Sindrom Geller: gejala, diagnosis, rawatan
Ulasan terakhir: 23.04.2024
Semua kandungan iLive disemak secara perubatan atau fakta diperiksa untuk memastikan ketepatan faktual sebanyak mungkin.
Kami mempunyai garis panduan sumber yang ketat dan hanya memautkan ke tapak media yang bereputasi, institusi penyelidikan akademik dan, apabila mungkin, dikaji semula kajian secara medis. Perhatikan bahawa nombor dalam kurungan ([1], [2], dan lain-lain) boleh diklik pautan ke kajian ini.
Jika anda merasakan bahawa mana-mana kandungan kami tidak tepat, ketinggalan zaman, atau tidak dipersoalkan, sila pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Sindrom Heller (sinonim: zaman kanak-kanak Lain-lain gangguan disintegrative, dan kanak-kanak demensia, psikosis disintegrative) - satu demensia pesat progresif pada kanak-kanak kecil (selepas tempoh perkembangan yang normal) dengan kehilangan kemahiran yang diperolehi sebelum ini, sosial, komunikasi, dan tingkah laku fungsi terjejas.
Kod ICD-10
F84.3 Lain-lain gangguan disintegratif zaman kanak-kanak.
Epidemiologi
Data tepat mengenai kelaziman tidak hadir. Etiologi dan patogenesis tidak diketahui. Terdapat anggapan bahawa penyakit itu menyebabkan virus penapisan.
Gejala Sindrom Geller
Sehingga 2-3 tahun, kanak-kanak mempunyai perkembangan normal; Kemudian, selama 5-12 bulan, kehilangan kemahiran yang diperoleh sebelum ini berlaku, ucapan rusak, regresi dalam tahap permainan dan tingkah laku penyesuaian dicatatkan, dan kawalan fungsi usus dan pundi kencing sering hilang. Ini disertai oleh pelanggaran fungsi sosial, lebih tipikal autisme kanak-kanak daripada penurunan intelektual. Kepentingan dalam alam sekitar, komunikasi dengan orang tidak hadir, tindakan stereotip berulang adalah tipikal. Tempoh aliran progredi digantikan oleh keadaan dataran tinggi dengan peningkatan sedikit seterusnya.
Rawatan Sindrom Geller adalah gejala.
Tinjauannya tidak menguntungkan.
[