Fact-checked
х

Semua kandungan iLive disemak secara perubatan atau fakta diperiksa untuk memastikan ketepatan faktual sebanyak mungkin.

Kami mempunyai garis panduan sumber yang ketat dan hanya memautkan ke tapak media yang bereputasi, institusi penyelidikan akademik dan, apabila mungkin, dikaji semula kajian secara medis. Perhatikan bahawa nombor dalam kurungan ([1], [2], dan lain-lain) boleh diklik pautan ke kajian ini.

Jika anda merasakan bahawa mana-mana kandungan kami tidak tepat, ketinggalan zaman, atau tidak dipersoalkan, sila pilih dan tekan Ctrl + Enter.

Tumor ganas pharynx: sebab, gejala, diagnosis, rawatan

Pakar perubatan artikel itu

Pakar bedah perut
, Editor perubatan
Ulasan terakhir: 07.07.2025

Tumor ganas pharynx adalah penyakit otolaryngologi yang jarang berlaku. Menurut data statistik dari pertengahan abad ke-20, yang diperoleh di Institut Onkologi Leningrad, daripada 11 ribu kes neoplasma malignan pelbagai penyetempatan, hanya 125 adalah tumor pharynx. Tumor ganas pharynx boleh berkembang dari semua lapisan yang membentuk organ ini.

Kanser (epitelioma malignan) berkembang daripada lapisan epitelium cetek, dan sarkoma tisu penghubung dan asal limfoid berkembang daripada lapisan mesenkim yang menyokong lapisan epitelium dan limfoid. Bersama-sama dengan jenis tumor malignan ini, melanosarkoma dan teratoma boleh berlaku dalam faring.

trusted-source[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

Tumor ganas nasofaring

Tumor ganas nasofaring dalam kebanyakan kes (80-95%) berlaku: pada lelaki, dengan sarkoma berlaku pada usia yang lebih muda, epitelioma pada usia yang lebih tua. Menurut beberapa data, sarkoma berlaku lebih kerap pada wanita. Menurut statistik asing, orang yang dipanggil bangsa kuning lebih kerap sakit daripada wakil negara lain.

Evolusi klinikal keganasan tumor nasofaring dibahagikan kepada empat tempoh: tempoh debut, tempoh keadaan maju, tempoh exterritorialization, dan tempoh terminal.

Tempoh debut mungkin nyata dengan beberapa gejala klinikal. Selalunya, yang merupakan ciri khas limfoepitelioma, fenomena adenopati diperhatikan, ditunjukkan dalam nodus limfa jugular dalaman, yang memperoleh ketumpatan kayu dan bersatu dengan berkas saraf vaskular. Pada masa yang sama, tanda-tanda halangan tiub pendengaran muncul, ditunjukkan oleh penurunan pendengaran dalam satu atau kedua-dua telinga, autofoni, bunyi di telinga, yang disebabkan oleh penyebaran tumor ke dalam pembukaan nasofaring tiub pendengaran. Penyebaran tumor ke arah choanae menyebabkan kesukaran dalam pernafasan hidung, pertama unilateral, kemudian dua hala. Dalam tempoh ini, sakit neuralgik bermula, paling kerap ditunjukkan pada mulanya oleh sekejap-sekejap, kemudian otalgia berterusan. Selalunya, tanda-tanda tempoh debut adalah di bawah tanda pelbagai penyakit cetek (selsema, keradangan, alahan, dll.) Dan menarik perhatian sebagai tanda-tanda penyakit onkologi hanya apabila pesakit mula mengadu tentang sensasi badan asing dalam nasofaring. Dalam kes ini, tumor boleh diakses oleh pengecaman visual, serta diagnostik sinar-X. Pada peringkat terawal, tumor hanya boleh dikenali menggunakan MRI.

Tempoh negara maju dicirikan oleh fakta bahawa semua tanda-tanda tempoh debut yang disebutkan di atas memperoleh keamatan yang ketara dan tumor agak mudah dikesan oleh rhinoskopi posterior dan anterior, bergantung pada arah pertumbuhannya. Bergantung pada struktur morfologi, tumor mempunyai sama ada penampilan pembentukan papillomatous berdarah dengan permukaan ulser (kanser), atau pembentukan meresap padat pada asas yang luas (sarcoma). Kesakitan yang timbul di telinga, di nasofaring, di bahagian dalam pangkal tengkorak memperoleh sifat paroxysms, secara praktikal tidak bersetuju dengan tindakan analgesik. Pada leher, bungkusan nodus limfa yang padat diraba, bercantum dengan tisu asas dengan kulit boleh alih di atasnya.

