Mengikut klasifikasi antarabangsa yang berkuat kuasa sehingga tahun lepas, epilepsi simptomatik atau sekunder, yang disebabkan oleh kerosakan pada struktur otak, idiopatik, primer (penyakit bebas, mungkin keturunan) dan epilepsi kriptogenik telah dibezakan.
Penyelidikan moden telah menunjukkan bahawa politerapi dengan beberapa ubat dalam dos kecil tidak membenarkan dirinya sendiri. Ubat ini dipilih dengan ketat mengikut jenis epilepsi dan jenis sawan epilepsi.
Laporan perubatan ini bukanlah diagnosis akhir; simptom mungkin berubah mengikut usia dan berkembang menjadi bentuk yang diketahui, atau mereka mungkin mundur.
Tanpa mengambil kira faktor patogenetik, ramai yang terus memanggilnya neuritis, dan ICD-10, berdasarkan ciri anatomi dan topografi penyakit itu, mengklasifikasikannya sebagai mononeuropati bahagian atas dengan kod G56.0-G56.1.
Ini bukan penyakit, tetapi keseluruhan kompleks tindak balas patologi dan fisiologi otak yang tidak mencukupi kepada pelbagai faktor persekitaran. Orang itu mengalami ketidakselesaan.
Pelbagai transformasinya adalah mungkin, serta perubahan fungsi. Gentian mielin dan silinder paksi juga tertakluk kepada perubahan. Ia adalah masalah serius yang semakin dihadapi oleh neurologi moden.
Ini adalah sejenis penyakit otak yang dikenali sejak zaman purba, yang menunjukkan dirinya dalam serangan sawan tertentu yang dipanggil sawan epilepsi.
Di antara pelbagai jenis epilepsi - gangguan kronik sistem saraf pusat dengan manifestasi paroxysmal gejala - epilepsi temporal menonjol, di mana zon epileptogenik atau kawasan perlekatan tempatan aktiviti epilepsi terletak di lobus temporal otak.
