Fact-checked
х

Semua kandungan iLive disemak secara perubatan atau fakta diperiksa untuk memastikan ketepatan faktual sebanyak mungkin.

Kami mempunyai garis panduan sumber yang ketat dan hanya memautkan ke tapak media yang bereputasi, institusi penyelidikan akademik dan, apabila mungkin, dikaji semula kajian secara medis. Perhatikan bahawa nombor dalam kurungan ([1], [2], dan lain-lain) boleh diklik pautan ke kajian ini.

Jika anda merasakan bahawa mana-mana kandungan kami tidak tepat, ketinggalan zaman, atau tidak dipersoalkan, sila pilih dan tekan Ctrl + Enter.

Daltonisme dalam seseorang: punca, cara menyemak

Pakar perubatan artikel itu

Pakar oftalmologi
, Editor perubatan
Ulasan terakhir: 04.07.2025

Buta warna adalah sejenis gangguan penglihatan khas yang menampakkan dirinya dengan ketiadaan persepsi warna tertentu, selalunya hijau, merah dan ungu. Pada asasnya, orang buta warna tidak dapat membezakan warna tertentu atau beberapa warna. Tetapi terdapat juga jenis buta warna apabila pesakit tidak mengenal pasti satu warna - buta warna lengkap. Secara teorinya, hanya lelaki yang terdedah kepada gangguan ini. Walau bagaimanapun, statistik mengatakan bahawa 0.4 - 0.5% wanita mengalami rabun warna akibat pelbagai kecederaan retina.

Punca buta warna

Terdapat dua punca buta warna:

  • Keturunan

Buta warna dikaitkan dengan kromosom X dan diturunkan daripada ibu pembawa kepada anak-anaknya. Selalunya terdapat kes herotan kongenital persepsi beberapa warna, tetapi pada masa yang sama pesakit dapat mengenali dan membezakan warna dan warna lain yang sukar dibezakan untuk orang biasa. Baca tentang kes buta warna pada wanita dalam artikel ini.

  • Trauma retina

Buta warna berkembang akibat kerosakan pada retina dan saraf optik.

Di tengah-tengah retina mata terdapat sel-sel khas yang fungsi utamanya adalah untuk melihat warna. Sel-sel ini dipanggil kon. Tiga jenis kon terlibat dalam retina, setiap satunya mengandungi bahan protein (pigmen) yang menangkap warna yang ditentukan secara genetik: hijau, merah atau biru. Kon orang yang sihat mengandungi ketiga-tiga pigmen. Kon dalam patologi tidak mempunyai pigmen atau mempunyai pigmen yang lebih rendah.

  • Patologi saraf optik

Dengan neuritis dan atrofi saraf optik, terdapat penurunan dalam persepsi warna bergantung pada tahap kerosakan pada penganalisis visual.

  • Kecacatan penglihatan berkaitan usia yang dikaitkan dengan kelegapan kanta
  • Akibat mengambil ubat tertentu (digitoxin, ibuprofen)

Penggunaan ubat berasaskan foxglove menyebabkan kecacatan penglihatan kerana pengumpulannya dalam plasma darah dan retina. Statistik menunjukkan bahawa 25% daripada kes kesan sampingan daripada pengambilan digitoxin menunjukkan diri mereka dalam kecacatan penglihatan dan persepsi warna (penampilan bintik biru-kuning atau merah-hijau di hadapan mata, pantulan objek dalam warna kuning).

Bagaimanakah buta warna diwarisi?

Buta warna diwarisi dan menunjukkan dirinya hanya pada lelaki. Ini disebabkan oleh fakta bahawa gen buta warna dikaitkan dengan kromosom X. Seperti yang diketahui, kromosom wanita diwakili sebagai XX, dan kromosom lelaki sebagai XY. Ia berikutan bahawa kerosakan pada kromosom X pada lelaki tidak dapat dielakkan menyebabkan penyakit ini, manakala kerosakan pada kromosom X wanita dikompensasi oleh kromosom X yang lain, jadi penyakit itu tidak nyata. Wanita itu bertindak sebagai pembawa penyakit, yang diwariskan kepada anak-anaknya melalui genotip.

trusted-source[ 1 ], [ 2 ]

Faktor-faktor risiko

Faktor risiko utama ialah kehadiran rabun warna di kalangan saudara terdekat, terutama pada ibu.