Dalam tempoh ini, diagnostik sinar-X memperoleh kepentingan khusus, kerana keputusannya boleh digunakan untuk menilai penyebaran tumor dan menentukan taktik rawatan dan prognosis. Oleh itu, pada imej sisi adalah mungkin untuk mengesan tumor yang tumbuh ke dalam sinus sphenoid dan sella turcica, dalam unjuran paksi menurut Hirsch, butiran asas tengkorak dan perubahan yang disebabkan oleh penyebaran tumor divisualisasikan berhubung dengan bukaan basal tengkorak (posterior laserated, bujur dan bulat).

Tempoh exteritorialization tumor dicirikan oleh penyebaran tumor di luar pembentukan anatomi di mana ia timbul. Pertumbuhannya terutamanya berlaku di sepanjang "garisan paling sedikit rintangan", iaitu ia tumbuh ke dalam rongga sekeliling, kemudian ke dalam tisu lembut dan, akhirnya, memusnahkan tisu tulang. Apabila merebak ke arah tengkorak, tumor, menembusi sinus sphenoid dan sel-sel tulang etmoid, boleh memusnahkan bahagian bawah sella turcica dan plat etmoid dan menembusi ke dalam fossa kranial tengah dan anterior, di mana pertumbuhannya tidak menghadapi sebarang halangan. Fenomena peningkatan tekanan intrakranial (sakit kepala, muntah, bradikardia, dll.), Tanda-tanda lesi retrobulbar (kehilangan ketajaman penglihatan, buta), gejala fokus yang disebabkan oleh kerosakan pada saraf kranial, serta gangguan mental berlaku dengan cepat. Dengan pencerobohan sisi, apabila menembusi saluran tiub pendengaran, pembukaan anterior yang tercalar, tumor mencapai fossa tengkorak tengah dengan akibat yang sama. Dengan arah pertumbuhan tumor ini, ia boleh berkembang menjadi fossa zygomatic dan temporal, menyebabkan ubah bentuk kawasan anatomi kepala yang sepadan. Sebagai tambahan kepada perubahan ini, trismus, sakit neuralgik di kawasan cawangan cawangan pertama saraf trigeminal dan otalgia berterusan berlaku. Apabila tumor merebak ke arah mulut, ia menembusi melalui choanae, menjejaskan sinus paranasal anterior dan orbit. Lebih jarang, tumor merebak ke arah ekor, iaitu ke arah bahagian mulut farinks, ia boleh menjejaskan lelangit lembut, dan menembusi melalui dinding sisi farinks di bahagian atasnya, ia boleh prolaps melalui pembukaan terkoyak posterior di fossa tengkorak posterior dan menjejaskan kumpulan ekor XIX, saraf kranial - XI dan XII. Sebagai tambahan kepada saraf ini, pencerobohan tumor ke dalam rongga tengkorak juga boleh menjejaskan saraf kranial lain, seperti I, II, III, IV, V, VI, VII, yang menyebabkan apa yang dipanggil bentuk neurologi tumor malignan nasofaring. Maklumat mengenai gambaran klinikal lesi saraf kranial boleh didapati dalam buku Clinical Vestibulology (1996) dan Neurootorhinolaryngology (2000).

Tempoh terminal dalam tempoh bergantung pada penyetempatan dan tahap keganasan tumor. Ia tidak begitu lama dalam sarkoma dan teratoma yang kurang dibezakan dan pencerobohannya ke rongga tengkorak, metastasis ke paru-paru dan hati. Epitelioma yang merebak ke arah orofarinks dicirikan oleh perkembangan pesat yang sama pada keadaan terminal. Tumor arah tiub berkembang lebih perlahan, yang selama berbulan-bulan mungkin menampakkan diri hanya sebagai kesesakan telinga dan bunyi di dalamnya. Tumor ulser dan jangkitan sekunder dicirikan oleh evolusi dipercepatkan. Orang muda dengan tumor sedemikian mungkin mati dalam masa beberapa bulan. Metastasis jarang berlaku, biasanya di paru-paru, hati, tulang belakang. Pesakit di peringkat terminal mengalami anemia mendadak, lemah, cachexic dan biasanya mati akibat komplikasi intrakranial, jangkitan sekunder atau pendarahan erosif yang banyak dengan kerosakan pada saluran darah besar serebral, serviks, paru-paru atau perut.

Diagnosis tumor malignan nasofaring

Diagnostik berkesan hanya pada peringkat pertama dan pada permulaan tempoh keadaan maju, apabila rawatan gabungan yang digunakan sama ada boleh menyembuhkan pesakit atau memanjangkan hayatnya selama 4-5 tahun. Walau bagaimanapun, dalam amalan, pesakit paling kerap mendapat perhatian ahli onkologi ENT semasa tempoh keadaan maju, apabila metastasis dan fenomena eksteriorisasi tumor tidak dikecualikan. Dalam kes ini, rawatan menjadi panjang, menyakitkan dengan kambuh yang kerap dan dalam sebilangan besar kes berakhir dengan sia-sia.

