Semua kandungan iLive disemak secara perubatan atau fakta diperiksa untuk memastikan ketepatan faktual sebanyak mungkin.
Kami mempunyai garis panduan sumber yang ketat dan hanya memautkan ke tapak media yang bereputasi, institusi penyelidikan akademik dan, apabila mungkin, dikaji semula kajian secara medis. Perhatikan bahawa nombor dalam kurungan ([1], [2], dan lain-lain) boleh diklik pautan ke kajian ini.
Jika anda merasakan bahawa mana-mana kandungan kami tidak tepat, ketinggalan zaman, atau tidak dipersoalkan, sila pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Sindrom iridocorneal: sebab, gejala, diagnosis, rawatan
Pakar perubatan artikel itu
Ulasan terakhir: 08.07.2025
[ Patofisiologi sindrom iridocorneal
Tiga sindrom iridocorneal berkongsi mekanisme patofisiologi yang sama. Endothelium kornea secara tidak normal tumbuh melalui sudut ruang anterior dan meliputi permukaan iris, memberikan iris ciri cirinya. Pada mulanya, sudut ruang anterior terbuka tetapi terhalang. Dari masa ke masa, membran endothelial menguncup, menutup sudut kedua dan mengubah bentuk pupil dan iris.
Gejala sindrom iridocorneal
Pada peringkat awal penyakit, pesakit tidak mempunyai gejala. Kemudian, pesakit melihat penurunan penglihatan pada sebelah mata dan penampilan iris yang tidak normal. Apabila tekanan intraokular meningkat, pesakit mengadu sakit dan/atau kemerahan mata.
Diagnosis sindrom iridocorneal
Biomikroskopi
Dalam satu mata, lapisan endothelial kornea kelihatan seperti lapisan nipis logam palsu.
Beberapa anomali iris diperhatikan, lebih khusus untuk setiap penyakit individu.
- Atrofi iris penting: kawasan penipisan, murid distopik dan cacat kelihatan, muncul sebagai membran endothelial yang mengetatkan pengecutan iris.
- Sindrom Chandler: perubahan iris hampir sama dengan atrofi iris penting, tetapi terdapat edema kornea yang ketara dan perubahan kornea lebih ketara.
- Sindrom Cogan-Reese: Iris mempunyai rupa yang rata dengan nodul kecil dalam tisu iris normal yang menonjol dari bukaan di lapisan endothelial, memberikannya rupa "bintik cendawan".
Gonioskopi
Pada peringkat awal penyakit, gonioskopi sudut ruang anterior tidak mendedahkan sebarang patologi. Kemudian, synechiae anterior periferal yang lebar dan tidak rata menyekat sebahagian sudut atau keseluruhan sudut.
Tiang belakang
Kutub posterior tidak berubah, kecuali untuk tahap tertentu penggalian glaukoma cakera optik dengan peningkatan tekanan intraokular.
Rawatan sindrom iridocorneal
Tidak mustahil untuk mengawal tekanan intraokular dengan bantuan terapi ubat; campur tangan pembedahan adalah perlu. Operasi berikut dilakukan: trabekulektomi dengan penggunaan ubat antimetabolit, implantasi saliran dan prosedur siklodestruktif. Dalam kes kehilangan penglihatan yang ketara akibat edema kornea, keratoplasti dilakukan.