1. Main
    2. »
  2. Kesihatan
    3. »
  3. Analisis

Penyelidikan genetik

Hibridisasi di situ

Prosedur hibridisasi boleh dijalankan bukan hanya pada gel, pada penapis atau dalam larutan, tetapi juga pada persediaan histologi atau kromosom. Kaedah ini dipanggil hibridisasi in situ.

Sauzern-blotting

Pembengkakan Selatan (yang dikembangkan oleh E. Southern dan R. Davies pada tahun 1975) adalah kaedah utama yang mana gen tertentu penyakit dikenal pasti. Untuk ini, DNA dari sel pesakit diekstrak dan diproses dengan salah satu endonucleases sekatan (atau beberapa).

Karyotyping

Untuk kromosom pencelupan, pewarna Romanovsky-Giemsa, 2% acetaminomine atau 2% acetazarine lebih kerap digunakan. Mereka mengotorkan kromosom sepenuhnya, secara seragam (kaedah rutin) dan boleh digunakan untuk mengenal pasti anomali berangka kromosom manusia.

Penentuan X- dan Y-chromatin

Takrif X- dan Y-chromatin sering dipanggil kaedah diagnostik ekspres seks. Terokai sel mukosa mulut, epitelium vagina atau bulu rambut. Nukleus sel dalam wanita kromosom diploid X mengandungi dua, satu daripadanya adalah tidak aktif (spiralized padat) pada peringkat awal perkembangan embrio dan boleh dilihat dalam bentuk ketulan heterochromatin, yang disertakan dengan sampul surat teras.

Kajian genetik: petunjuk, kaedah

Dalam tahun-tahun kebelakangan ini, peningkatan dalam bahagian penyakit keturunan dalam keseluruhan struktur penyakit telah dikesan. Dalam hal ini, peranan penyelidikan genetik dalam perubatan praktikal semakin meningkat. Tanpa pengetahuan genetik perubatan, adalah mustahil untuk mendiagnosis, merawat, dan mencegah penyakit keturunan dan kongenital dengan berkesan.

Portal iLive tidak memberikan nasihat, diagnosis atau rawatan perubatan.
Maklumat yang diterbitkan di portal adalah untuk rujukan sahaja dan tidak boleh digunakan tanpa berunding dengan pakar.
Berhati-hati membaca peraturan dan dasar laman web ini. Anda juga boleh hubungi kami!

Hak Cipta © 2011 - 2025 iLive. Hak cipta terpelihara.