Penyakit sistem saraf (neurologi)

Hipopituitarisme

Sebelum ini, salah satu punca utama hipopituitarisme dianggap sebagai nekrosis iskemia kelenjar pituitari (nekrosis kelenjar pituitari yang berkembang akibat pendarahan besar-besaran selepas bersalin dan keruntuhan vaskular - Sindrom Sheehan; nekrosis kelenjar pituitari yang berlaku akibat sepsis selepas bersalin - Sindrom Simmonds- Term Hemmond yang sering digunakan baru-baru ini).

Hipogonadisme hipotalamus postpubertal: sebab, gejala, diagnosis, rawatan

Hipogonadisme hipotalamus postpubertal berlaku terutamanya pada wanita. Ia terutamanya ditunjukkan oleh amenorea sekunder (amenorea didahului oleh kitaran haid yang normal). Kemandulan yang dikaitkan dengan kitaran anovulasi, disfungsi seksual akibat penurunan rembesan kelenjar faraj dan libido adalah mungkin.

Hipogonadisme prapubertal hipotalamus: sebab, gejala, diagnosis, rawatan

Hypothalamic prepubertal hypogonadism boleh diperhatikan jika tiada perubahan organik di kawasan hipotalamus. Dalam kes ini, sifat patologi kongenital, mungkin keturunan diandaikan. Ia juga diperhatikan dalam lesi struktur hipotalamus dan tangkai pituitari dalam craniopharyngiomas, hidrosefalus dalaman, proses neoplastik pelbagai jenis.

Sindrom galactorrhea-amenorrhea yang berterusan: sebab, gejala, diagnosis, rawatan

Sindrom galactorrhea-amenorrhea yang berterusan (sinonim: sindrom Chiari-Frommel, sindrom Ahumada-Argones-del Castillo - dinamakan sempena pengarang yang mula-mula menggambarkan sindrom ini: dalam kes pertama pada wanita yang telah melahirkan anak dan dalam kedua - pada wanita yang belum melahirkan anak). Galactorrhea pada lelaki kadang-kadang dipanggil sindrom O'Connell.

Sindrom Schwartz-Barter: sebab, gejala, diagnosis, rawatan

Sindrom Schwartz-Bartter adalah sindrom rembesan hormon antidiuretik yang tidak sesuai. Gejala klinikal bergantung pada tahap mabuk air dan tahap hiponatremia. Tanda-tanda utama penyakit ini adalah hiponatremia, penurunan tekanan osmotik plasma darah dan cecair badan lain dengan peningkatan serentak dalam tekanan osmotik air kencing.

Edema idiopatik

Edema idipatik (sinonim: oliguria pusat utama, oliguria pusat, edema kitaran, antidiabetes insipidus, edema psikogenik atau emosi, dalam kes yang teruk - sindrom Parhon). Majoriti pesakit adalah wanita dalam usia reproduktif. Tiada kes berdaftar penyakit ini sebelum bermulanya kitaran haid. Dalam kes yang jarang berlaku, penyakit ini mungkin muncul selepas menopaus. Kes terpencil penyakit pada lelaki telah diterangkan.

Histiocytosis-X: sebab, gejala, diagnosis, rawatan

Histiocytosis-X adalah penyakit granulomatous yang agak jarang etiologi yang tidak diketahui. Kepelbagaian klinikalnya ialah sindrom Hand-Schüller-Christian, atau penyakit.

Sindrom Hend-Schüller-Krischen: sebab, gejala, diagnosis, rawatan

Sindrom Hand-Schüller-Christian ialah varian klinikal histiscitosis-X, penyakit granulomatosa yang etiologinya tidak diketahui. Gambar klinikal dicirikan oleh gejala diabetes insipidus, exophthalmos (biasanya unilateral, kurang kerap dua hala) dan kecacatan tulang - terutamanya tulang tengkorak, femur, dan vertebra.

Hipernatremia penting pusat: sebab, gejala, diagnosis, rawatan

Hipernatremia penting pusat dimanifestasikan oleh hipernatremia kronik, dehidrasi sederhana dan hipovolemia. Ia berlaku paling kerap di peringkat subklinikal. Adipsia tanpa poliuria adalah mungkin. Sebagai peraturan, tahap hormon antidiuretik yang sedikit berkurangan sepadan dengan keadaan hipovolemia. Sesetengah penulis menganggap sindrom ini sebagai bentuk separa diabetes insipidus.

Akromegali

Gejala acromegali biasanya muncul selepas umur 20 tahun dan berkembang secara beransur-ansur. Tanda-tanda awal adalah bengkak dan hipertrofi tisu lembut muka dan kaki. Kulit menebal, dan penampilan lipatan kulit meningkat. Peningkatan jumlah tisu lembut menjadikannya perlu untuk sentiasa meningkatkan saiz kasut, sarung tangan dan cincin.