Semua kandungan iLive disemak secara perubatan atau fakta diperiksa untuk memastikan ketepatan faktual sebanyak mungkin.
Kami mempunyai garis panduan sumber yang ketat dan hanya memautkan ke tapak media yang bereputasi, institusi penyelidikan akademik dan, apabila mungkin, dikaji semula kajian secara medis. Perhatikan bahawa nombor dalam kurungan ([1], [2], dan lain-lain) boleh diklik pautan ke kajian ini.
Jika anda merasakan bahawa mana-mana kandungan kami tidak tepat, ketinggalan zaman, atau tidak dipersoalkan, sila pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Syndactyly: sebab, gejala, diagnosis, rawatan
Pakar perubatan artikel itu
Ulasan terakhir: 07.07.2025
Syndactyly adalah kecacatan kongenital tangan, yang terdiri daripada gabungan dua atau lebih jari dengan pelanggaran keadaan kosmetik dan berfungsi. Anomali ini kadang-kadang diperhatikan secara berasingan, dalam hal ini kecacatan boleh dianggap sebagai diagnosis. Dalam kes ini, jari telah berkembang sepenuhnya, tetapi terdapat tisu lembut atau gabungan tulang di antara mereka. Dalam kebanyakan kes, syndactyly adalah simptom yang mengiringi diagnosis utama (congenital ectrosyndactyly, symbrachydactyly, clefting, radial dan ulnar clubhand, brachioradialis synostosis, dll.).
Kod ICD-10
Q70 Syndactyly.
Epidemiologi
Menurut beberapa pengarang, syndactyly, sama ada bersendirian atau digabungkan dengan kecacatan lain, menyumbang lebih daripada 50% daripada semua anomali tangan kongenital. Syndactyly didaftarkan dalam 1 kanak-kanak daripada 2000-4000 kanak-kanak. Sehingga 60% kanak-kanak dengan syndactyly mempunyai patologi kongenital bersamaan sistem muskuloskeletal.
Klasifikasi syndactyly
Sindaktili kongenital tangan dicirikan oleh pelbagai manifestasi klinikal.
Klasifikasi kecacatan ini adalah berdasarkan:
- tahap gabungan;
- jenis gabungan:
- keadaan jari yang terjejas.
Bergantung pada tahap dan bilangan falang yang terjejas, syndactyly dibahagikan kepada tidak lengkap dan lengkap. Mengikut jenis gabungan, tisu lembut dan sindaktili tulang dibezakan. Bergantung pada keadaan jari yang terjejas, syndactyly dibahagikan kepada mudah dan kompleks. Bentuk syndactyly mudah tangan termasuk gabungan jari-jari yang dikembangkan dengan betul tanpa sebarang ubah bentuk yang disertakan. Syndactyly kongenital kompleks tangan merujuk kepada patologi di mana gabungan jari disertai oleh konkressen falang (lebih besar atau lebih kecil), kontraktur fleksi, clinodactyly, kilasan atau kecacatan alat tulang-artikular dan tendon-ligamen. Mengikut penyetempatan gabungan, syndactyly kompleks jari I-II, syndactyly kompleks jari tiga-phalangeal, dan syndactyly kompleks jari IV dibezakan.
Rawatan syndactyly
Keadaan jari yang bercantum menentukan tanda umur dan sifat campur tangan.
Dalam bentuk mudah syndactyly kongenital, pembedahan boleh dilakukan sebelum umur 1 tahun. Semasa operasi, jari dipisahkan menggunakan kaedah Cronin atau Bauer, lipatan interdigital dan sebahagiannya permukaan sisi jari ditutup dengan kepak yang dipotong. Kecacatan luka yang tinggal pada permukaan sisi jari digantikan dengan cantuman pecahan tebal dari paha dan lengan bawah.
Dalam bentuk kompleks syndactyly kongenital, rawatan disyorkan untuk bermula pada 10-12 bulan untuk mencegah perkembangan ubah bentuk sedia ada dan perkembangan yang sekunder. Prinsip utama rawatan pembedahan bentuk kompleks syndactyly kongenital dianggap sebagai pembetulan satu peringkat semua komponen ubah bentuk sambil menghapuskan gabungan dan penggantian penuh permukaan luka pada jari yang dipisahkan.