Semua kandungan iLive disemak secara perubatan atau fakta diperiksa untuk memastikan ketepatan faktual sebanyak mungkin.
Kami mempunyai garis panduan sumber yang ketat dan hanya memautkan ke tapak media yang bereputasi, institusi penyelidikan akademik dan, apabila mungkin, dikaji semula kajian secara medis. Perhatikan bahawa nombor dalam kurungan ([1], [2], dan lain-lain) boleh diklik pautan ke kajian ini.
Jika anda merasakan bahawa mana-mana kandungan kami tidak tepat, ketinggalan zaman, atau tidak dipersoalkan, sila pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Kekurangan myeloperoxidase: punca, gejala, diagnosis, rawatan
Pakar perubatan artikel itu
Ulasan terakhir: 23.04.2024
Kekurangan myeloperoxidase adalah patologi kongenital yang paling biasa bagi phagocytes, insiden kekurangan myeloperoxidase keturunan adalah dari 1: 1,400 hingga 1:12 000.
Kekurangan myeloperoxidase keturunan. Jenis pusaka adalah autosomal resesif. Kecacatan boleh dilakukan dalam gen struktur atau pengawalseliaan dengan variasi mutasi yang besar. Myeloperoxidase terlibat dalam pengoptimuman sitotoksisiti bergantung oksigen, memodulatkan tindak balas keradangan. Kekurangan separa boleh menjadi keturunan atau diperolehi. Walaupun tanpa ketiadaan myeloperoxidase, fagositosis dan aktiviti bakterisida neutrofil tidak dilanggar, kerana pemusnahan mikroorganisma sistem bebas MPO digunakan. Pada masa yang sama, pesakit tidak mempunyai aktiviti pembunuh candidal.
Kekurangan myeloperoxidase keturunan adalah asimptomatik, tetapi terdapat kecenderungan untuk jangkitan kulat, terutama pada pesakit diabetes - untuk mycoses invasif.
Dengan kekurangan myeloperoxidase, rawatan jangkitan dilakukan mengikut prinsip umum. Berhati-hati merancang antibiotik, terutamanya dengan kursus yang panjang. Ramalan itu menguntungkan.
Pencegahan kekurangan myeloperoxidase tidak dijalankan.
[Ujian apa yang diperlukan?