Tumor sel gergasi

Tumor sel gergasi (sinonim: osteoclastoma, osteoblastoclastoma) ialah neoplasma rangka yang sangat jarang berlaku pada zaman kanak-kanak dengan pertumbuhan progresif dan pemusnahan metaepiphyses tulang tiub.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

Epidemiologi

Menurut data sastera, tumor sel gergasi menyumbang 8.6% daripada semua neoplasma rangka, dan paling kerap dikesan pada usia 20-30 tahun.

[ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]

Gejala osteoklastoma

Aduan biasa termasuk sakit sendi, kepincangan yang berkembang pesat dan kontraktur.

[ 10 ], [ 11 ], [ 12 ], [ 13 ], [ 14 ], [ 15 ], [ 16 ]

Diagnostik osteoklastoma

Radiografi dan imbasan CT mendedahkan fokus kemusnahan yang menjejaskan metaepiphysis tulang tiub, dengan tanda-tanda kemusnahan lapisan kortikal dan permukaan artikular, selalunya dengan prolaps jisim patologi ke dalam rongga sendi.

Semasa scintigraphy, kedua-dua hipervaskularisasi tempatan (secara purata 130%) dan hiperfiksasi radiofarmaseutikal (secara purata 325%) dicatatkan.

[ 17 ], [ 18 ]

Diagnosis pembezaan

Tumor dibezakan daripada sista tulang aneurisma dan kondroblastoma.

Rawatan osteoklastoma

Rawatan tumor sel gergasi adalah pembedahan - reseksi radikal tumor dalam kombinasi dengan pelbagai pilihan auto- dan alloplasty tulang dan penggunaan peranti penetapan luaran.