^
Fact-checked
х

Semua kandungan iLive disemak secara perubatan atau fakta diperiksa untuk memastikan ketepatan faktual sebanyak mungkin.

Kami mempunyai garis panduan sumber yang ketat dan hanya memautkan ke tapak media yang bereputasi, institusi penyelidikan akademik dan, apabila mungkin, dikaji semula kajian secara medis. Perhatikan bahawa nombor dalam kurungan ([1], [2], dan lain-lain) boleh diklik pautan ke kajian ini.

Jika anda merasakan bahawa mana-mana kandungan kami tidak tepat, ketinggalan zaman, atau tidak dipersoalkan, sila pilih dan tekan Ctrl + Enter.

Chalazia kongenital kardia: sebab, gejala, diagnosis, rawatan

Pakar perubatan artikel itu

Pakar genetik pediatrik, pakar pediatrik
Alexey Kryvenko, Pengkaji Perubatan
Ulasan terakhir: 07.07.2025

Chalasia kongenital kardia (sinonim: kekurangan kongenital kardia, kardia ternganga).

Chalazia of the cardia adalah kekurangan kongenital bahagian jantung esofagus akibat kekurangan perkembangan sel ganglion simpatik intramural.

Kod ICD-10

S39.8 Kecacatan kongenital lain pada esofagus.

Gejala Chalasia Cardia

Oleh kerana kekurangan bahagian jantung esofagus, terdapat kebocoran intensiti rendah susu yang tidak berair selepas makan, yang semakin meningkat dengan nafas dalam atau kedudukan kepala yang rendah. Kadang-kadang muntah "dalam aliran" diperhatikan. Komplikasi yang sama mungkin berlaku seperti esofagus pendek kongenital.

Diagnosis chalasia cardia

Diagnosis dibuat dengan mengambil kira gambaran klinikal, data fibroesophagogastroscopy, dan kajian kontras esofagus.

Rawatan chalasia cardia

Rawatan adalah pembedahan.

trusted-source[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

Apa yang mengganggumu?

Apa yang perlu diperiksa?


Portal iLive tidak memberikan nasihat, diagnosis atau rawatan perubatan.
Maklumat yang diterbitkan di portal adalah untuk rujukan sahaja dan tidak boleh digunakan tanpa berunding dengan pakar.
Berhati-hati membaca peraturan dan dasar laman web ini. Anda juga boleh hubungi kami!

Hak Cipta © 2011 - 2025 iLive. Hak cipta terpelihara.