolehan mental	Struktur spesifik kecerdasan, kebolehan sangat berkurangan	Dalam kebanyakan kes, intelek berada pada tahap yang tinggi atau di atas purata
Kemahiran motor	Tiada pelanggaran jika tiada penyakit bersamaan	Masalah dengan motilitas motor - gangguan koordinasi, kegelisahan, kegelisahan

Rawatan sindrom Canner

Sangat penting untuk menyediakan kanak-kanak dengan pendidik khas. Sindrom Kanner tidak disertai oleh pelanggaran kecerdasan, tetapi disebabkan gangguan emosi kanak-kanak ini tidak dapat dilatih mengikut program standard. Bersama-sama dengan doktor, pendidik harus memilih kaedah pengajaran yang sesuai untuk anak itu, serta program individu di mana semua kebolehannya akan digunakan maksimal.

Ia juga penting untuk berkomunikasi dengan ahli psikologi kanak-kanak, kerana pelbagai teknik psikologi dapat membantu mengembangkan kemahiran komunikasi dalam masyarakat, untuk mengajar mereka untuk menyesuaikan diri dalam pasukan. Terdapat teknik khas untuk autistik, contohnya, memegang terapi (ini adalah kaedah dengan penggunaan memeluk paksa), ia membantu memperkuat hubungan emosi antara bayi yang sakit dan ibu bapanya.

Kita juga perlu berhati-hati mempertimbangkan diet anak dengan sindrom Kenner - kanak-kanak ini memerlukan makanan khas. Oleh kerana mereka mengalami gangguan dalam enzim pencernaan, keupayaan tubuh untuk memecahkan beberapa jenis protein yang terdapat dalam produk tepung dan susu dikurangkan. Oleh kerana itu, perlu untuk membatasi penggunaan produk tenusu dan tepung kepada pesakit.

Ia sangat penting dan penglibatan keluarga autistik kecil dalam proses pemulihan. Ibu bapa tidak boleh difahami dan sejuk ke arah kanak-kanak, kerana ini memberi kesan buruk kepada proses rawatan. Ia perlu mengelilingi bayi dengan penuh perhatian, kasih sayang dan sokongan - ini menyumbang kepada peningkatan keadaan pesakit.

Antara kaedah terapi juga membangunkan kursus sokongan psikologi, yang dijalankan secara individu dan dalam kumpulan:

• kelas dengan ahli terapi pertuturan;
• latihan terapi fizikal;
• prosedur kerja perubatan;
• menari, muzik dan lukisan.

Ubat-ubatan

Ramai doktor yang sangat berhati-hati diberi ubat psikotropik kepada autis, kerana tidak ada maklumat yang boleh dipercayai yang memberi kesan positif kepada pesakit. Gunakan ubat-ubatan ini, jika kanak-kanak itu terlalu berlebihan, cuba memudaratkan diri sendiri, masalah tidur. Untuk rawatan dalam kes-kes ini, antidepresan (Amitriptyline) dan neuroleptik (dalam dos kecil) digunakan - biasanya Sonapaks, Haloperidol, Rispolept.

Juga semasa terapi menggunakan ubat ubat yang meningkatkan metabolisme dalam tisu otak (ini Aminalon, Cerebrolysin, dan asid glutamik) digunakan, dan ejen nootropic (Nootropil).

Vitamin dan fisioterapi

Meningkatkan keadaan pesakit juga boleh terapi dengan penggunaan vitamin. Untuk merawat sindrom Kanner memohon vitamin dari kumpulan B, C, serta PP.

Dilakukan dan prosedur rawatan fisioterapeutik - magnetoterapi, rawatan air, elektroforesis. Juga kanak-kanak terlibat dalam pendidikan jasmani, menerima beban fizikal yang diperlukan.

Rawatan alternatif

Untuk menenangkan autistik, terkadang disyorkan menggunakan pala tanah, kerana ia membantu meningkatkan peredaran darah di otak dan mempunyai kesan menenangkan. Ia perlu mengambil sedikit dos bahan ini dan larut dalam sedikit susu. Tetapi perlu diingat bahawa kacang mengandungi safrole (bahan psikotropik), jadi lebih baik tidak menggunakan rawatan alternatif tanpa berunding dengan doktor.

[26], [27], [28],

Rawatan Herba

Selepas berunding dengan doktor, anda boleh menggunakan ubat herba yang menenangkan sebagai kaedah terapi tambahan.

Apabila merawat herba, anda boleh menggunakan rebo dari bindweed lapangan, bau lemon, dan daun tumbuhan ginkgo biloba. Ubat ini disediakan seperti berikut: 5 gram ramuan hancur tuang 250 ml air dan rebus selama kira-kira 10-15 minit, kemudian sejuk. Minuman rebusan 3 r / Hari. (sebelum makan selama 25-30 minit) untuk 1-2 sudu besar.

Pencegahan

Tiada kaedah pencegahan khusus untuk mencegah kanak-kanak daripada membangunkan sindrom Kanner. Tetapi anda boleh mengurangkan risiko kemungkinan penyakit ini - jika ibu bapa yang akan datang dengan pendekatan yang serius terhadap proses merancang kehamilan. Malah sebelum pembuahan, anda harus menjalani pemeriksaan dengan pakar untuk mengenal pasti dan merawat penyakit kronik atau jangkitan. Juga, wanita hamil harus sentiasa melawat perundingan wanita, mematuhi gaya hidup yang sihat dan tidak dihubungi dengan pesakit berjangkit.

[29], [30], [31],

Ramalan

Prognosis mengenai keadaan masa depan pesakit boleh dibuat hanya oleh doktor yang menghadiri, yang telah memerhatikan kanak-kanak itu sentiasa. Terdapat banyak kes yang menunjukkan bahawa dengan rawatan kualitatif, sindrom Kanner, walaupun dalam bentuk penyakit yang teruk, tidak akan menghalang pesakit berkembang, dan tanda-tanda penyakit yang lemah dapat membuat terapi yang dipilih secara berkesan hampir tidak dapat dilihat.

[32]