Anomali perkembangan kanta

Anomali dalam perkembangan kanta boleh mempunyai manifestasi yang berbeza. Sebarang perubahan dalam bentuk, saiz dan penyetempatan kanta menyebabkan kerosakan yang ketara pada fungsinya.

Aphakia kongenital - ketiadaan kanta - jarang berlaku dan biasanya digabungkan dengan kecacatan perkembangan mata yang lain.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

Gejala anomali perkembangan kanta

Microphakia - kanta kecil. Biasanya patologi ini digabungkan dengan perubahan dalam bentuk kanta - spherophakia (kanta sfera) atau pelanggaran hidrodinamik mata. Secara klinikal, ini ditunjukkan oleh rabun yang tinggi dengan pembetulan penglihatan yang tidak lengkap. Kanta bulat kecil, digantung pada benang panjang ligamen bulat yang lemah, mempunyai mobiliti yang lebih besar daripada biasa. Ia boleh memasukkan ke dalam lumen murid dan menyebabkan blok pupil dengan peningkatan mendadak dalam tekanan intraokular dan sindrom kesakitan. Untuk melepaskan kanta, perlu untuk melebarkan murid dengan ubat.

Microphakia dalam kombinasi dengan subluksasi kanta adalah salah satu manifestasi sindrom Marfan, kecacatan keturunan seluruh tisu penghubung. Ectopia kanta, perubahan dalam bentuknya, disebabkan oleh hipoplasia ligamen yang menyokongnya. Dengan usia, pecah ligamen Zinn meningkat. Pada ketika ini, badan vitreous menonjol sebagai hernia. Khatulistiwa kanta menjadi kelihatan di kawasan murid. Dislokasi lengkap kanta juga mungkin. Sebagai tambahan kepada patologi mata, sindrom Marfan dicirikan oleh kerosakan pada sistem muskuloskeletal dan organ dalaman.

Tidak mustahil untuk tidak memberi perhatian kepada keunikan penampilan pesakit: perawakan tinggi, anggota badan yang tidak seimbang, jari yang nipis, panjang (arachnodactyly), otot yang kurang berkembang dan lemak subkutan, kelengkungan tulang belakang. Tulang rusuk yang panjang dan nipis membentuk dada yang berbentuk luar biasa. Di samping itu, kecacatan sistem kardiovaskular, gangguan vegetatif-vaskular, disfungsi korteks adrenal, dan gangguan irama harian perkumuhan glukokortikoid dengan air kencing diturunkan.

Microspherophakia dengan subluksasi atau kehelan lengkap kanta juga diperhatikan dalam sindrom Marchesani - lesi keturunan sistemik tisu mesenchymal. Pesakit dengan sindrom ini, tidak seperti pesakit dengan sindrom Marfan, mempunyai penampilan yang sama sekali berbeza: bertubuh pendek, lengan pendek yang sukar untuk mereka pegang kepala sendiri, jari pendek dan tebal (brachydactyly), otot hipertrofi, tengkorak mampat yang tidak simetri.

Koloboma kanta adalah kecacatan tisu kanta di sepanjang garis tengah di bahagian bawah. Patologi ini sangat jarang berlaku dan biasanya digabungkan dengan koloboma iris, badan ciliary dan koroid. Kecacatan sedemikian terbentuk kerana penutupan tidak lengkap fisur embrio semasa pembentukan cawan optik sekunder.

Lenticonus ialah tonjolan berbentuk kon pada salah satu permukaan kanta. Satu lagi jenis patologi permukaan kanta ialah lentiglobus: permukaan anterior atau posterior kanta mempunyai bentuk sfera. Setiap anomali perkembangan ini biasanya diperhatikan dalam satu mata dan mungkin digabungkan dengan kelegapan dalam kanta. Secara klinikal, lenticonus dan lentiglobus dimanifestasikan oleh peningkatan pembiasan mata, iaitu perkembangan rabun yang tinggi dan astigmatisme yang sukar dibetulkan.

Rawatan anomali perkembangan kanta

Dalam kes anomali dalam perkembangan kanta, tidak disertai dengan glaukoma atau katarak, rawatan khas tidak diperlukan. Dalam kes di mana, disebabkan oleh patologi kongenital kanta, anomali biasan yang tidak boleh diperbetulkan dengan cermin mata berlaku, kanta yang diubah dikeluarkan dan digantikan dengan yang tiruan.