Semua kandungan iLive disemak secara perubatan atau fakta diperiksa untuk memastikan ketepatan faktual sebanyak mungkin.
Kami mempunyai garis panduan sumber yang ketat dan hanya memautkan ke tapak media yang bereputasi, institusi penyelidikan akademik dan, apabila mungkin, dikaji semula kajian secara medis. Perhatikan bahawa nombor dalam kurungan ([1], [2], dan lain-lain) boleh diklik pautan ke kajian ini.
Jika anda merasakan bahawa mana-mana kandungan kami tidak tepat, ketinggalan zaman, atau tidak dipersoalkan, sila pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Mycoplasmosis pernafasan: pengesanan antigen Mycoplasma pneumoniae oleh imunofluoresensi langsung
Pakar perubatan artikel itu
Ulasan terakhir: 05.07.2025
Mycoplasmosis pernafasan. Pengesanan antigen Mycoplasma pneumoniae dalam bahan melalui imunofluoresensi langsung
Mycoplasma pneumoniae adalah agen penyebab penyakit saluran pernafasan manusia, berparasit pada membran sel. Perkadaran mycoplasmoses pernafasan dalam kumpulan umum penyakit pernafasan berbeza-beza untuk kumpulan populasi yang berbeza dari 35% hingga 40%. Pneumonia mikoplasma menyumbang 10-17% daripada kes keseluruhan radang paru-paru. Wabak radang paru-paru yang disebabkan oleh radang paru-paruM. mungkin berkembang pada selang beberapa tahun, dan kejadian penyakit itu mungkin dua kali ganda paras biasa. Diagnostik makmal penyakit ini dijalankan terutamanya oleh kaedah serologi.
Peraturan untuk mengumpul bahan untuk penyelidikan. Bahan klinikal (cecair lavage, smear nasofaring) diperoleh menggunakan swab kapas, bahan yang dikumpul disapu dalam lapisan nipis ke permukaan slaid kaca yang bersih, degreased, dikeringkan di udara dan tetap.
Calitan yang diperolehi dengan bahan pesakit diproses dengan antibodi poliklonal kepada membran sitoplasma Mycoplasma pneumoniae, dilabelkan dengan FITC. Apabila melihat penyediaan dalam mikroskop pendarfluor, akibat tindak balas Ag-AT, pendarfluor hijau mycoplasmas ditentukan. Penilaian positif hasil kajian mengandaikan pengesanan sekurang-kurangnya 10 butiran hijau terang dalam penyediaan, jelas kelihatan dengan latar belakang kemerahan penyediaan. Jika bilangan butiran bercahaya yang lebih kecil diperolehi dalam penyediaan dan tiada sel epitelium dalam penyediaan, kajian disyorkan untuk diulang. Sekiranya bilangan sel epitelium dalam penyediaan mencukupi, dan bilangan butiran bercahaya kurang daripada 10, hasilnya dianggap negatif.
[