Penyakit kanak-kanak (pediatrik)

Artritis reumatoid remaja

Juvenile rheumatoid arthritis (JRA) adalah arthritis yang tidak diketahui sebabnya, berlangsung lebih dari 6 minggu, berkembang pada kanak-kanak di bawah umur 16 tahun dengan pengecualian patologi sendi lain.

Trombositopati

Trombositopati adalah gangguan hemostasis yang disebabkan oleh inferioritas kualitatif platelet darah dengan kuantiti normalnya. Ada yang turun temurun dan yang diperoleh.

Hapten trombositopenia imun.

Gejala trombositopenia imun haptenik berkembang secara akut. Pembentukan petechiae adalah spontan. Purpura menampakkan dirinya sebagai pendarahan berbintik petechial pada kulit dan tisu subkutaneus, pendarahan dari membran mukus, dan pendarahan hidung. Mungkin terdapat pendarahan gastrousus dan rahim pada kanak-kanak perempuan semasa akil baligh.

Sindrom Wiskott-Aldrich pada kanak-kanak.

Sindrom Wiskott-Aldrich dicirikan oleh ekzema, jangkitan berulang, dan trombositopenia. Gejala sindrom Wiskott-Aldrich muncul dalam tempoh neonatal atau pada bulan pertama kehidupan. Selalunya, kanak-kanak mati pada usia awal. Dalam tempoh neonatal, pendarahan sering diwakili oleh melena, kemudian purpura berlaku.

Thrombotic thrombocytopenic purpura pada kanak-kanak

Purpura trombositopenik idiopatik (autoimun) adalah penyakit yang dicirikan oleh penurunan terpencil dalam bilangan platelet (kurang daripada 100,000/mm3) dengan bilangan megakaryosit yang normal atau meningkat dalam sumsum tulang dan kehadiran antibodi antiplatelet pada permukaan platelet dan dalam serum darah, menyebabkan peningkatan kemusnahan platelet.

Penyakit platelet

Apabila bilangan platelet berkurangan atau fungsinya terjejas, pendarahan mungkin berlaku. Pendarahan yang paling tipikal adalah dari kulit yang rosak dan membran mukus: petechiae, purpura, ecchymosis, hidung, rahim, pendarahan gastrousus, hematuria. Pendarahan intrakranial agak jarang berlaku.

Thrombophilia: punca, gejala, diagnosis, rawatan

Thrombophilia adalah keadaan kronik badan di mana, dalam tempoh yang panjang (bulan, tahun, sepanjang hayat), terdapat kecenderungan sama ada untuk pembentukan trombus spontan atau penyebaran trombus yang tidak terkawal di luar kawasan yang rosak.

Penyakit Willebrand pada kanak-kanak

Penyakit Von Willebrand ialah gangguan pewarisan dominan autosomal yang berpunca daripada kekurangan kuantitatif atau kecacatan kualitatif dalam faktor von Willebrand.

Hemofilia

Hemofilia ialah sekumpulan penyakit keturunan yang disebabkan oleh kecacatan yang ditentukan secara genetik dalam sintesis faktor plasma antihemofilik.

Kekurangan lekatan leukosit: sebab, gejala, diagnosis, rawatan

Kekurangan Lekatan Leukosit (LAD). LAD jenis 1 - warisan adalah resesif autosomal, penyakit ini berlaku pada kedua-dua jantina. Penyakit ini berdasarkan mutasi gen yang mengekodkan beta2-subunit neutrophil integrin (pautan pusat dalam interaksi bergantung kepada pelengkap selular).