Diagnosis awal tumor nasofaring yang berjaya, tidak seperti tumor saluran pernafasan lain yang divisualisasikan dengan baik, haruslah berdasarkan kewaspadaan onkologi doktor kepada siapa pesakit datang, sebagai contoh, dengan aduan seperti kesesakan pada satu telinga yang tidak bertindak balas terhadap sebarang rawatan, kehilangan pendengaran di telinga ini oleh pengaliran udara dan kesesakan hidung yang sama pada saluran hidung yang sama, dan kesesakan hidung yang sama. sakit kepala yang berterusan, sakit di bahagian dalam hidung, peningkatan keletihan, dll. Tidak selalu mungkin untuk melihat tumor nasofaring semasa rhinoskopi posterior biasa. Penggunaan kaedah endoskopik video moden dengan ketara memudahkan tugas diagnostik awal, bagaimanapun, adalah penting bukan sahaja untuk mengesyaki kehadiran tumor dalam masa. Pesakit sedemikian perlu menjalani ujian makmal yang sesuai, pemeriksaan X-ray yang sesuai, tetapi lebih baik CT atau MRI. Selepas semua langkah di atas, biopsi awal adalah mungkin atau ia dijalankan semasa pembedahan.

Tumor ganas nasofaring harus dibezakan daripada gusi sifilis, bentuk infiltratif yang sangat serupa dengan sarkoma, oleh itu, dalam semua kes neoplasma nasofaring yang mencurigakan, ujian serologi dan pemeriksaan histologi biopsi harus dilakukan.

Penyakit Pott dengan penyetempatan suboccipital berbeza daripada tumor malignan nasofaring kerana tumor yang timbul di kawasan dinding posterior nasofaring (hasil daripada pereputan caseous badan vertebra) ditentukan oleh palpasi sebagai pembengkakan yang berubah-ubah dengan konsistensi lembut, manakala sebarang tumor malignan tidak mempunyai ketumpatan simptom tertentu. Pemeriksaan sinar-X tulang belakang pada tahap ini ditunjukkan, yang dalam penyakit Pott mendedahkan perubahan yang merosakkan dalam struktur tulang yang sepadan.

Bentuk ulseratif-proliferatif lupus menyerupai tumor kanser yang mereput dalam rupa. Tanda-tanda seperti tepi ulser yang tidak rata dan terangkat, penyebaran lesi ke orofarinks, pucat membran mukus hanya membenarkan untuk mengesyaki kehadiran lupus. Diagnosis akhir ditetapkan oleh pemeriksaan histologi.

Selalunya, pada kanak-kanak, tumor nasofaring pada peringkat awal disalah anggap sebagai adenoid, dan gangguan tiub dan pendengaran yang terhasil, biasanya diperhatikan dengan pertumbuhan adenoid, tidak menyumbang kepada penetapan diagnosis yang benar.

Tumor ganas nasofaring juga harus dibezakan daripada pelbagai jenis tumor pangkal tengkorak, serta daripada percambahan limfoid yang kadang-kadang berlaku dalam nasofaring dengan leukemia. Pemeriksaan menyeluruh pesakit dalam kes sedemikian membolehkan seseorang membezakan tumor sebenar daripada pembentukan limfoid yang disebutkan di atas.

trusted-source[ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]

Rawatan tumor malignan nasofaring

Rawatan tumor malignan nasofaring adalah tugas yang sangat kompleks dan tidak berterima kasih, penyelesaian menyeluruh atau separa yang boleh dicapai hanya pada permulaan penyakit. Percubaan pada rawatan pembedahan, yang dijalankan pada abad yang lalu, dalam kebanyakan kes tidak memberikan hasil yang positif: kemustahilan penyingkiran radikal tumor disebabkan oleh percambahan awalnya ke dalam tisu tulang, labirin etmoid dan sinus sphenoid, kedekatan struktur anatomi penting, kambuh yang tidak dapat dielakkan, "menggigit" sebenar tumor ini, yang membawa kepada semua metastasis besar-besaran, yang membawa kepada metastasis besar-besaran ini, meninggalkan rawatan pembedahan dan menghadkan diri mereka kepada kaedah rawatan bukan pembedahan (Curie dan terapi sinaran dalam, terapi kobalt, kemoterapi), keberkesanannya agak boleh diterima dengan diagnosis tepat pada masanya dan rawatan yang kompleks.

