Penyakit kanak-kanak (pediatrik)

Sindrom Cerge-Strauss

Angiitis radang granulomatous - Sindrom Churg-Strauss tergolong dalam kumpulan vaskulitis sistemik dengan kerosakan pada saluran berkaliber kecil (kapilari, venules, arteriol), yang dikaitkan dengan pengesanan autoantibodi sitoplasma antineutrofil (ANCA). Pada kanak-kanak, bentuk vaskulitis sistemik ini jarang berlaku.

Bagaimanakah penyakit Takayasu dirawat?

Dalam fasa akut, dos sederhana prednisolone (1 mg/kg sehari dengan pengurangan dos selepas 1-2 bulan kepada dos penyelenggaraan) dan methotrexate (sekurang-kurangnya 10 mg/m21 kali seminggu) ditetapkan. Dos maksimum prednisolon diberikan sehingga hilangnya tanda-tanda klinikal dan makmal aktiviti proses, selepas itu perlahan-lahan dikurangkan kepada dos penyelenggaraan (10-15 mg/hari).

Diagnosis penyakit Takayasu

Diagnosis aortoarteritis tidak spesifik ditubuhkan berdasarkan tanda-tanda klinikal tipikal dan data penyelidikan instrumental.

Gejala penyakit Takayasu

Aortoarteritis tidak spesifik dicirikan oleh manifestasi keradangan umum dan gabungan pelbagai sindrom: kekurangan aliran darah periferal, kardiovaskular, serebrovaskular, perut, pulmonari, hipertensi arteri. Tanda klasik penyakit ini adalah sindrom asimetri atau ketiadaan nadi.

Apakah punca penyakit Takayasu?

Punca penyakit Takayasu tidak diketahui. Punca yang mungkin termasuk jangkitan (terutama tuberkulosis), virus, intoleransi ubat dan serum. Terdapat bukti kecenderungan genetik kepada aortoarteritis tidak spesifik, seperti yang digambarkan oleh perkembangan penyakit dalam kembar seiras dan persatuan dengan HLA Bw52, Dwl2, DR2 dan DQw (dalam populasi Jepun).

Aortoarteritis tidak spesifik (penyakit Takayasu)

Aortoarteritis tidak spesifik (sindrom lengkung aorta, penyakit Takayasu, penyakit tanpa nadi) ialah aortitis segmental yang merosakkan-produktif dan panarteritis subaortik arteri yang kaya dengan gentian elastik dengan kemungkinan kerosakan pada cawangan koronari dan pulmonarinya.

Sindrom lymphonodular mucocutaneous (sindrom Kawasaki): sebab, gejala, diagnosis, rawatan

Sindrom limfonodular mucocutaneous (sindrom kutaneus-mukosa-kelenjar febrile akut infantil, penyakit Kawasaki, sindrom Kawasaki) adalah penyakit sistemik akut yang dicirikan oleh lesi morfologi yang mendominasi arteri sederhana dan kecil dengan perkembangan vaskulitis proliferatif yang merosakkan yang sama dengan poliarteritis nodular, dan secara klinikal oleh demam, tiada lesi pada kulit, tidak ada perubahan lendir, limfa dan membran mukus yang mungkin. daripada arteri koronari dan visceral lain.