Fact-checked
х

Semua kandungan iLive disemak secara perubatan atau fakta diperiksa untuk memastikan ketepatan faktual sebanyak mungkin.

Kami mempunyai garis panduan sumber yang ketat dan hanya memautkan ke tapak media yang bereputasi, institusi penyelidikan akademik dan, apabila mungkin, dikaji semula kajian secara medis. Perhatikan bahawa nombor dalam kurungan ([1], [2], dan lain-lain) boleh diklik pautan ke kajian ini.

Jika anda merasakan bahawa mana-mana kandungan kami tidak tepat, ketinggalan zaman, atau tidak dipersoalkan, sila pilih dan tekan Ctrl + Enter.

Penyakit Goldmann-Favre: sebab, gejala, diagnosis, rawatan

Pakar perubatan artikel itu

Pakar oftalmologi
, Editor perubatan
Ulasan terakhir: 07.07.2025

Penyakit Goldmann-Favre adalah distrofi vitreretinal progresif dengan jenis warisan autosomal resesif, yang dicirikan oleh gabungan retinitis pigmentosa dengan badan tulang, retinoschisis (pusat dan periferal) dan perubahan dalam badan vitreous (degenerasi dengan pembentukan membran). Katarak rumit sering diperhatikan. Komplikasi biasa penyakit Goldmann-Favre ialah detasmen retina.

Gejala penyakit Goldman-Favre

Gejala fungsional sepadan dengan manifestasi klinikal penyakit Goldman-Favre. Penglihatan senja yang lemah dan rabun malam diperhatikan sudah pada usia 5-10 tahun. Ketajaman penglihatan berkurangan, skotoma cincin atau penyempitan sepusat medan penglihatan diperhatikan. Penyesuaian gelap terganggu. Salah satu simptom utama ialah ERG yang tidak boleh direkodkan atau secara mendadak subnormal.

Apa yang perlu diperiksa?

Bagaimana untuk memeriksa?

Rawatan penyakit Goldman-Favre

Pada masa ini tiada rawatan berkesan untuk penyakit Goldman-Favre. Dadah yang meningkatkan peredaran mikro dan proses metabolik dalam retina ditetapkan. Rawatan pembedahan dilakukan sekiranya berlaku detasmen retina.


Portal iLive tidak memberikan nasihat, diagnosis atau rawatan perubatan.
Maklumat yang diterbitkan di portal adalah untuk rujukan sahaja dan tidak boleh digunakan tanpa berunding dengan pakar.
Berhati-hati membaca peraturan dan dasar laman web ini. Anda juga boleh hubungi kami!

Hak Cipta © 2011 - 2025 iLive. Hak cipta terpelihara.