Tumor ganas orofarinks

Tumor ini timbul dalam ruang terhad dari atas oleh unjuran lelangit keras ke dinding belakang farinks, dan dari bawah oleh paras akar lidah. Dalam ruang ini, tumor malignan boleh timbul dari mana-mana tisu dan di mana-mana tempat, tetapi penyetempatan pilihan mereka adalah tonsil palatine, lelangit lembut, dan kurang kerap dinding belakang pharynx.

Tumor ganas tonsil palatine

Tumor ganas tonsil palatine adalah, dalam kebanyakan kes, tumor yang menjejaskan hanya satu tonsil dan berlaku pada orang berumur 40-60 tahun, tetapi kes tumor ini berlaku pada kanak-kanak di bawah 10 tahun telah diterangkan. Lelaki lebih kerap terkena berbanding wanita dalam nisbah 4:1. Faktor predisposisi termasuk merokok, alkoholisme, bahaya pekerjaan atmosfera, dan jangkitan sifilis.

Anatomi patologi. Tumor ganas tonsil dibahagikan kepada epitelium, tisu penghubung dan limforetikular. Varieti kelas tumor ini ditunjukkan dalam klasifikasi yang dibentangkan di bawah (mengikut penerbitan asing).

Klasifikasi tumor malignan tonsil palatine

  • Epitelioma:
    • epitelioma epitelium integumen jenis spinoselular;
    • epitelioma trabekular jenis spinoselular dengan struktur metataip;
    • epitelioma struktur selular yang tidak dibezakan;
    • Keratinizing epithelioma.
  • Limfoepitelioma.
  • Sarkoma dan limfosarkoma:
    • sarkoma fascicular;
    • limfoblastoma;
    • sarkoma limfositik dengan sel atipikal dan peralihan;
    • sarkoma folikel sel gergasi (penyakit Brill-Simmers).
  • Reticulosarcomas:
    • sarkoma embrio (teratoma);
    • sarkoma yang berbeza;
    • retikulolimfosarkoma;
    • retikuloendotheliosarcoma;
    • retikulofibrosarcoma;
    • reticuloenthelioma (menurut G. Ardoin).

Epitelioma tonsil agak biasa dalam semua peringkat - daripada ulser cetek kecil tanpa adenopati serantau kepada ulser yang meluas dan dalam dengan adenopati serviks yang besar. Permulaan penyakit ini tidak disedari, dan kanser tonsil kekal tidak disedari untuk masa yang lama. Manifestasi klinikal pertama berlaku apabila tumor melangkaui katil tonsil dan bermetastasis ke nodus limfa serantau. Ia adalah penampilan pembentukan seperti tumor yang padat di kawasan sudut rahang bawah yang menarik perhatian pesakit, dan kemudian dia "teringat" bahawa dia juga terganggu oleh sakit ringan di tekak, yang semakin meningkat apabila menelan dan memancar ke telinga di sisi yang sama. Dan hanya selepas ini pesakit berunding dengan doktor, yang mungkin berhadapan dengan tiga bentuk penyakit yang berbeza:

  • ulseratif dalam bentuk kawah bulat dengan tepi yang tidak rata, bahagian bawahnya ditutup dengan pembentukan butiran warna merah terang;
  • proliferatif, menyerupai blackberry, berwarna merah, pada asas yang luas tertanam dalam dalam parenkim tonsil;
  • cryptogenic, juga menyerupai blackberry, berwarna merah, menyumbat crypt.

Borang di atas mungkin terlepas daripada perhatian doktor semasa pemeriksaan cetek sepintas lalu dan lulus untuk tonsilitis kriptogenik caseous kronik. Walau bagaimanapun, pengenalan tanpa halangan probe butang ke dalam kubur, dengan mudah menembusi parenchyma tonsil, dan pewarnaan darahnya harus membangkitkan kewaspadaan onkologi yang tidak aktif doktor, yang harus dinobatkan oleh tindakan tegas di pihaknya - menghantar pesakit ke ahli onkologi ENT.

Pada peringkat yang lebih maju, apabila tonsil mencapai saiz yang ketara, sumbang dengan saiz tonsil yang bertentangan, otalgia menjadi malar. Perkembangan tumor di kedalaman crypt membawa kepada peningkatan ketara dalam jumlah tonsil, manakala lelangit lembut beralih ke sisi yang bertentangan, crypts yang tinggal menganga, dan tonsil itu sendiri tegang, mempunyai ketumpatan berkayu dan menyakitkan untuk palpasi. Nodus limfa serantau juga diperbesar, padat dan bersatu dengan tisu di bawahnya. Keadaan umum pesakit pada tahap penyakit ini kekal hampir baik, yang juga harus memberi amaran kepada doktor, kerana dengan tonsilitis caseous kronik, pesakit biasanya mengadu kelemahan, sakit kepala, dan peningkatan keletihan.

