^

Kesihatan

A
A
A

Sindrom Iridocorneal: sebab, gejala, diagnosis, rawatan

 
, Editor perubatan
Ulasan terakhir: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Semua kandungan iLive disemak secara perubatan atau fakta diperiksa untuk memastikan ketepatan faktual sebanyak mungkin.

Kami mempunyai garis panduan sumber yang ketat dan hanya memautkan ke tapak media yang bereputasi, institusi penyelidikan akademik dan, apabila mungkin, dikaji semula kajian secara medis. Perhatikan bahawa nombor dalam kurungan ([1], [2], dan lain-lain) boleh diklik pautan ke kajian ini.

Jika anda merasakan bahawa mana-mana kandungan kami tidak tepat, ketinggalan zaman, atau tidak dipersoalkan, sila pilih dan tekan Ctrl + Enter.

Sindrom Iridocorneal adalah sekumpulan glaucoma oklusal sekunder dengan gejala sekatan sudut. Sindrom ini termasuk patologi berikut:

  • atrofi penting iris;
  • Sindrom Chandler (Chandler);
  • sindrom Kogan-Reese (nevus iris.

trusted-source[1], [2], [3], [4]

Epidemiologi Sindrom Iridocorneal

Sindrom Iridocorneal jarang berlaku, kelaziman yang tepat tidak diketahui. Biasanya, penyakit ini adalah tipikal bagi wanita pertengahan umur, dengan kekalahan satu mata.

trusted-source[5], [6], [7], [8]

Patofisiologi melegakan kesilapan

Dalam tiga penyakit sindrom iridocorneal, satu mekanisme pembangunan yang patofisiologi. Endothelium dari kornea tidak menimbulkan sprouts melalui sudut ruang anterior dan meliputi permukaan iris, yang memberikan ciri-ciri ciri iris. Pada mulanya, sudut kamera depan terbuka, tetapi disekat. Lama kelamaan, kontrak membran endothelial, menutup sudut sekali lagi dan mengubah bentuk pupil dan iris.

Gejala Sindrom Iridocorneal

Pada peringkat awal penyakit, tiada gejala pada pesakit. Kemudian, pesakit mencatatkan pengurangan visi mata dan penampilan iris yang tidak normal. Apabila tekanan intraokular meningkat, pesakit mengadu sakit dan / atau kemerahan mata.

Diagnosis sindrom iridokorneal

Biomikroskopi

Pada satu mata, lapisan endothelial kornea kelihatan seperti lapisan nipis besi tempa.

Perhatikan beberapa anomali iris, lebih khusus untuk setiap penyakit individu.

  • Atrofi penting iris: kawasan yang kelihatan penipisan, murid yang mengalami masalah dystopik dan cacat, muncul sebagai kontrak membran endothelial, yang mengendalikan iris.
  • Sindrom Chandler: perubahan dalam iris hampir sama dengan atrofi penting iris, tetapi tanda edema kornea dan perubahan yang lebih ketara dalam kornea.
  • Sindrom Cogan-Riese: iris telah diratakan borang dengan nodul kecil di iris tisu normal terkeluar dari lubang pada lapisan endothelial, yang memberikan ia kemunculan "bintik pada kulat."

Gonioskopi

Pada peringkat awal penyakit, gonioskopi sudut ruang anterior tidak mendedahkan patologi. Kemudian, sinewes anterior periferal luas dan tidak sekata menghalang bahagian sudut atau sudut keseluruhan.

Kutu belakang

Tiang posterior tidak berubah, kecuali tahap penggalian glaucomatous cakera saraf optik apabila batang tekanan triglisis meningkat.

trusted-source[9], [10], [11], [12]

Rawatan Sindrom Iridocorneal

Dengan bantuan terapi dadah, tekanan intraokular tidak dapat dikawal, campur tangan pembedahan diperlukan. Operasi berikut dilakukan: trabeculectomy dengan penggunaan ubat antimetabolik, implan saliran dan prosedur siklodestruktif. Dengan penurunan visi yang ketara akibat edema kornea, keratoplasti dilakukan.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.