Kemungkinan untuk mengalami buta warna meningkat dengan ketara pada orang yang mempunyai sejarah trauma mekanikal dan lecur retina. Pendedahan agresif sedemikian boleh menyebabkan kemerosotan tajam atau beransur-ansur penglihatan warna.

Buta warna mungkin berlaku akibat pengambilan glikosida jantung, penggunaan jangka panjang dan tidak terkawal ubat anti-radang bukan steroid, dan bahan narkotik (halusinogen pada mulanya menyebabkan keterukan penglihatan warna, selepas itu ia mungkin lemah untuk beberapa lama).

trusted-source[ 3 ], [ 4 ]

Gejala buta warna

Gejala utama dan satu-satunya adalah ketidakupayaan untuk membezakan warna tertentu.

Tanda-tanda pertama buta warna keturunan mungkin dikesan pada masa remaja, contohnya semasa pemeriksaan perubatan untuk mendapatkan lesen memandu. Buta warna kongenital dianggap oleh pesakit sebagai normal, kerana dia tidak menyedari kehadiran warna lain.

Pada zaman kanak-kanak, satu-satunya gejala buta warna adalah ketidakupayaan untuk membezakan warna objek sekeliling. Jika anda meminta kanak-kanak memilih mainan merah daripada mainan yang ditawarkan, dia tidak akan dapat mengatasi tugas ini.

trusted-source[ 5 ]

Borang

Terdapat dua jenis buta warna:

  1. keturunan;
  2. diperolehi.

Rabun warna kongenital diwarisi daripada ibu pembawa.

Buta warna yang diperoleh berlaku akibat kecederaan mata dan kerosakan pada integriti struktur yang bertanggungjawab untuk pengecaman warna.

Ketidakupayaan untuk membezakan semua warna dipanggil buta warna monokrom. Dalam keadaan ini, pesakit melihat dunia sekeliling dalam warna kelabu dan hitam dan putih.

Ketidakpekaan sepenuhnya kepada warna dipanggil achromasia. Rabun warna jenis ini sangat jarang berlaku.

Buta warna separa ialah ketidakupayaan untuk melihat satu atau dua warna, seperti bahagian spektrum hijau dan merah atau biru dan kuning.

Terdapat satu lagi konsep yang serupa - "buta warna emosi". Istilah ini merujuk kepada psikiatri dan tiada kaitan dengan penglihatan. Buta warna emosi adalah ketidakupayaan seseorang untuk memahami sepenuhnya pelbagai emosi. Orang seperti itu boleh menilai emosi hanya dari segi baik dan buruk.

trusted-source[ 6 ]

Komplikasi dan akibatnya

Akibat dan komplikasi buta warna secara langsung bergantung kepada punca kejadiannya. Buta warna kongenital boleh kekal pada tahap yang sama sepanjang hayat. Buta warna yang diperoleh boleh berkembang menjadi patologi yang lebih teruk jika tiada rawatan dan pencegahan.

trusted-source[ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ]

Diagnostik buta warna

Jadual Rabkin digunakan untuk mendiagnosis buta warna. Jadual menggambarkan bulatan dengan warna yang berbeza, tetapi dengan kecerahan yang sama. Bulatan ini membentuk latar belakang pepejal dan angka geometri (nombor) di tengah jadual. Secara keseluruhan, pesakit diminta untuk melihat 27 kad. Imej yang dilihat oleh orang yang sihat berbeza daripada yang dilihat oleh orang yang cacat penglihatan. Ujian ini digunakan untuk menentukan jenis buta warna.

Satu lagi kajian bermaklumat ialah ujian Ishirah. Ujian ini juga termasuk penggunaan kad khas dengan gambar yang boleh dikenali oleh seseorang yang mempunyai penglihatan normal (90% jawapan betul). Seseorang yang buta warna tidak akan dapat mengecam imej atau akan menghadapi tugasan itu sebahagiannya (5 - 30% jawapan betul).