Tempoh terminal dalam kes yang tidak dirawat biasanya berlaku selepas 6-8 bulan dari manifestasi pertama penyakit. Pesakit adalah cachexic, pucat, sangat lemah, otalgia menunjukkan dirinya sebagai sakit telinga yang tidak dapat ditanggung. Kesakitan yang sama berlaku apabila menelan, yang membuat pesakit menolak makanan. Biasanya pada peringkat ini tumor menjejaskan akar lidah, pintu masuk ke laring, nodus limfa serviks. Yang terakhir mencapai saiz yang ketara, mengganggu pergerakan kepala, memampatkan berkas saraf vaskular, yang menyebabkan kesesakan di otak. Mampatan saraf kranial terakhir oleh nodus limfa yang diperbesarkan membawa kepada kelumpuhan otot yang dipersarafi oleh mereka. Nodus limfa yang terjejas, hancur, melibatkan pendarahan erosif yang membawa maut dari saluran serviks yang besar.

Lymphosarcoma tonsil pada peringkat debut ditunjukkan oleh peningkatan dalam jumlah organ limfadenoid ini. Sehingga tumor mencapai saiz tertentu, ia tidak menyebabkan sebarang masalah kepada pesakit. Kemudian gangguan pernafasan dan menelan muncul, dan kemudian - pelanggaran pembentukan suara. Hanya selepas kemunculan paket nodus limfa yang diperbesarkan pada leher, pesakit berunding dengan doktor. Pharyngoscopy mendedahkan asimetri pharynx, disebabkan oleh peningkatan ketara dalam salah satu tonsil, selalunya dalam nisbah 3:1. Permukaan tonsil yang terjejas licin, kadang-kadang lobed, berwarna merah jambu atau merah, konsistensi anjal lembut, tidak seperti epitelioma, yang memberikan tonsil kepadatan berkayu. Satu ciri sarkoma tonsil palatine ialah, tidak seperti kanser tonsil, pergerakan menelan kekal tidak menyakitkan untuk masa yang lama, yang sering mengelirukan doktor, kerana gumma tonsil palatine juga berjalan tanpa rasa sakit. Hampir serentak dengan pembesaran tonsil, adenopati serantau berkembang. Rantaian nodus limfa memanjang dari kawasan submandibular, di sepanjang pinggir anterior otot sternokleidomastoid ke klavikula. Nodus limfa adalah lembut-anjal dalam konsistensi, tidak menyakitkan.

Permulaan limfosarcoma yang perlahan berlangsung sehingga kerosakan ketara pada nodus limfa berlaku, maka perjalanannya sangat cepat. Tonsil palatine mencapai saiz yang ketara dan menyekat pharynx; pernafasan, menelan dan pembentukan suara terjejas dengan ketara. Pada masa yang sama, disfungsi tiub pendengaran berlaku. Sangat cepat tumor menjadi ditutup dengan ulser dan meradang kedua. Suhu badan meningkat, keadaan umum pesakit semakin teruk. Adenopati umum: peningkatan nodus limfa pretracheal, paravasal, mediastinal dan mesenterik. Otalgia meningkat secara mendadak. Nodus limfa mediastinal, dengan tekanan pada organ sekeliling, menyebabkan kemerosotan mendadak dalam keadaan pesakit. Dalam keadaan cachexia yang meningkat, mabuk umum dan dengan komplikasi sekunder, pesakit mati semasa tahun pertama penyakit ini.

Diagnostik pembezaan limfosarkoma tonsil palatine dijalankan dengan hipertrofi cetek salah satu kelenjar ini, yang mempunyai persamaan luaran dengan tumor malignan ini. Dalam kes ini, hemogram dan myelogram menjelaskan diagnosis. Lesi tuberkulosis adalah serupa dengan limfosarkoma tonsil palatine, kerana granuloma tuberkulosis disertai oleh limfopati serantau. MBT yang disuntik ke dalam tonsil palatine menyebabkan hipertrofi progresifnya, dan hanya pemeriksaan mikroskopik biopsi yang membolehkan membezakan kedua-dua penyakit ini antara satu sama lain. Dalam sifilis pharyngeal, kedua-dua tonsil diperbesarkan dalam tempoh sekunder, dan dalam tempoh tersier, pembentukan gumma tonsil tidak disertai oleh ciri adenopati serantau limfosarcoma. Dalam diagnostik pembezaan, seseorang juga harus mengingati tonsillolithiasis, yang, tidak seperti limfosarcoma, berlaku dengan sindrom kesakitan. Aneurisme arteri karotid dalaman kadangkala boleh menyerupai tumor kawasan retrotonsillar; ia mempunyai rupa bengkak memanjang yang dilitupi oleh selaput lendir biasa dan berdenyut pada palpasi.

