Semua kandungan iLive disemak secara perubatan atau fakta diperiksa untuk memastikan ketepatan faktual sebanyak mungkin.

Kami mempunyai garis panduan sumber yang ketat dan hanya memautkan ke tapak media yang bereputasi, institusi penyelidikan akademik dan, apabila mungkin, dikaji semula kajian secara medis. Perhatikan bahawa nombor dalam kurungan ([1], [2], dan lain-lain) boleh diklik pautan ke kajian ini.

Jika anda merasakan bahawa mana-mana kandungan kami tidak tepat, ketinggalan zaman, atau tidak dipersoalkan, sila pilih dan tekan Ctrl + Enter.

Sindrom Möbius.

Pakar perubatan artikel itu

Dr Benjamin Shalev

Pakar oftalmologi

Alexey Kryvenko , Editor perubatan
Ulasan terakhir: 07.07.2025

Sindrom Mobius adalah anomali kongenital sporadis yang sangat jarang berlaku.

trusted-source [ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

Gejala oftalmologi sindrom Mobius

Palsi pandangan mendatar - dalam 50% kes, pandangan menegak biasanya kekal utuh.
Lumpuh dua hala pada pasangan keenam saraf kranial.
Esotropia dalam kedudukan utama dan kedudukan mata yang betul - bilangan kes yang sama (50% setiap satu).
Pseudoesotropia mungkin berlaku pada kanak-kanak yang telah mempelajari penetapan silang, kerana penambahan dan penumpuan tidak terjejas.

Manifestasi sistemik sindrom Mobius

Exotropia dalam fibrosis kongenital sindrom otot ekstraokular (Ihsan Institut Wilmer)

Kelumpuhan saraf muka dua hala, biasanya tidak simetri dan selalunya tidak lengkap, memberikan wajah kelihatan seperti topeng dan menyebabkan kesukaran menutup kelopak mata.
Paresis pasangan IX dan XII saraf kranial, yang boleh mengakibatkan atrofi lidah.
Gangguan mental yang ringan.
Anomali anggota badan.

Apa yang perlu diperiksa?

Mata

Bagaimana untuk memeriksa?

Pemeriksaan mata

Ketajaman penglihatan: Ujian ketajaman penglihatan