Semua kandungan iLive disemak secara perubatan atau fakta diperiksa untuk memastikan ketepatan faktual sebanyak mungkin.
Kami mempunyai garis panduan sumber yang ketat dan hanya memautkan ke tapak media yang bereputasi, institusi penyelidikan akademik dan, apabila mungkin, dikaji semula kajian secara medis. Perhatikan bahawa nombor dalam kurungan ([1], [2], dan lain-lain) boleh diklik pautan ke kajian ini.
Jika anda merasakan bahawa mana-mana kandungan kami tidak tepat, ketinggalan zaman, atau tidak dipersoalkan, sila pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Diagnosis lipodistrostrop umum
Pakar perubatan artikel itu
Ulasan terakhir: 23.04.2024
Diagnosis sindrom lipodystrophy umum yang ditetapkan berdasarkan penampilan ciri-ciri pesakit (tiada langsung tisu subkutaneus adipos atau pengagihan tertentu overdevelopment di kawasan muka dan leher, dan kehilangan batang dan anggota badan, hipertropi otot rangka, tanda-tanda acromegaly, hypertrichosis) dan aduan sakit kepala, sakit dan berat pada hipokondrium yang betul, ketidakteraturan haid, hirsutisme.
Diagnostik yang berbeza
Sindrom lipodystrophy umum dalam beberapa kes perlu dibezakan daripada penyakit Itsenko-Cushing, acromegaly, insulinoma, diabetes mellitus yang bergantung kepada insulin.
Berbeza dengan penyakit Itsenko-Cushing, dengan sindrom lipodystrophy umum, tidak ada perubahan karakteristik pada kulit, striae; tiada atrofi otot rangka pada anggota badan, deposit lemak di abdomen, osteoporosis.
Membezakan sindrom lipodistrofi umum dengan acromegali kadang-kadang sukar. Walau bagaimanapun, prognathism dan hypertrophy tulang rangka dalam sindrom lipodistrofi umum tidak pernah mencapai ijazah seperti dalam acromegaly. Di samping itu, paras darah STH dalam sindrom lipodistrofi umum adalah sentiasa dalam had biasa.
Terhadap insulinomas dalam gambaran klinikal sindrom lipodistrofi umum mengatakan ketiadaan koma hipoglikemik yang khas dan obesiti.
Apabila membezakan sindrom lipodistrofi umum dan diabetes berasaskan insulin yang bergantung kepada insulin, seseorang harus memberi perhatian kepada ketiadaan manifestasi klinikal ketoasidosis pada pesakit tanpa tisu lemak subkutan.
[