Fact-checked
х

Semua kandungan iLive disemak secara perubatan atau fakta diperiksa untuk memastikan ketepatan faktual sebanyak mungkin.

Kami mempunyai garis panduan sumber yang ketat dan hanya memautkan ke tapak media yang bereputasi, institusi penyelidikan akademik dan, apabila mungkin, dikaji semula kajian secara medis. Perhatikan bahawa nombor dalam kurungan ([1], [2], dan lain-lain) boleh diklik pautan ke kajian ini.

Jika anda merasakan bahawa mana-mana kandungan kami tidak tepat, ketinggalan zaman, atau tidak dipersoalkan, sila pilih dan tekan Ctrl + Enter.

Brachymetacarpy: sebab, gejala, diagnosis, rawatan

Pakar perubatan artikel itu

Pakar ortopedik pediatrik, pakar pediatrik, traumatologist, pakar bedah
, Editor perubatan
Ulasan terakhir: 04.07.2025

Brachymetacarpia adalah kecacatan kongenital yang disebabkan oleh pelanggaran pembezaan alat tulang-artikular tangan dan dinyatakan dalam pemendekan tulang metakarpal.

Kod ICD-10

Q74.0 Brachymetacarpy.

Gejala Brachymetacarpia

Secara klinikal, pada kanak-kanak berumur lebih dari 8 tahun, keterlambatan pertumbuhan tulang metakarpal (biasanya III, IV, V) diperhatikan disebabkan oleh penutupan awal zon pertumbuhan metaepiphyseal, ditentukan oleh radiografi. Fungsi tangan tidak terjejas, dan aduan utama pesakit adalah kecacatan estetik dari kemelesetan kepala tulang metacarpal yang cacat, yang menentukan pemendekan sinar yang sepadan secara keseluruhan.

Rawatan brachymetacarpy

Terdapat dua pilihan rawatan. Pertama, kecacatan itu boleh diperbetulkan dengan memanjangkan tulang metakarpal yang terjejas menggunakan alat gangguan. Pilihan rawatan kedua ialah cantuman tulang satu peringkat bagi tulang metakarpal yang dipendekkan menggunakan cantuman tulang spongy-kortikal dari sayap iliac.

trusted-source[ 1 ]

Apa yang perlu diperiksa?


Portal iLive tidak memberikan nasihat, diagnosis atau rawatan perubatan.
Maklumat yang diterbitkan di portal adalah untuk rujukan sahaja dan tidak boleh digunakan tanpa berunding dengan pakar.
Berhati-hati membaca peraturan dan dasar laman web ini. Anda juga boleh hubungi kami!

Hak Cipta © 2011 - 2025 iLive. Hak cipta terpelihara.