Reticulosarcoma tonsil palatine adalah serupa dengan limfosarkoma dalam perjalanan klinikal dan radiosensitiviti yang ketara. Seperti tumor ini, reticulosarcoma menghasilkan metastasis awal ke organ berdekatan dan jauh dan sering berulang walaupun terapi radiasi intensif. Daripada semua jenis morfologi reticulosarcoma, teratoma adalah yang paling malignan.

Sarkoma fibroblastik tonsil palatine sangat jarang berlaku dan dicirikan oleh rasa tidak sakit pada tempoh awal, pembesaran salah satu tonsil palatine, permukaannya berkerut dan merah. Tonsil dicirikan oleh ketumpatan yang ketara, adenopati serantau tidak hadir. Tonsil yang terjejas dalam masa beberapa bulan mencapai saiz gergasi dan ulser. Dalam tempoh ini, tumor menyusup ke semua tisu sekeliling - gerbang palatine, lelangit lembut, dinding pharyngeal dan menembusi ke dalam ruang parapharyngeal, di mana ia menjejaskan berkas saraf vaskular. Penyebaran tumor pendarahan yang hancur dalam arah dorsal-caudal menyebabkan pelanggaran menelan, pernafasan dan pembentukan suara dan tidak lama lagi membawa kepada trakeotomi paksa. Kemajuan penyakit membawa kepada metastasis tumor ke nodus limfa serviks, yang mencapai saiz yang ketara. Kematian biasanya berlaku apabila organ dalaman dirosakkan oleh cachexia yang progresif, dengan pesakit menderita kesakitan selama beberapa minggu.

Prognosis untuk tumor ganas tonsil berbeza dari yang menggalakkan (dalam bentuk awal yang terhad tanpa metastasis) kepada pesimis (dengan kehadiran metastasis dan extraterritorialization tumor).

Rawatan adalah pembedahan (tonsilektomi lanjutan pada peringkat awal diikuti dengan terapi sinaran), atau dalam kes yang tidak boleh dibedah - terapi sinaran dalam kombinasi dengan kemoterapi dan rawatan simptomatik.

Tumor ganas dinding pharyngeal posterior

Ini terutamanya kanser epitelium, yang berulser dengan cepat dan bermetastasis awal, selalunya secara dua hala, ke nodus limfa jugular-karotid. Tumor tisu penghubung diwakili oleh retikulosarkoma dan limfosarkoma.

Secara subjektif, pesakit merasakan badan asing di tekak untuk masa yang lama, kemudian sakit spontan yang memancar ke satu atau kedua-dua telinga bergabung. Pharyngoscopy mendedahkan ulser kelabu kemerahan yang lebih meluas di dinding belakang tekak, ditutup dengan tisu granulasi, menyakitkan apabila disentuh. Tumor juga boleh berkembang pada dinding sisi tekak, menyebabkan adenopati unilateral. Tanpa rawatan, ulser merebak ke semua arah. Terapi sinar-X membawa kepada penyembuhan sementara, tetapi kemudiannya kambuh berlaku pada tisu dan organ bersebelahan (akar lidah, sinus pyriform, dll.), Dalam kes yang jarang berlaku, metastasis berlaku pada organ yang jauh (paru-paru, hati, tulang).

Lymphosarcoma dan reticulosarcoma jarang berlaku dan berlaku terutamanya pada orang muda. Tumor ini ulser dalam farinks lebih awal daripada bahagian lain saluran pernafasan atas dan bermetastasis awal ke nodus limfa serantau. Mereka mempunyai radiosensitiviti yang ketara dan boleh dimusnahkan sepenuhnya pada peringkat awal menggunakan kaedah terapi sinaran. Elektrokoagulasi digunakan untuk kambuh semula selepas sinaran, dan nodus limfa serantau dikeluarkan selepas lesi utama telah sembuh.

