^
A
A
A

Kebarangkalian perkembangan gangguan neuropsychik ditentukan sebelum lahir

 
, Editor perubatan
Ulasan terakhir: 16.10.2021
 
Fact-checked
х

Semua kandungan iLive disemak secara perubatan atau fakta diperiksa untuk memastikan ketepatan faktual sebanyak mungkin.

Kami mempunyai garis panduan sumber yang ketat dan hanya memautkan ke tapak media yang bereputasi, institusi penyelidikan akademik dan, apabila mungkin, dikaji semula kajian secara medis. Perhatikan bahawa nombor dalam kurungan ([1], [2], dan lain-lain) boleh diklik pautan ke kajian ini.

Jika anda merasakan bahawa mana-mana kandungan kami tidak tepat, ketinggalan zaman, atau tidak dipersoalkan, sila pilih dan tekan Ctrl + Enter.

27 October 2011, 12:29

Aktiviti yang berlainan gen yang mengawal pembentukan otak dalam embrio menentukan kemungkinan gangguan neuropsychiatri, dan juga mempunyai pengaruh tegas terhadap perbezaan dalam seni bina otak lelaki dan perempuan.

Mengenai pembentukan berbilion sel saraf dan pelbagai hubungan di antara mereka dalam genom manusia, 86% daripada semua gen diperuntukkan. Kerja-kerja peranan setiap gen "saraf" dalam pembentukan otak telah lama berlaku. Tetapi tidak cukup untuk mengetahui gen yang bertanggungjawab untuk itu. Ia juga perlu mengambil kira gen yang dapat mempamerkan aktiviti yang berlainan bergantung pada situasi yang berbeza, di mana mereka berada, dan pada tahap perkembangan sistem saraf telah dimasukkan.

Para saintis dari Universiti Yale (USA) menjalankan kajian berskala besar untuk mengetahui ciri ruang masa gen yang menentukan bentuk otak manusia. Pemprosesan 1,340 sampel tisu saraf yang diambil pada pelbagai peringkat pembangunan manusia, dari embrio 40 hari kepada seorang lelaki berusia 80 tahun, telah dilakukan. Akibatnya, gambaran saiz besar aktiviti genetik, termasuk 1.9 bilion parameter, diperolehi.

Analisis data tersebut, yang diterbitkan dalam jurnal Nature, berfungsi sebagai asas bagi banyak kesimpulan, tetapi di antara yang paling ingin tahu, berikut dapat diperhatikan. Sudah tentu, gen-gen yang dikaitkan dengan kemunculan skizofrenia dan autisme tidak dapat jatuh ke dalam bidang minat penyelidik. Gejala kedua-dua penyakit ini dipercayai dikenali pada tahun-tahun awal kehidupan seseorang atau pada peringkat awal pertumbuhan. Hasil analisis aktiviti gen sepenuhnya bersamaan dengan ini: ditunjukkan bahawa gen ini dimasukkan sebelum lahir. Daripada kerja-kerja gen ini pada peringkat pranatal, ia bergantung sama ada seseorang akan mengalami skizofrenia pada masa akan datang atau tidak.

Juga, dengan perkembangan embrio seseorang, perbezaan jantina dalam aktiviti gen mula muncul. Para saintis percaya bahawa perbezaan antara seorang lelaki dan seorang wanita hanya akan terhad oleh gen-gen yang terletak pada kromosom Y. Tetapi ternyata banyak gen yang bertanggungjawab untuk pembentukan otak dan tersedia dalam kedua-dua jantina berfungsi dengan cara mereka sendiri dalam lelaki dan wanita, dan perbezaan ini dapat dirasai sebelum lahir. Ringkasnya, perbezaan gender dalam seni bina otak, serta kecenderungan untuk penyakit neuropsychiatrik, kebanyakannya terbentuk pada peringkat perkembangan janin.

Dalam hal ini, tentu saja, kita harus ingat bahawa kerja itu tidak mengambil kira pengaruh faktor eksogen, yang dapat menghalang perkembangan skizofrenia yang sama. Sepanjang hidup, faktor luaran dapat mengarahkan tindakan gen lain yang akan menentang yang pertama yang tidak berfungsi dengan baik dalam embrio. Bagi perbezaan jantina, maka sangat sukar untuk membayangkan faktor luaran seperti yang dapat mengurangkan kegilaan gender, tetapi tidak "tidak".

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.