Semua kandungan iLive disemak secara perubatan atau fakta diperiksa untuk memastikan ketepatan faktual sebanyak mungkin.
Kami mempunyai garis panduan sumber yang ketat dan hanya memautkan ke tapak media yang bereputasi, institusi penyelidikan akademik dan, apabila mungkin, dikaji semula kajian secara medis. Perhatikan bahawa nombor dalam kurungan ([1], [2], dan lain-lain) boleh diklik pautan ke kajian ini.
Jika anda merasakan bahawa mana-mana kandungan kami tidak tepat, ketinggalan zaman, atau tidak dipersoalkan, sila pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Kerosakan mata dalam ichthyosis
Pakar perubatan artikel itu
Ulasan terakhir: 04.07.2025
Ichthyosis menyatukan sekumpulan gangguan yang ditunjukkan oleh pengelupasan. Dalam kes klinikal yang teruk ichthyosis, pesakit mati akibat penambahan jangkitan kulit yang meluas yang tidak sesuai dengan terapi. Bentuk penyakit berikut diketahui:
- Ichthyosis vulgaris adalah gangguan dominan autosomal tanpa manifestasi oftalmologi.
- X-linked ichthyosis - penskalaan pada kulit kepala, muka, leher, perut dan kaki; penebalan saraf kornea dan keratopati diskoid. Kelegapan kornea dangkal mungkin berkembang, kelegapan lapisan posterior kurang biasa.
- Lamellar dan ichthyosis linear adalah bentuk penyakit yang teruk dengan jenis pewarisan autosomal resesif. Gejala mata termasuk ektropion dan keratoconjunctivitis, biasanya bersifat sekunder, disebabkan oleh kegagalan fisur palpebra untuk ditutup.
- Hiperkeratosis epidermolisis dan eritrokeratoderma adalah gangguan dominan autosomal yang melibatkan kornea dalam proses patologi.
Sindrom lain yang dicirikan oleh ichthyosis termasuk:
- Sindrom Sjogren-Larssen;
- Sindrom Netherton;
- Sindrom refsum;
- Chondrodysplasia punctata;
- Sindrom IBIDS;
- Sindrom KANAK-KANAK.
[ Apa yang perlu diperiksa?
Bagaimana untuk memeriksa?