Tumor ganas laringofarinks

Tumor ini boleh berkait rapat dari asal kepada tumor oropharynx, laring, dan bahagian awal esofagus. Pemeriksaan endoskopik selalunya gagal untuk menentukan titik awal pertumbuhan tumor, kerana pada masa yang sama ia boleh berasal dari tapak peralihan farinks bawah ke vestibule laring atau pintu masuk ke esofagus. Farinks bawah dihadkan di atas oleh unjuran tulang hyoid dan di bawah oleh pintu masuk ke esofagus. Menurut St. Gorbea et al. (1964), untuk tujuan diagnostik, prognostik, dan terapeutik, ruang ini boleh dibahagikan kepada dua bahagian yang dipisahkan oleh satah khayalan yang bersilang dengan tanduk atas rawan tiroid. Bahagian atas secara struktur diwakili oleh tisu membran yang bersempadan secara dalaman pada lipatan aryepiglotik, di anterior pada membran thyrohyoid, dan di sisi lipatan pharyngeal-epiglottic. Bahagian ini cukup luas untuk pemeriksaan visual, dan tumor yang timbul di dalamnya mempunyai radiosensitiviti yang ketara. Bahagian bawahnya sempit, mempunyai bentuk alur dari atas ke bawah, bersempadan di bahagian dalam pada kedua-dua sisi dengan rawan arytenoid, dan di hadapan - dengan tanduk bawah rawan tiroid. Kawasan ini sukar untuk dilihat, secara morfologi ia diwakili oleh tisu fibrocartilaginous dan mempunyai ketahanan radio yang agak tinggi. Kes diagnosis awal tumor malignan di kawasan ini jarang berlaku, kerana gejala kecil dalam bentuk sakit tekak, keinginan untuk batuk sering dikaitkan dengan "sindrom" perokok atau beberapa bahaya profesional. Hanya selepas tumor yang membesar mula menyebabkan pelanggaran pembentukan suara atau dengan peningkatan nodus limfa serviks, pesakit berunding dengan doktor, bagaimanapun, menurut St Girbea et al. (1964), pada masa ini tumor tidak dapat dibedah dalam 75% daripada mereka yang mencari bantuan. Selalunya, tumor ganas laryngopharynx berlaku pada lelaki selepas 40 tahun, bagaimanapun, menurut statistik asing, di negara-negara Eropah utara, wanita lebih kerap terjejas (sehingga 60%) dengan penyetempatan utama tumor tersebut di kawasan retroarytenoid dan retrocricoid. Faktor penyumbang adalah merokok, alkoholisme, aerosol profesional berbahaya, sifilis.

Anatomi patologi tumor malignan laringofarinks

Secara makroskopik, tumor mempunyai rupa penyusupan, perkembangannya boleh memperoleh bentuk ulseratif, proliferatif atau campuran. Selalunya, tumor bersifat epitelium, lebih jarang - tisu penghubung. Titik permulaan tumor boleh menjadi bahagian bebas epiglotis, sudut anterior dan dinding sinus pyriform, kawasan retroarytenoid dan retrocricoid, dinding posterior pharynx bawah. Walau bagaimanapun, dalam kebanyakan kes adalah tidak mungkin untuk menentukan titik permulaan pertumbuhan tumor, kerana pesakit berunding dengan doktor pada tahap perkembangan proses sedemikian, di mana tumor menduduki ruang yang agak besar.

Dalam tumor malignan laryngopharynx, metastasis ke nodus limfa serviks hampir tidak dapat dielakkan. Selalunya, metastasis menjejaskan nodus limfa vena jugular dan yang terletak pada membran krikotiroid. Kadang-kadang nodus limfa bersendirian muncul, terletak di kawasan tanduk besar tulang hyoid. Pada peringkat lanjut, nodus limfa bercantum dengan tisu sekeliling melalui periadenitis dan membentuk konglomerat besar nodus limfa bersatu yang terjejas oleh metastasis. Dalam kes yang tidak dirawat, nodus limfa hancur bersama-sama dengan tisu bersebelahan. Nod jugular, apabila hancur dan dijangkiti, merosakkan saluran besar dan menyebabkan pendarahan erosif yang membawa maut. Metastasis berlaku di hati, paru-paru dan tulang tengkorak.

Gejala tumor malignan laringofarinks

Kursus klinikal dibahagikan kepada beberapa tempoh, yang lancar peralihan dari satu ke yang lain. Ciri-ciri tempoh ini sangat penting untuk diagnosis dan prognosis penyakit.

Tempoh awal dicirikan oleh sensasi kerengsaan kecil di pharynx bawah, batuk kering dan peningkatan air liur. Kesukaran menelan dan kekejangan sementara pharynx boleh diperhatikan. Gejala subjektif awal ini harus dikenal pasti secara aktif semasa anamnesis, kerana pesakit itu sendiri mungkin tidak mementingkan mereka, hanya memberi tumpuan kepada batuk sebagai fenomena yang hampir semua perokok tembakau dan pemabuk menderita tanpa pengecualian. Dalam tempoh ini, hypopharyngoscopy paling kerap tidak mendedahkan sebarang pembentukan yang mencurigakan. Dalam sesetengah kes, pengumpulan air liur boleh dilihat pada lipatan pharyngeal-epiglottic pada satu sisi, atau pada sisi yang sama, pengumpulan air liur dalam sinus pyriform. Sekiranya tumor berasal dari pintu masuk ke esofagus, maka dengan laringoskopi langsung, kekejangannya dapat diperhatikan, yang cepat berlalu apabila kawasan ini dilincirkan dengan larutan kokain.

