Semua kandungan iLive disemak secara perubatan atau fakta diperiksa untuk memastikan ketepatan faktual sebanyak mungkin.
Kami mempunyai garis panduan sumber yang ketat dan hanya memautkan ke tapak media yang bereputasi, institusi penyelidikan akademik dan, apabila mungkin, dikaji semula kajian secara medis. Perhatikan bahawa nombor dalam kurungan ([1], [2], dan lain-lain) boleh diklik pautan ke kajian ini.
Jika anda merasakan bahawa mana-mana kandungan kami tidak tepat, ketinggalan zaman, atau tidak dipersoalkan, sila pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Penyakit Wagner: sebab, gejala, diagnosis, rawatan
Pakar perubatan artikel itu
Ulasan terakhir: 07.07.2025
Penyakit Wagner juga merujuk kepada distrofi vitreretinal dengan jenis pewarisan dominan autosomal. Gen yang bertanggungjawab untuk perkembangan penyakit Wagner terletak pada lengan panjang kromosom 5.
Gejala penyakit Wagner
Gejala klinikal utama penyakit Wagner ialah kehadiran rabun, selalunya tahap tinggi, dan membran praretinal dengan badan vitreus "kosong secara optik" dalam kombinasi dengan retinoschisis, distrofi retina dan epitelium pigmen. Sudah pada usia 10-20 tahun, kelegapan kanta dikesan, yang berkembang pesat; glaukoma sekunder dan detasmen retina sering diperhatikan.
Apa yang mengganggumu?
Diagnosis penyakit Wagner
Diagnosis ditubuhkan berdasarkan sejarah keluarga, keputusan biomikro dan oftalmoskopi, perimetri, elektroretinografi dan angiografi pendarfluor. Perimetri mendedahkan penyempitan sepusat medan visual, kurang kerap - skotoma berbentuk cincin. ERG adalah sangat tidak normal.
[ Apa yang perlu diperiksa?
Bagaimana untuk memeriksa?