Punca kekurangan tembaga dalam darah
Ulasan terakhir: 23.04.2024
Semua kandungan iLive disemak secara perubatan atau fakta diperiksa untuk memastikan ketepatan faktual sebanyak mungkin.
Kami mempunyai garis panduan sumber yang ketat dan hanya memautkan ke tapak media yang bereputasi, institusi penyelidikan akademik dan, apabila mungkin, dikaji semula kajian secara medis. Perhatikan bahawa nombor dalam kurungan ([1], [2], dan lain-lain) boleh diklik pautan ke kajian ini.
Jika anda merasakan bahawa mana-mana kandungan kami tidak tepat, ketinggalan zaman, atau tidak dipersoalkan, sila pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Pengambilan tembaga yang tidak mencukupi dalam badan kanak-kanak mendasari 3 sindrom klinikal.
- Anemia (pada bayi, apabila mereka makan kebanyakannya dengan susu lembu kering atau segar), anoreksia dan kandungan tembaga rendah dalam darah.
- Neutropenia, cirit-birit kronik atau sekejap-sekejap, menurunkan kepekatan tembaga dan aktiviti ceruloplasmin dalam darah, penguraian kalsifikasi tulang, anemia (disebabkan pelanggaran penggunaan ferritin besi).
- Sindrom Menkes (hasil kecacatan genetik yang ditentukan dalam penyerapan tembaga).
Gangguan metabolik dengan kekurangan tembaga
| Patologi | Kecacatan metabolik | Enzim yang tidak mencukupi |
| Achromotrihia | Gangguan sintesis melanin | Tyrosinase |
| Pelanggaran pembentukan sistem kardiovaskular, rangka, kolagen dan elastin | Pelanggaran pembentukan "jahitan" kolagen dan gentian anjal | Amino oksidase tisu penghubung (lysyloxidase) |
| Lesi CNS | Gipoplaziya mielina | Cytochrome-C-oxidase |
|
Lesi CNS |
Pelanggaran sintesis |
Dopamine-.beta.-hidroksilase |
Penyakit, sindrom yang paling penting, tanda-tanda kekurangan dan lebihan tembaga
| Kekurangan tembaga dalam badan | Lebihan tembaga dalam badan |
|
Bentuk herediter hipo- dan sporopreosis: penyakit menkes (penyakit "rambut kerinting" dengan kerosakan CNS yang teruk); Sindrom Marfan (anomali rangka, anjal dan serat kolagen, aneurisme aorta, arachnodactyly, dan lain-lain); Penyakit Wilson-Konovalov (kerosakan otak, sirosis hati besar nodular, hyperpupuria); Sindrom Ehlers-Danlo (displin mesenchymal keturunan dikaitkan dengan kekurangan lysyloxidase). Emfisema utama (idiopatik) paru-paru Kolagen dan elastopati yang kurang berkhasiat (aortopati, arteriopati, aneurisme) Penyakit-penyakit kurang kerap tulang dan sendi Anemia kekurangan vitamin asal pemakanan Kekurangan vitamin menyatakan dengan nutrisi parenteral yang lengkap (anemia) |
Giperkupremiya nonspecific dalam penyakit akut dan kronik radang, penyakit sendi, asma, penyakit buah pinggang, hati, infarksi miokardium dan keganasan tertentu, penyakit darah: leukemia, penyakit Hodgkin, hemochromatosis, talasemia major dan minor, anemia megaloblastic dan aplastik Hyperkupreosis profesional (demam tembaga, pneumokoniosis) Keracunan dengan dadah mengandungi tembaga Hipercupriosis hemodialisis Penggunaan pil perancang, estrogen |
[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10], [11], [12], [13]