Tempoh proses yang dibangunkan dicirikan oleh gejala subjektif yang ketara: sakit tajam apabila menelan, sakit spontan pada waktu malam, air liur yang ganas, peningkatan gangguan menelan dan pembentukan suara, sering aphonia secara tiba-tiba, bau busuk dari mulut (reput dan jangkitan sekunder tumor), kelemahan umum, anemia, penurunan berat badan akibat keengganan makan. Gangguan pernafasan yang timbul daripada penyusupan tumor pada dinding laring dan mampatannya menentukan trakeotomi pencegahan.

Diagnosis tumor malignan laringofarinks

Laryngoscopy mendedahkan kerosakan sekunder pada separuh daripada laring oleh penyusupan yang berasal dari bahagian bawah pharynx, lipatan vokal pada bahagian yang terjejas tidak bergerak, terdapat pembengkakan tisu sekeliling, halangan sinus pyriform, dan pengumpulan sejumlah besar air liur. Apabila memeriksa permukaan anterior leher, konturnya dilicinkan pada bahagian yang terjejas kerana nodus limfa yang diperbesar, yang teraba sebagai paket yang diperbesar di sepanjang seluruh permukaan sisi leher.

Tempoh terminal tidak berbeza daripada tumor malignan nasofaring dan tonsil; satu-satunya perbezaan mungkin pesakit sedemikian menjalani trakeotomi awal dan biasanya mati lebih awal.

Prognosis kebanyakannya pesimis. Pesakit mati akibat pendarahan erosif dari saluran besar leher, komplikasi berjangkit sekunder, cachexia.

Diagnosis adalah sukar hanya dalam tempoh awal, tetapi pengesanan tumor pada peringkat awal tidak mengoptimumkan prognosis dengan ketara, kerana tumor di kawasan ini bermetastasis awal dan sering tidak bertindak balas terhadap rawatan radikal walaupun dengan kaedah terapi radiasi yang paling moden.

Kaedah utama untuk mengenali tumor laringofarinks ialah endoskopi, biopsi dan radiografi.

Tumor ganas laringofarinks harus dibezakan daripada lesi sekunder laringofarinks oleh tumor laring, yang mempunyai ciri tersendiri. Tumor ganas laringofarinks juga dibezakan daripada fasa infiltratif sifilis pharynx (ketiadaan sakit), batuk kering, tumor jinak faring, dan diverticula kawasan ini. Pautan penentu dalam diagnostik adalah biopsi dan pemeriksaan histologi.

trusted-source[ 10 ], [ 11 ], [ 12 ]

Rawatan tumor malignan laringofarinks

Rawatan tumor ganas laryngopharynx dalam keadaan moden biasanya digabungkan - pembedahan dan radiasi. Sebelum campur tangan pembedahan, sebagai persediaan praoperasi, DI Zimont (1957) mencadangkan melakukan ligation dua hala arteri karotid luaran, yang memastikan pemberhentian aliran bahan yang memberi makan kepada tumor dan penyingkiran tumor "tanpa darah".

Menurut penulis, kaedah ini membantu dalam sesetengah kes untuk menukar tumor yang tidak boleh dibedah kepada yang boleh dibedah, dengan syarat terapi sinaran kemudiannya digunakan.

Tumor ganas laring pertama kali diterangkan oleh ahli anatomi Itali yang terkenal D. Morgagni. Banyak masa telah berlalu sejak itu, kajian kanser laring telah menerima perkembangan yang layak, bagaimanapun, walaupun pada zaman kita penyakit ini jauh dari jarang berlaku, menjejaskan orang-orang di puncak kehidupan. Dan tidak diketahui di mana bahaya yang lebih besar terletak - dalam penyakit itu sendiri, pengiktirafan awal yang dalam kebanyakan kes dengan pencapaian moden dalam bidang rawatan membawa kepada pemulihan, atau dalam kecuaian manusia, dan kadang-kadang buta huruf perubatan asas, yang menyebabkan pesakit mendapatkan bantuan perubatan dalam bentuk lanjutan, apabila prognosis menjadi sama ada dipersoalkan atau sangat serius.

Apa yang perlu diperiksa?


Portal iLive tidak memberikan nasihat, diagnosis atau rawatan perubatan.
Maklumat yang diterbitkan di portal adalah untuk rujukan sahaja dan tidak boleh digunakan tanpa berunding dengan pakar.
Berhati-hati membaca peraturan dan dasar laman web ini. Anda juga boleh hubungi kami!

Hak Cipta © 2011 - 2025 iLive. Hak cipta terpelihara.