Fact-checked
х

Semua kandungan iLive disemak secara perubatan atau fakta diperiksa untuk memastikan ketepatan faktual sebanyak mungkin.

Kami mempunyai garis panduan sumber yang ketat dan hanya memautkan ke tapak media yang bereputasi, institusi penyelidikan akademik dan, apabila mungkin, dikaji semula kajian secara medis. Perhatikan bahawa nombor dalam kurungan ([1], [2], dan lain-lain) boleh diklik pautan ke kajian ini.

Jika anda merasakan bahawa mana-mana kandungan kami tidak tepat, ketinggalan zaman, atau tidak dipersoalkan, sila pilih dan tekan Ctrl + Enter.

Tumor ganas rongga hidung dan sinus paranasal: sebab, gejala, diagnosis, rawatan

Pakar perubatan artikel itu

Pakar bedah perut
, Editor perubatan
Ulasan terakhir: 07.07.2025

Yang paling biasa ialah bentuk sel skuamosa kanser sinus maxillary, yang menyumbang 80-90% daripada neoplasma malignan rongga hidung dan sinus paranasal. Daripada tumor malignan bukan epitelium, yang paling biasa ialah esthesioneuroblastoma, yang biasanya berkembang daripada membran saraf olfaktori.

Kanser adenocystic (cylindroma) dan tumor mucoepidermoid diperhatikan kurang kerap - dalam 8-12% kes berkaitan dengan neoplasma malignan lain penyetempatan ini. Sarkoma tulang hidung dan sinus paranasal adalah penyakit yang agak jarang berlaku dan diwakili oleh chondrosarcoma dan sarkoma osteogenik. Dalam tahun-tahun kebelakangan ini, histiocytoma fibrous malignan telah diasingkan daripada kumpulan tumor fibroblastik malignan. menjejaskan kedua-dua tisu lembut dan rawan, dan struktur tulang.

Kod ICD-10

  • C30 Neoplasma ganas rongga hidung dan telinga tengah.
  • C30.0 Neoplasma ganas rongga hidung.
  • C31 Neoplasma malignan sinus paranasal.
  • C31.0, C31.1, C31.2, C31.3 Neoplasma malignan sinus individu.
  • C31.8 Neoplasma ganas sinus paranasal melepasi satu atau lebih lokasi di atas.
  • C31.9 Neoplasma malignan sinus paranasal, tidak ditentukan.

Apa yang perlu diperiksa?


Portal iLive tidak memberikan nasihat, diagnosis atau rawatan perubatan.
Maklumat yang diterbitkan di portal adalah untuk rujukan sahaja dan tidak boleh digunakan tanpa berunding dengan pakar.
Berhati-hati membaca peraturan dan dasar laman web ini. Anda juga boleh hubungi kami!

Hak Cipta © 2011 - 2025 iLive. Hak cipta terpelihara.