Kaedah diagnostik ketiga adalah spektrum. Spektroanamaloscope Rabkin digunakan untuk kajian ini. Peranti ini mempunyai dua medan warna. Satu bidang berwarna kuning, dan satu lagi bidang berwarna merah dan hijau. Pesakit diminta untuk menyamakan warna supaya merah dan hijau di medan kedua menjadi kuning. Kehadiran buta warna menghalang penilaian normal spektrum warna.

Menggunakan kaedah di atas, ujian rabun warna dijalankan untuk pemandu.

trusted-source[ 11 ]

Diagnosis pembezaan

Diagnostik pembezaan dilakukan untuk mengecualikan pelbagai jenis retinopati atau atrofi retina. Pada peringkat awal, patologi retina mungkin nyata dalam persepsi warna terjejas dan mempunyai gejala yang serupa dengan buta warna. Kemudian penyakit itu berkembang, yang boleh menyebabkan buta separa atau lengkap. Diagnosis dibuat menggunakan kaedah oftalmologi dan mengumpul sejarah keluarga.

Siapa yang hendak dihubungi?

Rawatan buta warna

Pada masa ini tiada terapi khusus untuk rawatan buta warna. Para saintis telah mengemukakan teori tentang kemungkinan menggunakan kejuruteraan genetik dengan memasukkan gen yang hilang ke dalam radas selular retina. Teknik ini akan meningkatkan penglihatan warna dengan ketara dengan peluang minimum untuk berulang.

Dalam kes distrofi retina, titisan mata Taurine, vitamin kumpulan B dan kapsul Aevit ditetapkan. Ubat-ubatan ini dalam kombinasi meningkatkan peredaran darah okular, menormalkan proses pengurangan pengoksidaan dan trophisme tisu.

Terdapat cermin mata khas untuk buta warna. Mereka kelihatan seperti cermin mata hitam biasa dan direka untuk pakaian harian. Kanta cermin mata ini adalah kanta berbilang lapisan, yang termasuk bahan khas - neodymium oksida. Cermin mata membantu seseorang untuk membezakan warna secara optimum, tetapi tidak mempunyai potensi untuk penglihatan penuh.

Pencegahan

Untuk mengelakkan komplikasi, perlu menjalani pemeriksaan rutin secara berkala oleh pakar mata dan menghapuskan faktor yang menjejaskan retina (kerja jangka panjang di komputer, cahaya terang, mengambil ubat tertentu). Matlamat utama pencegahan adalah untuk mengelakkan ketegangan mata.

trusted-source[ 12 ], [ 13 ], [ 14 ], [ 15 ], [ 16 ], [ 17 ]

Buta warna dan lesen memandu

Sejak tahun 2000, Kementerian Kesihatan telah mengeluarkan dekri yang melarang orang buta warna memandu kenderaan. Keputusan ini berdasarkan banyak faktor yang boleh menyebabkan kemalangan.

trusted-source[ 18 ]

Buta warna dan tentera

Buta warna tidak termasuk dalam senarai penyakit yang memberi hak kepada penangguhan atau pengecualian daripada perkhidmatan tentera.

trusted-source[ 19 ], [ 20 ], [ 21 ]

Di manakah anda boleh bekerja dengan buta warna?

Dengan diagnosis buta warna, adalah dilarang untuk bekerja dengan mana-mana kenderaan dan mekanisme yang memerlukan penggunaan persepsi warna. Bagi profesion lain, buta warna bukanlah satu halangan.

Portal iLive tidak memberikan nasihat, diagnosis atau rawatan perubatan.
Maklumat yang diterbitkan di portal adalah untuk rujukan sahaja dan tidak boleh digunakan tanpa berunding dengan pakar.
Berhati-hati membaca peraturan dan dasar laman web ini. Anda juga boleh hubungi kami!

Hak Cipta © 2011 - 2025 iLive. Hak cipta terpelihara.