Fact-checked
х

Semua kandungan iLive disemak secara perubatan atau fakta diperiksa untuk memastikan ketepatan faktual sebanyak mungkin.

Kami mempunyai garis panduan sumber yang ketat dan hanya memautkan ke tapak media yang bereputasi, institusi penyelidikan akademik dan, apabila mungkin, dikaji semula kajian secara medis. Perhatikan bahawa nombor dalam kurungan ([1], [2], dan lain-lain) boleh diklik pautan ke kajian ini.

Jika anda merasakan bahawa mana-mana kandungan kami tidak tepat, ketinggalan zaman, atau tidak dipersoalkan, sila pilih dan tekan Ctrl + Enter.

Chalasia kongenital kardia: sebab, gejala, diagnosis, rawatan

Pakar perubatan artikel itu

Ahli genetik kanak-kanak, doktor kanak-kanak
, Editor perubatan
Ulasan terakhir: 23.04.2024

Chalazia kongenital cardia (sinonim: kekurangan kardia kongenital, cardia gaping).

Chiaiaia cardia - kekurangan kongenital esofagus jantung akibat ketiadaan sel ganglion bersimpati intramural.

Kod ICD-10

Q39.8. Keabnormalan kongenital lain dari esofagus.

Gejala kardia khalasia

Disebabkan kekurangan bahagian kardial esophagus, terdapat aliran intensiti rendah susu tidak tercemar selepas memberi makan, yang meningkat dengan inspirasi yang mendalam atau kedudukan rendah kepala. Kadang-kadang, muntah diperhatikan sebagai "aliran". Komplikasi adalah sama dengan esofagus pendek kongenital.

Diagnosis kardia khalasia

Diagnosis adalah berdasarkan gambar klinikal, data fibro-esophagogastro-scopia, kajian kontras esofagus.

Rawatan cardia khalasia

Rawatan adalah pembedahan.

trusted-source[1], [2], [3], [4]

Apa yang mengganggumu?

Apa yang perlu diperiksa?


Portal iLive tidak memberikan nasihat, diagnosis atau rawatan perubatan.
Maklumat yang diterbitkan di portal adalah untuk rujukan sahaja dan tidak boleh digunakan tanpa berunding dengan pakar.
Berhati-hati membaca peraturan dan dasar laman web ini. Anda juga boleh hubungi kami!

Hak Cipta © 2011 - 2025 iLive. Hak cipta terpelihara.