^
Fact-checked
х

Semua kandungan iLive disemak secara perubatan atau fakta diperiksa untuk memastikan ketepatan faktual sebanyak mungkin.

Kami mempunyai garis panduan sumber yang ketat dan hanya memautkan ke tapak media yang bereputasi, institusi penyelidikan akademik dan, apabila mungkin, dikaji semula kajian secara medis. Perhatikan bahawa nombor dalam kurungan ([1], [2], dan lain-lain) boleh diklik pautan ke kajian ini.

Jika anda merasakan bahawa mana-mana kandungan kami tidak tepat, ketinggalan zaman, atau tidak dipersoalkan, sila pilih dan tekan Ctrl + Enter.

Mucopolysaccharidosis jenis IX: sebab, gejala, diagnosis, rawatan

Pakar perubatan artikel itu

Pakar genetik pediatrik, pakar pediatrik
Alexey Kryvenko, Pengkaji Perubatan
Ulasan terakhir: 07.07.2025

Kod ICD-10

  • E76 Gangguan metabolisme glikosaminoglikan.
  • E76.2 Mukopolisakarida lain.

Epidemiologi

Mucopolysaccharidosis jenis IX adalah bentuk mucopolysaccharidosis yang sangat jarang berlaku. Sehingga kini, terdapat penerangan klinikal mengenai seorang pesakit, seorang gadis berusia 14 tahun.

Punca mucopolysaccharidosis jenis IX

Mucopolysaccharidosis jenis IX disebabkan oleh mutasi dalam gen HYAL1, dipetakan kepada kromosom 3p.21.2. Gen tersebut mengekod enzim hyaluronidase.

Gejala mucopolysaccharidosis jenis IX

Manifestasi klinikal utama penyakit ini ialah deposit nodular simetri di kawasan parotid, ciri dismorfik ringan, terencat pertumbuhan dan kecerdasan yang dipelihara; kekakuan sendi tiada. Radiografi mendedahkan pelbagai ulser acetabulum.

trusted-source[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]


Portal iLive tidak memberikan nasihat, diagnosis atau rawatan perubatan.
Maklumat yang diterbitkan di portal adalah untuk rujukan sahaja dan tidak boleh digunakan tanpa berunding dengan pakar.
Berhati-hati membaca peraturan dan dasar laman web ini. Anda juga boleh hubungi kami!

Hak Cipta © 2011 - 2025 iLive. Hak cipta terpelihara.