Semua kandungan iLive disemak secara perubatan atau fakta diperiksa untuk memastikan ketepatan faktual sebanyak mungkin.
Kami mempunyai garis panduan sumber yang ketat dan hanya memautkan ke tapak media yang bereputasi, institusi penyelidikan akademik dan, apabila mungkin, dikaji semula kajian secara medis. Perhatikan bahawa nombor dalam kurungan ([1], [2], dan lain-lain) boleh diklik pautan ke kajian ini.
Jika anda merasakan bahawa mana-mana kandungan kami tidak tepat, ketinggalan zaman, atau tidak dipersoalkan, sila pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Kekurangan myeloperoxidase: punca, gejala, diagnosis, rawatan
Pakar perubatan artikel itu
Ulasan terakhir: 07.07.2025
Kekurangan myeloperoxidase adalah patologi kongenital yang paling biasa bagi fagosit; kekerapan kekurangan myeloperoxidase keturunan lengkap adalah dari 1:1400 hingga 1:12,000.
Kekurangan myeloperoxidase keturunan. Corak pewarisan adalah resesif autosomal. Kecacatan mungkin dalam gen struktur atau pengawalseliaan dengan kebolehubahan mutasi yang besar. Myeloperoxidase terlibat dalam pengoptimuman sitotoksisiti yang bergantung kepada oksigen, memodulasi tindak balas keradangan. Kekurangan separa mungkin diwarisi atau diperolehi. Walaupun dengan ketiadaan lengkap myeloperoxidase, fagositosis dan aktiviti bakterisida neutrofil tidak terjejas, kerana sistem bebas MPO digunakan untuk memusnahkan mikroorganisma. Pada masa yang sama, pesakit tidak mempunyai aktiviti pembunuh candida.
Kekurangan myeloperoxidase keturunan adalah asimtomatik, tetapi terdapat kecenderungan untuk jangkitan kulat, terutamanya pada pesakit diabetes - kepada mycoses invasif.
Dalam kes kekurangan myeloperoxidase, rawatan jangkitan dijalankan mengikut prinsip umum. Antibiotik ditetapkan dengan berhati-hati, terutamanya dalam kursus panjang. Prognosis adalah menggalakkan.
Tiada pencegahan kekurangan myeloperoxidase.
[ Ujian apa yang diperlukan?